Listados de especialidades
Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo cefalexina en los países relacionados a continuación:
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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, el fármaco cefalexina tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.
Este medicamento está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones debidas a cepas sensibles de los microorganismos que se indican:
- Infecciones del tracto respiratorio causadas por D. pneumoniae y estreptococos betahemolíticos del grupo A.
Otitis media debida a D. pneumoniae, H. influenzae, estafilococos, estreptococos y N. catarrahalis.
- Infecciones dentales causadas por estafilococos y/o estreptococos.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por estafilococos y/o estreptococos.
- Infecciones del tracto urinario, incluida prostatitis aguda, causadas por Escherichia coli, Pr. mirabilis y Klebsiella sp.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito cefalexina.
Componentes de las presentaciones comerciales
Cada cápsula contiene cefalexina (DCI) (monohidrato) 500 mg. Los excipientes incluyen estearato magnésico, silicona, celulosa con carboximetilcelulosa. La suspensión contiene sacarosa.
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
La suspensión extemporánea contiene sacarosa, lo que debe ser tenido en cuenta por pacientes diabéticos.
No use cefalexina
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, a las penicilinas, a otras cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tenga especial cuidado con cefalexina
Los pacientes deben ser observados cuidadosamente para descubrir cualquier reacción secundaria o manifestación
rara de idiosincrasia medicamentosa. Los antibióticos, incluida la cefalexina, deben ser administrados con
cautela a cualquier paciente que padezca alguna forma de alergia, especialmente a los medicamentos.
Las cefalosporinas deben ser empleadas con precaución en las personas hipersensibles a la penicilina. Existe
alguna evidencia de alergia cruzada parcial entre las penicilinas y las cefalosporinas. Se ha informado de pacientes
que han presentado reacciones graves, incluida anafilaxis a ambos medicamentos.
Este medicamento debe ser administrada con cautela a los pacientes con una marcada insuficiencia de la función renal; dichos pacientes deben ser observados de cerca y se deben efectuar análisis de laboratorio, debido a que la dosis apropiada puede ser
menor que la dosis usual recomendada.
En los pacientes que están siendo tratados con cefalexina se puede presentar una reacción positiva falsa de
glucosuria con las soluciones de Benedict o Fehling o las tabletas Clinitest.
Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Nunca debe dárselo a otra persona.
En caso de duda, consulte con su médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
Los pacientes que reciben anticoagulantes pueden sufrir modificaciones del INR inducidas por el anticoagulante.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
No se ha establecido la seguridad de este fármaco durante el embarazo.
Conducción y uso de máquinas
No es de esperar que este medicamento disminuya la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de cefalexina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Adultos: La posología varía de 1 a 4 g al día en dosis fraccionadas. La dosis usual es de 250 mg cada seis horas.
En las infecciones más graves o en las causadas por microorganismos menos susceptibles, tal vez se necesiten
dosis mayores.
Niños: La dosis diaria recomendada para niños es de 25 a 50 mg por kg de peso, dividida en cuatro dosis.
En las infecciones graves estas dosis pueden ser aumentadas al doble.
En general, los tratamientos deben continuarse durante 48 horas o más después de que los síntomas hayan
desaparecido y la temperatura sea normal. Medizzine le recomienda que siga tomando exactamente el tiempo que su médico le haya indicado.
En el tratamiento de la otitis media, cuando el germen causal no ha sido determinado, se recomiendan dosis diarias
de 75 mg a 100 mg por kg de peso, fraccionados en 2 a 4 dosis, con objeto de incluir las infecciones producidas por
Haemophilus influenzae.
En las infecciones debidas a estafilococos betahemolíticos la antibioticoterapia debe ser continuada durante diez
días por lo menos.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe cefalexina.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de cefalexina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con cefalexina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con cefalexina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más medicamento del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica de su país.
Si olvidó tomar el medicamento
Si olvidó tomar una dosis, hágalo tan pronto como sea posible. Esto ayudará a mantener una cantidad constante de medicamento en su cuerpo. Intente no olvidar de nuevo otra dosis.
Si olvida tomar una dosis y está cercano el momento de la siguiente, tome una dosis y deje pasar 5-6 horas para tomar la siguiente. A continuación, continue tomándolo tal como le ha indicado su médico.
No tome una dosis doble para compensar la dosis individual olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, cefalexina puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos referidos han sido muy poco frecuentes y en la mayoría de los casos no fueron lo suficientemente importantes como para tener que suspender el tratamiento. Se han observado reacciones alérgicas, tales como erupción cutánea, urticaria y edema angioneurótico pero, por lo general, dichas reacciones cedieron después de suspender el tratamiento. Se ha
informado de anafilaxis.
Se han presentado otras reacciones, tales como prurito anal y genital, moniliasis genital, vaginitis y flujo vaginal,
mareos, fatiga y cefalalgia; neutropenia, eosinofilia y una ligera elevación de las SGOT y SGPT. Raras veces se ha
informado de diarrea y en la mayoría de los pacientes esta reacción no ha obligado a la suspensión del tratamiento.
Ha habido náuseas, vómitos, dispepsia y dolor abdominal.
El uso prolongado de cefalexina puede dar lugar a la proliferación de microorganismos no susceptibles a su acción,
por lo cual es importante vigilar al paciente. Si durante el tratamiento con cefalexina se presenta una infección
sobreagregada, deben tomarse las medidas apropiadas.
Algunas personas han presentado reacciones de Coombs directas positivas durante el tratamiento con cefalosporinas.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
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Fecha de actualización de la página: 1 de diciembre de 2009.