El zanamivir se administra en forma de polvo para inhalación, vía por la que alcanza una biodisponibilidad del 10 al 20%, que contrasta con la baja disponibilidad oral del 2%. El 90% de la cantidad administrada se elimina por la orina sin modificar.

Un estudio publicado en julio de 2009 estima en 0.075 mg/día la dosis máxima diaria a la que se hallaría expuesto un bebé cuya madre recibiera una pauta de tratamiento con este fármaco, inferior al 1% de la dosis preventiva recomendada en niños. Debe tenerse en cuenta, además, que el medicamento se absorbe escasamente por vía digestiva[1]. Por esta razón , es improbable que el zanamivir pueda ser causa de efectos adversos en el bebé o la lactancia.

Bibliografía:

1. Tanaka T, Nakajima K, Murashima A et al. Safety of neuraminidase inhibitors against novel influenza A (H1N1) in pregnant and breastfeeding women. CMAJ. 2009;181:55-8.

Debido a la limitada experiencia disponible, el uso de zanamivir en madres lactando sólo debe considerarse si el posible beneficio justifica los posibles riesgos para el lactante.