Lunes 22 de Julio de 2019




Recomendaciones

Riesgos para el lactante

La información de que se dispone está limitada a casos referidos y pequeños grupos de pacientes. En general, no es de esperar una concentración significativa en el lactante, incluso a dosis relativamente elevadas(200-300 mg/dia en la madre). No parece haberse registrado casos de efectos adversos en los niños expuestos a esta sustancia a través de la leche.

Las dosis usuales del medicamento (hasta 300 mg) producen una baja concentración de fluvoxamina en la leche y es poco probable que puedan producir un efecto indeseable, aunque en algún caso aislado se ha detectado un nivel elevado de la sustancia.

Influencia sobre la lactancia

La fluvoxamina puede aumentar la prolactina y causar galactorrea en mujeres no lactantes. Se desconoce su posible influencia sobre la mujer lactante, aunque no parece tener trascendencia.

Recomendaciones

Los posibles efectos perjudiciales del fármaco sobre el lactante son desconocidos, por lo que, en caso de administrarse a la madre, debe vigilarse estrechamente al bebé.

Dado que no se dispone de un número suficiente de estudios que permitan asegurar la inocuidad del medicamente durante la lactancia, es preferible sustituirlo por otro antidepresivo mejor conocido.

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Advertencia del fabricante:

La fluvoxamina se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades. Por este motivo, no debe ser administrada en mujeres lactantes.

Fecha de la última actualización: 07.03.08

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

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Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.