La buspirona es un medicamento antipsicótico, con actividad ansiolítica diferente de las
benzodiacepinas, barbitúricos y otros ansiolíticos conocidos. Su actividad está desprovista de
efectos anticonvulsivantes, miorrelajantes y sedantes.
Está indicado en el tratamiento a corto plazo de los trastornos de ansiedad, como el trastorno de
ansiedad generalizada,con o sin depresión asociada.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito buspirona
Componentes de las presentaciones comerciales
Cada comprimido contiene 10 mg de buspirona como clorhidrato. Los demás componentes son: lactosa anhidra(111.4 mg por comprimido), almidón glicolato sódico, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal y estearato de magnesio.
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que sufre una intolerancia a azúcares, consulte con él antes de tomarlo.
No use buspirona
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debe tomar este medicamento
-Si sufre epilepsia.
- Si tiene una enfermedad grave del hígado o riñón.
Tenga especial cuidado con buspirona
En caso de encontrarse en tratamiento con benzodiacepinas y otros fármacos hipnóticos y/o
sedantes, es recomendable interrumpir gradualmente la administración de los mismos antes de
comenzar el tratamiento con buspirona.
La buspirona se metaboliza en el hígado y se elimina por los riñones, por lo que no se
recomienda su administración a pacientes con alteraciones hepáticas y/o renales graves.
La buspirona actúa fundamentalmente sobre el componente de ansiedad de la depresión. Cuando
se utiliza sola no constituye un tratamiento de la depresión y puede enmascarar sus síntomas.
No se recomienda la administración de buspirona en pacientes que presenten un historial de
trastornos convulsivos.
Si se presentan temblores o movimientos repetitivos involuntarios de los músculos de la cara y del
cuello, se debe consultar con el médico.
Capacidad adictiva
En los estudios efectuados, la buspirona no ha mostrado capacidad
para causar tolerancia, dependencia física o psicológica. Sin embargo, hay que tener en cuenta la
dificultad de predecir esta capacidad en los fármacos activos en el Sistema Nervioso Central. Por
lo tanto, se mantendrá la vigilancia sobre los pacientes en tratamiento, principalmente en los
pacientes con antecedentes de adicción a otras sustancias.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
Especialmente:
- Medicamentos para tratar trastornos mentales, como benzodiazepinas, haloperidol, trazodona, nefazodona, litio, fenelzina, tranilcipromina, L-triptófano, hipérico, fluoxetina y paroxetina
- Antihistamínicos antiH1(medicamentos utilizados para tratar alergias) y algunos antiH2(cimetidina
- Baclofeno
- Medicamentos para tratar infecciones como eritromicina, itraconazol, linezolida
- Medicamentos calcioantagonistas, como diltiazem o verapamilo (medicamentos para la hipertensión arterial)
- Zumo de pomelo
- Lofexidina
- Nabilone (un medicamento para los vómitos de la quimioterapia utilizado en Canadá y algunos países europeos)
- Rifampicina (un antibiótico usado principalmente para la tuberculosis)
- Triptanes (medicamentos utilizados para el tratamiento del ataque agudo de jaqueca, que incluye entre otros el sumatriptán, rizatriptan, naratriptan, almotriptán, etc)
- Tramadol (un medicamento para el tratamiento del dolor) • rifampicin used in the treatment for tuberculosis
La administración simultánea de clorhidrato de buspirona con fármacos activos sobre el Sistema
Nervioso Central deberá hacerse con precaución.
No se recomienda la administración simultánea de buspirona con inhibidores de la
monoaminoxidasa (IMAO), ya que se han detectado en algunos casos importantes elevaciones de
la presión sanguínea.
El clorhidrato de buspirona no aumenta los efectos depresores del alcohol. No obstante, se
aconseja evitar la ingesta de alcohol mientras se realiza el tratamiento con buspirona.
El clorhidrato de buspirona no produce desplazamiento de fármacos firmemente unidos a las
proteínas plasmáticas como fenitoína, propanolol y warfarina. Sin embargo, y aunque se
desconoce la trascendencia clínica, buspirona si puede desplazar a fármacos que se unen más
débilmente a las proteínas séricas, como la digoxina.
Es importante que informe a su médico si está en tratamiento con alguno de los medicamentos
mencionados anteriormento.
Uso de buspirona con alimentos y bebidas
No es recomendable que ingiera bebidas alcohólicas durante el tratamiento con buspirona.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
La seguridad de este medicamento durante el embarazo no se ha establecido.
Informe a su médico si está embarazada o si cree que pudiera estarlo, para que valore los
beneficios del tratamiento frente a los potenciales riesgos.
Se desconoce si este medicamento se excreta en la leche materna, por lo que se deberá
tener precaución cuando se administre a mujeres en período de lactancia. Informe a su médico si
está en período de lactancia.
Uso en niños
Este medicamento no ha sido evaluado en menores de 18 años, por lo que no se recomienda su utilización a estas edades.
Uso en ancianos
Se puede utilizar de la forma habitual en ancianos.
Conducción y uso de máquinas
Los pacientes deben tener precaución cuando
conduzcan automóviles y manejen maquinaria pesada, hasta comprobar que el tratamiento con el
medicamento no afecta a su capacidad para desempeñar estas actividades.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de buspirona indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Este medicamento debe administrarse exclusivamente bajo prescripción médica.
El médico establecerá la dosis y la frecuencia de administración, en función de las circunstancias
clínicas y de la respuesta al medicamento. Siga atentamente estas recomendaciones y no
modifique vd. mismo la dosis.
Para la mayoría de pacientes, la dosis inicial recomendada es de 5 mg dos ó tres veces al día. Esta dosis puede
reajustarse de acuerdo con las necesidades del paciente y aumentarse en 5 mg diarios cada dos o
tres días, en función de la respuesta terapéutica hasta una dosis máxima diaria de 60 mg. Después
de reajustar la posología, habitualmente la dosis diaria es de 20 a 30 mg dividida en dos o tres
administraciones.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe buspirona.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de buspirona. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con buspirona sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con buspirona se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más medicamento del que debiera
En caso de administrar más dosis de la prescrita, acuda al médico lo antes posible o al Servicio de
Urgencias del Hospital más próximo.
No se dispone de un antídoto específico para la buspirona. Se deben aplicar las medidas
usuales para eliminar rápidamente el tóxico del organismo, así como instaurar las medidas
precisas para el mantenimiento de las constantes vitales.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar buspirona
Tome su dosis tan pronto se acuerde, a menos que esté próxima a tomar la siguiente dosis. No tome en ningun caso una dosis doble para compensar la olvidada
Si interrumpe el tratamiento
No interrumpa el tratamiento bruscamente. Puede ser peligroso si lo hace sin conocimiento y asesoramiento de su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, buspirona puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las reacciones adversas de la buspirona suelen aparecer al principio del tratamiento y, en general,
desaparecen al continuar la medicación o al disminuir la dosis.
Las reacciones adversas mas frecuentes son:
Mareos, dolor cabeza, neviosismo, desvanecimiento, excitación, sudoración (incluyendo sudoración fría), pérdida de
sueño y náuseas.
También se han producido:
Taquicardia, palpitaciones, dolor torácico, somnolencia, disminución de
la concentración, depresión, confusión, alteración del sueño, irritabilidad, visión borrosa,
congestión nasal, dolor de garganta, zumbidos en los oidos, dolor abdominal, sequedad de boca,
diarrea, estreñimiento, vómitos, sensación de hormigueo, incoordinación, temblor, fatiga,
erupción cutánea y dolor musculoesquelético.
Muy raramente se han producido:
Reacciones alérgicas incluyendo urticaria, cardenales,
movimientos anormales involuntarios, reacciones distónicas, rigidez en rueda dentada, pérdida de
la identidad, alteración emocional, alucinaciones, trastornos psíquicos, convulsiones, síncope,
alteraciones visuales, retención urinaria y secreción láctea en la mujer.
Muy raramente se puede presentar el llamado síndrome serotonínico:
Este raro evento adverso incluye fiebre inexplicable, con taquicardia y respiración rápida, sudoración, rigidez muscularnin, temblor, confusión mental, agitación extrema y somnolencia.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
En España:
BUSPAR 10 mg, 30 comprimidos
En México:
BUSPAR 5 mg, 40 tabletas
BUSPAR 10 mg, 40 tabletas
Fecha de actualización de la página: 30 de marzo de 2009
Feed de noticias