La apomorfina se presenta en forma de solución inyectable en un sistema tipo pluma recargable (Pen). Cada pluma contiene 3 ml de apomorfina hidrocloruro en una solución inyectable por vía subcutánea.

Apomorfina hidrocloruro es un medicamento perteneciente al grupo conocido como agonistas dopaminérgicos. Está indicado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson para reducir la cantidad de tiempo empleado en estado "off" o estado inmóvil. Su médico le ayudará a reconocer los signos que le indicarán cuándo debe utilizar este medicamento.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito apomorfina

Componentes de las presentaciones comerciales

El principio activo es apomorfina hidrocloruro. Los demás componentes son bisulfito de sodio (E222), ácido clorhídrico y agua para inyección.

Este medicamento contiene bisulfito de sodio, el cual, en raras ocasiones, puede causar reacciones de tipo alérgico graves y broncoespasmo.

No use apomorfina

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, a los sulfitos, metabisulfitos o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento si:

- Tiene demencia o padece enfermedad de Alzheimer
- Tiene depresión respiratoria
- Tiene menos de 18 años de edad.

Tenga especial cuidado con apomorfina si:

- Cree que está embarazada, ya que la apomorfina no debe usarse durante el embarazo.
- Está dando el pecho, ya que este medicamento no debe usarse durante la lactancia
- Padece alguna enfermedad cardiaca
- Padece alguna enfermedad hepática
- Tiene alguna disfunción renal
- Tiene dificultades al respirar
- Tiene la tensión baja (se siente débil o mareado al levantarse), ya que la apomorfina puede bajar la tensión arterial.
- Sufre náuseas y vómitos, ya que esta medicina puede producir nauseas y vómitos
- Tiene problemas neuropsiquiátricos (confusión, alucinaciones) u otros trastornos mentales, ya que la apomorfina puede aumentar estas alteraciones en algunos pacientes
- Tiene discinesia severa (movimientos involuntarios graves)
- Está tomando algún otro medicamento para tratar la tensión alta o baja
- Está tomando algún medicamento neuroléptico (ej:Clozapina)
- Está tomando otro medicamento prescrito por su médico.

Si se encuentra en alguna de estas circunstancias, solo debe usar apomorfina despues de consultar con su médico.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Si además de apomorfina está tomando levodopa, su médico debería realizarle análisis de sangre regularmente.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

La apomorfina no debe usarse durante el embarazo. Su médico decidirá si usted debe usar este medicamento.

La apomorfina tampoco debe usarse durante la lactancia.

Uso en niños

Este medicamento no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 de edad

Conducción y uso de máquinas

Durante el tratamiento con apomorfina, tome precauciones cuando conduzca o maneje maquinaria. Si padece somnolencia, no conduzca ni utilice maquinaria y póngase en contacto con su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de apomorfina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

La dosificación para cada inyección y el número necesario de inyecciones diarias estará determinado por sus necesidades personales. Su médico le indicará la dosis de medicamento que debe inyectarse y con qué frecuencia.

La dosis adecuada para usted se determinará durante el tratamiento de inicio, en un centro clínico. La dosis habitual se encuentra en el intervalo de 1 a 5 mg, pero podría aumentarse hasta 10 mg inyectados bajo la piel (subcutáneamente) de 1-10 veces diarias con la aparición del primer signo de un período "off" (período inmóvil) imprevisible.

Si no está seguro de la dosis que debe utilizar, consulte con su médico.

La mayoría de los pacientes toman domperidona para dejar de sentirse mareados o de tener vómitos. Si está tomando domperidona y aún tiene mareos, o si no está tomando domperidona y tiene mareos, consulte con su médico lo antes posible.

Las instrucciones concretas de aplicación del medicamento se encuentran descritas en el prospecto que acompaña al envase.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe apomorfina.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de apomorfina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con apomorfina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con apomorfina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más medicamento del que debiera

Es importante no inyectarse más de la dosis recetada. Si se inyecta una cantidad excesiva de medicamento, informe a su médico o contacte con el servicio de urgencias del hospital más cercano inmediatamente.

En caso de ingestión accidental, acuda al médico u hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, apomorfina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Consulte con su médico si cree que el medicamento le sienta mal.

Los posibles efectos adversos de este medicamento son:

- Aparición de bultitos bajo la piel en la zona de inyección, que pueden llegar a ulcerarse (con llagas) o ser dolorosos y pueden producir picor. Su médico puede aconsejarle que si se presenta este problema, puede serle de ayuda no inyectarse siempre en el mismo lugar, sino que debe variar la zona de inyección.
- Nauseas o vómitos : La mayoría de los pacientes toman domperidona para dejar de sentir náuseas o de tener vómitos. Si está tomando domperidona y aún tiene náuseas, o si no está tomando domperidona y tiene náuseas, consulte con su médico lo antes posible.
- Confusión o alucinaciones.
- Tensión arterial baja (se desmaya o se siente mareado cuando se levanta).
- Aumento de movimientos involuntarios o empeoramiento durante los períodos “on”.
- Anemia o trastornos sanguíneos. Este es un efecto adverso no frecuente que puede ocurrir en pacientes que están tomando Levodopa (otro medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson). Si está tomando Levodopa además de apomorfina, su médico debería realizarle controles hematológicos regularmente.
- Somnolencia (Somnolencia excesiva)
- Dificultades en la respiración.
- Erupción cutánea (salpullido).
- Ludopatía (alteración progresiva del comportamiento por la que el individuo siente una incontrolable necesidad de jugar menospreciando cualquier consecuencia negativa).
- Alteración del comportamiento, como agresión o agitación.
- Aumento del deseo sexual y aumento de la actividad sexual. Además, se pueden producir erecciones con mas frecuencia de lo habitual. Informe a su médico si esto llega a ser un problema.

Pueden producirse reacciones alérgicas al bisulfito de sodio, especialmente en pacientes que padecen asma. Consulte a su médico si presenta alguna dificultad súbita al respirar o si cree que sufre una reacción alérgica.

La apomorfina puede causar somnolencia (somnolencia excesiva). Por lo tanto, usted no debe conducir o realizar actividades en las que un estado de alerta deteriorado pueda ponerle en peligro de sufrir serios daños o incluso la muerte (por ej: utilizando maquinaria), a usted ó a otras personas, a menos que haya vencido estos episodios de somnolencia.

Durante el tratamiento con apomorfina, tenga especial cuidado cuando conduzca o maneje una máquina. Si padece somnolencia excesiva, no conduzca ni utilice maquinaria y póngase en contacto con su médico.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

El principio activo apomorfina se comercializa en España bajo las siguientes denominaciones de marca:

APO-go PEN 10 mg/ml solución inyectable, 1 pluma
APO-go PEN 10 mg/ml solución inyectable , 5 plumas
APO-go PEN 10 mg/ml solución inyectable, 10 plumas

Fecha de actualización de la página: 22 de marzo de 2009