Domingo 15 de Septiembre de 2019

Uso de imiquimod durante el embarazo


Principio activo: imiquimod

Nivel de riesgo en el embarazo: Este medicamento está clasificado en la categoría C

No se dispone de estudios que avalen la utilización de imiquimod durante el embarazo, por lo que, de considerarse necesaria su utilización se deben valorar los posibles beneficios de su empleo frente a los riesgos inherentes a su uso.

Los estudios en animales de laboratorio gestantes tratados con dosis orales de 1-20 mg/kg de imiquimod registraron una incidencia mayor de reabsorción fetal, disminución del peso fetal y retardo de la osificación, además de otras anomalías mas infrecuentes. Por contra, la administración de dosis IV de 0.5-2 mg/kg no mostraron efecto alguno sobre el embrión o el feto.

Fecha de actualización 17.12.2010

Significado de la categoría C

Los estudios en animales han revelado un efecto adverso en el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en embarazadas o bien no se han realizados estudios en animales y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres gestantes.

Fecha de la última actualización: 17.12.2010

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.