Sábado 19 de Enero de 2019

Uso de cilostazol durante el embarazo


Principio activo: cilostazol

Nivel de riesgo en el embarazo: Este medicamento está clasificado en la categoría C

No se dispone de estudios adecuados o bien controlados sobre el empleo de cilostazol en mujeres gestante.

Estudios experimentales en ratas de laboratorio indican que la administración de altas dosis de esta sustancia (1000 mg cilostazol/kg/día) se asocia con una disminución del peso fetal y un incremento de la incidencia de anomalías cardiovasculares, renales y esqueléticas.

Un estudio en conejos permitió observar un aumento de la incidencia de retardo de osificación del esternón con dosis de 150 mg/kg/día.

Durante la fase tardía de la gestación y la fase de lactancia se observó un incremento de la incidencia de animales nacidos muertos y disminución de peso al nacer cuando se administraban dosis de 150 mg/kg/día.

El fabricante recomienda no administrar el medicamento durante el embarazo y la lactancia.

Fecha de actualización 31.07.2009

Significado de la categoría C

Los estudios en animales han revelado un efecto adverso en el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en embarazadas o bien no se han realizados estudios en animales y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres gestantes.

Fecha de la última actualización: 31.07.2009

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.