Recomendaciones
No se han descrito casos de efectos adversos, tanto de forma inmediata como a largo plazo, en bebés cuyas madres recibieron imipramina durante la lactancia. Sin embargo, es preferible utilizar otros medicamentos antidepresivos, especialmente en el caso de lactantes prematuros o muy pequeños, cuando las dosis administradas superan el rango habitual.
La imipramina se metaboliza a desipramina, y esta a su vez a 2-OH-desipramina. Estas tres sustancias tienen un efecto farmacológico similar. Por los estudios disponibles, se cree que el lactante puede ingerir hasta algo menos del 3 % de la dosis materna de imipramina ajustada por el peso. En la sangre de estos niños se encuentran cifras modestas de imipramina y su metabolito desipramina, que pueden oscilar entre valores indetectables a inferiores a 10 mcg/L.
La imipramina puede producir raramente galactorrea, a través de un aumento de la prolactina.
Advertencia del fabricante:
La imipramina no debe utilizarse durante el embarazo o la lactancia.
En el caso de tomar este medicamento durante los tres últimos meses de embarazo, el recien nacido puede nacer con dificultad respiratoria, letargia, cólico, irritabilidad, alteraciones de la presión arterial, temblores y espasmos. La imipramina debe retirarse al menos siete semanas antes de la fecha probable del parto.
Fecha de la última actualización: 25.03.08
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
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Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.