La amikacina es un medicamento antibiótico que pertenece al grupo de los aminoglucósidos.

Este medicamento está indicado en el tratamiento de corta duración de las infecciones graves producidas por gérmenes sensibles a amikacina.

Las principales indicaciones son:

- Septicemia (incluyendo sepsis neonatal).
- Infecciones graves del tracto respiratorio
- Meningitis
- Infecciones intra-abdominales, incluyendo peritonitis.
- Infecciones complicadas de la piel, tejidos blandos.
- Infecciones osteoarticulares.
- Infecciones post-quirúrgicas (incluyendo cirugía post-vascular).
- Infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito amikacina

Componentes de las presentaciones comerciales

El principio activo es Amikacina (en forma de sulfato). Los demás componentes son citrato sódico, metabisulfito de sodio (E-223), ácido sulfúrico 35 % y agua para inyectables

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Por contener metabisulfito de sodio, puede provocar raramente reacciones de alergias, graves y broncoespasmo (sensación repentina de ahogo). Este medicamento contiene menos de 23 mg/dosis de sodio; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

No use amikacina

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, a cualquier otro antibiótico del mismo grupo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tenga especial cuidado con amikacina

- Si padece alteraciones musculares graves, como miastenia gravis o Parkinson, ya que puede aumentar la debilidad muscular.
- Si padece enfermedades del corazón u otras enfermedades que produzcan retención de líquidos.
- Si padece insuficiencia renal o aparecen síntomas de insuficiencia renal durante el tratamiento se realizarán controles analíticos en sangre y orina para ajustar la dosis o bien suspender el tratamiento.
- Si aparecen síntomas de toxicidad para los oídos tales como mareo, vértigo, tinnitus (sensación de campanilleo), zumbidos en los oídos y pérdida de audición o síntomas de toxicidad en los riñones, se realizarán controles analíticos en sangre y orina para ajustar la dosis o bien suspender el tratamiento.

Es posible que sea sometido a controles especiales debido a la toxicidad que puede afectar a oídos y riñones.

Debe permanecer bien hidratado para evitar o reducir al máximo la posible lesión renal producida por este medicamento.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

No se recomienda la administración de Amikacina con los siguientes medicamentos:

- Otros aminoglucósidos: En caso de administración concomitante , riesgo agudo de alteración renal y de la capacidad auditiva.
- Colistina, polimixina: Adición de los efectos adversos renales.
- Toxina botulínica: Posible aumento de los efectos de la toxina botulínica. Se debe utilizar otro antibiótico.
- Pancuronio, tubocurarina: Potenciación de la acción del bloqueante neuromuscular, con casos de parálisis respiratoria.
- Cefalotina (Cefalosporinas): Posible potenciación de la toxicidad, con riesgo de la función renal.
- Ácido etacrínico, furosemida, bumetanida: La administración con aminoglucósidos potencia la ototoxicidad, con episodios de sordera, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.
- Anfotericina B: Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
- Piperacilina: Disminución del efecto antibiótico de ambos, en pacientes con insuficiencia renal.
- Carboplatino, cisplatino, oxaliplatino: Adición de los efectos adversos renales y del oido.
- Indometacina: Aumento de toxicidad.
- Ciclosporina, tacrolimus: Aumento de los efectos adversos renales.

Interferencia con pruebas diagnósticas

La amikacina puede producir alteraciones en los valores de análisis de: nitrógeno uréico, transaminasas, fosfatasa alcalina, bilirrubina, creatinina, lactato deshidrogenasa, sodio, potasio, magnesio y calcio.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

No está recomendado el tratamiento durante el embarazo aunque el médico valorará la conveniencia de su utilización. Si el medicamento se utiliza durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada durante el tratamiento, debe ser informada de los posibles riesgos.

No se tienen datos sobre la excreción por la leche materna. Como regla general se recomienda que las mujeres en tratamiento con amikacina suspendan la lactancia, debido a los posibles efectos adversos sobre el lactante.

Uso en pacientes mayores de 65 años

Estos pacientes pueden recibir dosis normales de amikacina salvo que su función renal esté disminuida. En este caso deberá ajustarse.

Conducción y uso de máquinas

No se disponen de datos acerca del efecto de la amikacina sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de amikacina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con amikacina. No suspenda el tratamiento antes.

Su médico determinará cual es la dosis más adecuada para usted, según su edad, peso, estado general, gravedad de la infección y funcionamiento de los riñones.

Debe realizarse un seguimiento de la función renal durante el tratamiento.

Deben evitarse concentraciones máximas (30-90 minutos después de la inyección) superiores a 35 microgramos/min y concentraciones mínimas (justo antes de la siguiente dosis) superiores a 10 microgramos/min.

Si la función renal es normal, la dosis recomendada para adultos es de 15 mg/kg/día dividida en 2 ó 3 dosis iguales administradas a intervalos equivalentes.

También se puede administrar una dosis única diaria de 15 mg/kg/día.

Si el paciente tiene alterada la función renal, el médico la controlará cuidadosamente y si la situación lo requiere se ampliarán los intervalos entre dosis.

La amikacina puede administrarse por vía intramuscular o por perfusión intravenosa lenta.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe amikacina.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de amikacina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con amikacina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con amikacina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más medicamento del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente con su médico o con el Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20.

Los síntomas más característicos de la sobredosificación de este tipo de medicamentos son la aparición de sordera y/o alteraciones del equilibrio, insuficiencia renal y parálisis respiratoria.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, amikacina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La amikacina potencialmente induce a riesgo de toxicidad en oídos y riñones y bloqueo neuromuscular. Estos efectos se producen más frecuentemente en pacientes en tratamiento previo con medicamentos que producen toxicidad en oídos y riñones y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis superiores a las recomendadas.

Los efectos adversos son, pues, dependientes de las dosis, la frecuencia y de la duración del tratamiento. Los síntomas pueden aparecer durante el tratamiento o una vez finalizado el mismo.

A continuación se enumera la relación de reacciones adversas en función de los sistemas afectados y en orden decreciente de frecuencia según los criterios: muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (>1/100, < 1/10), poco frecuentes (>1/1000, <1/100), raras (>1/10000, < 1/1000) y muy raras (<1/10000)

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Raras:

Aumento de una variedad de glóbulos blancos en la sangre, anemia.

Trastornos del sistema nervioso:

Muy frecuentes:

Toxicidad neurológica y muscular, parálisis muscular, dificultad de respiración.

Poco frecuentes:

Dolor de cabeza, temblores.

Trastornos del oído y del laberinto:

Muy frecuentes:

Pérdida de la audición, pérdida de equilibrio

Trastornos cardíacos:

Raras:

Disminución de la tensión arterial, disminución de magnesio en sangre.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

En España:

AMICACINA BRAUN 500MG, 1 VIAL 2ML
AMIKACINA COMBINO PHARM 125 mg, 1 VIAL 2ML
AMIKACINA COMBINO PHARM 250 mg, 1 VIAL 2ML
AMIKACINA COMBINO PHARM 500 mg, 1 VIAL 2ML
AMIKACINA COMBINO PHARM 1 g, 1 VIAL 4ML EFG
AMIKACINA GENFARMA 125 mg, 1 VIAL 2ML
AMIKACINA GENFARMA 125 mg, 1 VIAL 2ML
AMIKACINA G.E.S. 125 mg, 1 VIAL 2ML
AMIKACINA G.E.S. 125 mg, 1 VIAL 2ML
AMIKACINA NORMON 125 mg, 1 VIAL 2ML
AMIKACINA NORMON 250 mg, 1 VIAL 2ML
AMIKACINA NORMON 500 mg, 1 VIAL 2ML
AMIKACINA NORMON 5 MG/ML FRASCO 100 ML SOLUCION PERFUSION
AMIKACINA SALA 125 mg, 1 VIAL 2ML
AMIKACINA SALA 500 mg, 1 VIAL 2ML
BICLIN 125 mg, 1 VIAL 2ML
BICLIN 500 mg, 1 VIAL 2ML

Esta relación no incluye los envases clínicos

En México:

A.M.K 100 mg, 1 ampolla de 2 ml
A.M.K 250 mg, 1 ampolla de 2 ml
A.M.K 500 mg, 1 ampolla de 2 ml
AGNICIN 100 mg, 1 ampolla de 2 ml
AGNICIN 250 mg, 1 ampolla de 2 ml
AGNICIN 500 mg, 1 ampolla de 2 ml
AKACIN 100 mg, 1 ampolla de 2 ml
AKACIN 500 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMICINA 100 mg, 1 y 2 ampollas de 2 ml
AMICINA 500 mg, 1 y 2 ampollas de 2 ml
AMIKACINA ZAFIRO 100 mg, 2 ampollas de 2 ml
AMIKACINA ZAFIRO 500 mg, 2 ampollas de 2 ml
AMIKACINA KENER 500 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKACINA KENER 100 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKACINA MAVI 500 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKACINA MAVI 100 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKACINA PROBIOMED 500 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKACINA PROBIOMED 100 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKACINA COLLINS 500 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKACINA COLLINS 100 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKACINA CRYOPHARMA 500 mg, 2 ampollas de 2 ml
AMIKACINA CRYOPHARMA 100 mg, 2 ampollas de 2 ml
AMIKACINA SULFATO ALVARTIS PHARMA 500 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKACINA SULFATO ALVARTIS PHARMA 100 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKAFUR 500 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKAFUR 100 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKASON'S 100 mg, 1, 2 y 5 ampollas de 2 ml
AMIKASON'S 250 mg, 1, 2 y 5 ampollas de 2 ml
AMIKASON'S 500 mg, 1, 2 y 5 ampollas de 2 ml
AMIKASON'S 1 g, 1, 2 y 3 ampollas de 4 ml
AMIKAVI 500 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKAYECT 100 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKAYECT 500 mg, 1 ampolla de 2 ml
AMIKIN 100 mg, 2 ampollas de 2 ml
AMIKIN 250 mg, 2 ampollas de 2 ml
AMIKIN 500 mg, 2 ampollas de 2 ml
AMIKIN 1 g, 1 ampolla de 4 ml
AMIYEC 100 mg, 2 ampollas de 2 ml
AMIYEC 500 mg, 2 ampollas de 2 ml
BERAMIKIN 100 mg, 2 ampollas de 2 ml
BERAMIKIN 250 mg, 2 ampollas de 2 ml
BERAMIKIN 500 mg, 2 ampollas de 2 ml
BICLIN 100 mg, 2 ampollas de 2 ml
BICLIN 250 mg, 2 ampollas de 2 ml
BICLIN 500 mg, 2 ampollas de 2 ml
BICLIN 1000 mg, 1 ampolla de 4ml
BIOKACIN 100 mg, 1, 2 y 5 ampollas de 2 ml
BIOKACIN 250 mg, 1, 2 y 5 ampollas de 2 ml
BIOKACIN 500 mg, 1, 2 y 5 ampollas de 2 ml
GAMIKAL 100 mg, 1 y 2 ampollas de 2 ml
GAMIKAL 500 mg, 1 y 2 ampollas de 2 ml
KAFRAN 100 mg, 1 Y 2 ampollas de 2 ml
KAFRAN 250mg, 2 ampollas de 2 ml
KAFRAN 500mg 1 y 2 ampollas de 2 ml
KANA 100 mg, 1, 2 y 5 ampollas de 2 ml
KANA 250 mg, 1, 2 y 5 ampollas de 2 ml
KANA 500 mg, 1, 2 y 5 ampollas de 2 ml
KANA 1 g, 1 ampolla de 4 ml
KARMIKIN 100 mg, 1 y 5 ampollas de 2 ml
KARMIKIN 500 mg, 1 y 5 ampollas de 2 ml
LIBAMIC 100 mg, 1 y 2 ampollas de 2 ml
LIBAMIC 500 mg, 1 y 2 ampollas de 2 ml
LIBAMIC 1 g, 1 ampolla de 4 ml
OPRAD 100 mg, 2 ampollas de 2 ml
OPRAD 250 mg, 2 ampollas de 2 ml
OPRAD 500 mg, 2 ampollas de 2 ml
OPRAD 1 g, 1 ampolla de 4 ml
SERMICINA 100 mg, 2 ampollas de 2 ml
SERMICINA 500 mg, 2 ampollas de 2 ml
TETRALIN 100 mg, 1 ampolla de 2 ml
TETRALIN 500 mg, 1 ampolla de 2 ml
YECTAMID 100 mg, 1 ampolla de 2 ml
YECTAMID 250 mg, 1 ampolla de 2 ml
YECTAMID 500 mg, 1 ampolla de 2 ml

Fecha de actualización de la página: 1 de abril de 2009