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Martes 23 de Diciembre de 2014

CEFEPIMA

Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo cefepima en los países relacionados a continuación:

Argentina ] [ Bolivia ] [ Brasil ] [ Canadá ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos ] [ Guatemala ] [ México ] [ Paraguay ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Indicaciones de uso     

La cefepima es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de administración parenteral. Posee actividad frente a un amplio número de bacterias patógenas Gram-positivas y Gram-negativas y es estable frente a la mayoría de los mecanismos de resistencia de las mismas (beta-lactamasas).

Este medicamento está indicado en

Adultos y niños de mas de 12 años:

- Tratamiento de las infecciones del adulto debidas a microorganismos sensibles a cefepima, tales como:

- Infecciones del tracto respiratorio inferior, incluyendo neumonía grave.
- Infecciones del tracto urinario complicadas incluyendo pielonefritis (inflamación de vegiga y riñón).
- Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis e infecciones del tracto biliar.
- Septicemia y bacteriemia.
- Episodios de fiebre en pacientes cuyas defensas estén disminuídas y por tanto sean más propensos a las infecciones, neutropenia (deficiencia anormal de células neutrófilas en sangre).

Niños de 1 mes a 12 años de edad (o, alternativamente, 40 kilos de peso o menos):

La cefepima está indicada en el tratamiento de las infecciones siguientes causadas por bacterias sensibles a este antibiótico:

- Tratamiento empírico de los episodios febriles en pacientes con neutropenia
- Meningitis bacteriana.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito cefepima.

Componentes de las presentaciones comerciales

El preparado comercial contiene un vial de vidrio tipo I con cefepima en forma de sal y una ampolla disolvente con agua estéril para inyección intramuscular (IM) o intravenosa (IV).Cada vial contiene, además del principio activo, L-arginina

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Antes de tomar el medicamento     

No use cefepima

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas, penicilinas u otros antibióticos ß- lactámicos o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Si esta situacion le es aplicable a usted o no está seguro de ello, dígaselo a su medico antes de tomar este medicamento.

Tenga especial cuidado con cefepima

Si usted es alérgico a la penicilina utilice cefepima con extrema precaución.

En caso de que note la aparición de alguna reacción alérgica, debe suspender el tratamiento con este medicamento y consultar a su médico.

Debe informar a su médico si presenta alteración de la función renal ya que en este caso necesitará tomar menos dosis para evitar algunos efectos secundarios como encefalopatía (enfermedades o trastornos del encéfalo), convulsiones, mioclonías (contracciones bruscas, breves e involuntarias de los músculos) y/o fallo renal (ver posibles efectos adversos). Además en estos casos deberá informar al médico, si está recibiendo tratamiento al mismo tiempo con medicamentos que pueden ser tóxicos para el riñón, como otros antibióticos y diuréticos potentes. También debe informar a su médico si usted está en un programa de hemodiálisis, ya que en este caso también necesitará un ajuste de la dosis.

Con la edad, existe una mayor probabilidad de tener una disminución en la función del riñón, por lo que su médico deberá examinarle la función renal y administrarle la dosis adecuada.

La utilización de cefepima puede, a veces, provocar otras infecciones que requerirán tratamiento específico (serán tratadas tomando las medidas adecuadas).

Si necesita hacer algún análisis de orina, indique que está en tratamiento con cefepima ya que puede interferir en algunas pruebas analíticas.

Por regla general, no se debe mezclar cefipima con otros medicamentos en la misma jeringa ni en la misma bolsa para infusión. La solución reconstituida puede oscurecer a un color amarillo-ámbar, sin que esto signifique una pérdida de potencia del producto.

Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Nunca debe dárselo a otra persona.

En caso de duda, consulte con su médico.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Embarazo

Informe a su médico si está embarazada o piensa quedarse embarazada. Este medicamento sólo se administrará durante el embarazo si el beneficio esperado justifica el posible riesgo ya que se desconocen sus efectos en el feto.

Lactancia

Informe a su médico si se encuentra en periodo de lactancia. La cefepima se elimina en cantidades muy pequeñas en la leche humana, por lo que deberá evitarse su uso durante el período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se dispone de datos acerca del efecto de cefepima sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de cefepima     

Siga exactamente las instrucciones de administración de cefepima indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

El médico le prescribirá la dosis adecuada de este medicamento, dependiendo de la gravedad de la infección que padezca.

La cefepima puede administrarse por vía intramuscular profunda. También puede administrarse por vía intravenosa (IV) lenta durante 3 a 5 minutos.

A título orientativo, las pautas usuales son:

Mayores de 12 años o con mas de 40 kilos de peso con función renal normal:

Infecciones del aparato urinario (pielonefritis): La dosis habitual es de dos gramos de cefipima administrados por vía intramuscular (IM) o intravenosa (IV) dos veces al día.

Niños: En niños mayores de 2 meses y menores de 12 años (o de un peso corporal menor o igual a 40 kg aproximadamente), con una función renal normal, las dosis recomendadas son:

Meningitis bacteriana y tratamiento empírico de la neutropenia febril: la dosis recomendada es de 50 mg/kg cada 8 horas durante 7 a 10 días.

La dosis de 50 mg/kg en pacientes mayores de 2 meses, como la dosis de 30 mg/kg en los menores de 2 meses, son dosis comparables a la de 2 g en adultos. La administración de cefepima en estos pacientes debe monotorizarse cuidadosamente.

En pacientes pediátricos con un peso corporal superior a los 40 kg, se utilizarán las dosis recomendadas en adultos. La dosis en los pacientes pediátricos no debe exceder la dosis máxima recomendada en adultos (2 g cada 8 horas). La experiencia con la administración intramuscular en pacientes pediátricos es limitada.

En pacientes con problemas de la función renal y en pacientes en programa de hemodiálisis, el médico deberá ajustar la dosis de cefepima, que podrá oscilar de uno a dos viales de 500 mg administrados por vía intramuscular (IM) o intravenosa (IV) una vez al día.

Como las dosis en pediatría son comparables a la de 2 g en adultos, debe utilizase el mismo incremento en el intervalo entre dosis y/o reducción de la dosis que el recomendado para los adultos.

En pacientes con afectación de la función hepática no es necesario realizar ajuste de dosis.

Uso intramuscular: Reconstituir el vial de cefepima 3 ml del contenido de la ampolla disolvente. Disolver agitando bien.

Uso intravenoso: Reconstituir el vial de cefepima con el contenido total de la ampolla disolvente, 10 ml. Disolver agitando bien.

Esta medicina puede prepararse puede prepararse con agua para inyección o con cualquier otra solución compatible.

Compatibilidades: El medicamento es compatible con los siguientes diluyentes y soluciones: cloruro sódico para inyección al 0.9, dextrosa para inyección al 5 % ó 10 %, solución de Ringer lactato, dextrosa al 5% y cloruro sódico al 0,9% para inyección y solución de lactato sódico1/6 M.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento antes, aunque note una mejoría, ya que podrían no eliminarse todos los gérmenes y producirse una recaída.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma cefepima     

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe cefepima.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de cefepima. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con cefepima sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con cefepima se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más medicamento del que debiera

En caso de administrar más dosis de la prescrita, y a pesar de que sea poco probable que sufra una intoxicación grave, acuda al médico lo antes posible, o póngase en contacto con el Servicio de Urgencias del Hospital más cercano.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Si olvidó tomar el medicamento

No debe modificar la dosis de cefepima prescrita por su médico si éste no lo indica. En caso de olvido de una dosis se aconseja administrar otra tan pronto como sea posible, y continuar con el tratamiento indicado.

No tome una dosis doble para compensar la dosis individual olvidada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de cefepima     

Al igual que todos los medicamentos, cefepima puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos más comunes han sido de tipo gastrointestinal o reacciones alérgicas. En general, se encuentran clasificadas según su frecuencia de aparición en: muy frecuente = 10%, (igual o más de 1 por cada 10); frecuente > 1% y < 10% (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100); poco freceunte 0,1% a 1% (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000); rara 0,01% a 0,1% (menos de 1 por 1000); y muy rara, hasta 0,01%, (menos de 1 por cada 10.000) o casos aislados.

Infecciones:

Poco frecuentes: candidiasis oral (infección por hongos)

Raros: candidiasis inespecífica.

Trastornos del Sistema Nervioso Central:

Poco frecuentes: dolor de cabeza

Raros: desvanecimiento.

Muy raros: confusión, vértigo y tinnitus (zumbido de oídos)

Trastornos vasculares:

Raros: vasodilatación

Muy raros: hipotensión.

Trastornos respiratorios:

Raros: disnea (dificultad en la respiración).

Trastornos gastrointestinales:

Frecuentes: diarrea.

Poco frecuentes: náuseas, vómitos y colitis que puede ser grave (colitis pseudomembranosa).

Raros: dolor abdominal, estreñimiento y alteración del gusto.

Muy raros: úlceras en la boca.

Trastornos alérgicos y dermatológicos:

Frecuentes: rash (erupción cutánea).

Poco frecuentes: picor y eritema (enrojecimiento de la piel).

Raros: anafilaxia (reacciones alérgicas que pueden producir hipotensión y pérdida de la conciencia).

Trastornos musculoesqueléticos:

Raros: parestesia (hormigueo), escalofríos, convulsiones.

Muy raros: artralgia (dolor de las articulaciones).

Trastornos del aparato genital:

Poco frecuentes: vaginitis (inflamación de la mucosa vaginal)

Raros: picor genital.

Otros trastornos generales :

Poco frecuentes: fiebre

Muy raros: edema (retención de líquidos).

Tras la inyección intravenosa pueden aparecer molestias en el lugar de la inyección como inflamación o flebitis y tras administración intramuscular puede aparecer dolor en el lugar de la inyección.

En algunos casos, se han detectado alteraciones transitorias de los valores de los parámetros de laboratorio (resultados de los análisis de sangre).

Durante la comercialización, fueron comunicados casos de encefalopatía (trastornos del encéfalo), convulsiones, mioclonías (contracciones musculares bruscas) y problemas renales en los pacientes que presentaron alteración de la función renal y que recibieron dosis superiores a las establecidas.

Otros efectos adversos que pueden aparecer con todos los antibióticos cafalosporínicos son:

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo:

Raros: síndrome de Stevens-Johnson (erupsión grave de la piel que afecta a los ojos y a las mucosas), eritema multiforme (enrojecimiento en manchas o difuso en la piel), necrolisis tóxica de la piel (erupción de la piel grave con aparición de ampollas).

Trastornos renales y urinarios:

Raros: toxicidad renal.

Trastornos del sistema linfático y sanguíneo:

Raros: anemia y hemorragia.

Alteraciones en las pruebas analíticas:

Muy raros: falsos positivos en el test de la glucosa urinaria.

Pediatría: El perfil de seguridad de cefepima en niños es similar al observado en los adultos. La reacción adversa notificada con más frecuencia, y considerada como relacionada con Maxipime 1 g en los ensayos clínicos, fue el rash.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo cefipima     

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Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:     

CEFEPIME NORTHIA 1 g, 1 frasco ampolla
CEFEPIME NORTHIA 2 g, 1 frasco ampolla
CEFEPIME RICHET 1 g, 1 frasco ampolla
CEFEPIME RICHET 2 g, 1 frasco ampolla
CEFIMEN-K 1 g, 1 frasco ampolla
CEFIMEN-K 2 g, 1 frasco ampolla
FADA CEFEPIME 1 g, 1 frasco ampolla
FADA CEFEPIME 2 g, 1 frasco ampolla
MAXCEF 1 g, 1 frasco ampolla
MAXCEF 2 g, 1 frasco ampolla
MAXFROM 1 g, 1 frasco ampolla
MAXFROM 2 g, 1 frasco ampolla
RIVEPIME 1 g, 1 frasco ampolla
RIVEPIME 2 g, 1 frasco ampolla

En Bolivia:     

ACEDRIN 1 g, 1 vial para inyección
CEFALOSPIM 1 g, 1 vial para inyección
CEFALOSPIM 2 g, 1 vial para inyección
CEFEPIMA WEXFORD 1 g, 1 vial para inyección
CEFIMEN K 1 g, 1 vial para inyección
MEGACEF 1 g, 1 vial para inyección

En Brasil:     

CEFALOSPIM 1 g, 1 frasco ampolla
CEFALOSPIM 2 g, 1 frasco ampolla
CEFEPEM 1 g, 1 frasco ampolla
CEFEPEM 2 g, 1 frasco ampolla
CEFEPIM 1 g, 1 frasco ampolla
CEFEPIM 2 g, 1 frasco ampolla
CEFEPIMA AUROBINDO 2 g, 1 frasco ampolla
CEFEPIMA AUROBINDO 1 g, 1 frasco ampolla
CEFEPIMA ABL-ANTIBIOTICOS 1 g, 1 frasco ampolla
CEFEPIMA ABL-ANTIBIOTICOS 2 g, 1 frasco ampolla
CEFEPIMA EUROFARMA 1 g, 1 frasco ampolla
CEFEPIMA EUROFARMA 2 g, 1 frasco ampolla
CEFEPITAX 500 mg, 1 frasco ampolla
CEFEPITAX 1 g, 1 frasco ampolla
CEFEPITAX 2 g, 1 frasco ampolla
CEMAX 1 g, 1 frasco ampolla
CEMAX 2 g, 1 frasco ampolla
MAXCEF 500 mg, 1 frasco ampolla
MAXCEF 1 g, 1 frasco ampolla
MAXCEF 2 g, 1 frasco ampolla
MAXIL 500 mg, 1 frasco ampolla
MAXIL 1 g, 1 frasco ampolla
MAXIL 2 g, 1 frasco ampolla

En Canadá:     

CEFEPIME APOTEX 2 g, 1 vial para inyección
MAXIPIME 1 g, 1 vial para inyección
MAXIPIME 2 g, 1 vial para inyección

En Chile:     

CEFEPIMA BESTPHARMA 1 g, 1 vial para inyección
CEFEPIMA BIOSANO 1 g, 1-25 viales para inyección
CEFEPIMA FLAVIA WOLOSZYN 1 g, 1 vial para inyección
CEFEPIMA HOSPIRA 1 g, 1, 3, 5, 10, 20 y 50 viales para inyección
CEFEPIMA HOSPIRA 1 g, 1, 3, 5, 10, 20 y 50 viales para inyección
CEFEPIMA LIBRA CHILE 1 g, 1 vial para inyección
CEFEPIMA LIBRA CHILE 2 g, 1 vial para inyección
CEFEPIMA MINTLAB 1 g, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 25, 50 y 60 viales para inyección
CEFEPIMA OPKO CHILE 1 g, 1-25 viales para inyección
CEFEPIMA OPKO CHILE 2 g, 1-50 viales para inyección
CEFEPIMA SANDERSON 1 g, 1-10 viales para inyección
CEFEPIMA VITALIS 1 g, 1-10 viales para inyección
MAXIPIME 1 g, 1-24 viales para inyección
MAXIPIME 2 g, 1-24 viales para inyección
POZINEG 1 g, 1, 2, 3, 5 y 10 viales para inyección
POZINEG 2 g, 1, 2, 3, 5 y 10 viales para inyección

En Colombia:     

CEFEMIN 1 g, 1 frasco ámpula para inyección
CEFEPIMA VITALIS 1 g, 10 frascos ámpula para inyección
CEFEPIME RECIPE, 1 frasco ámpula para inyección
CEFEPIME SUMIMED 1 g, 1 frasco ámpula para inyección
CEFEPIME SUMIMED 2 g, 1 frasco ámpula para inyección
MAXIPIME 500 mg, 1 frasco ámpula para inyección
MAXIPIME 1 g, 1 frasco ámpula para inyección

En Costa Rica:     

MAXIPIME 1 g, 1 frasco ampolla para inyección

En Ecuador:     

CEFEPIME DIEMPEC 1 g, 1 vial para inyección
CEFEPIME DIEMPEC 2 g, 1 vial para inyección
CEFEPIME JIMENEZ SIMED 1 g, 10 viales para inyección
CEFEPIME MAGMA 1 g, 1 vial para inyección
CEFEPIME MEDISUMI 1 g, 1 vial para inyección
CEFEPIME NEIRA 1 g, 1 vial para inyección
CEFEPIME VITALIS 1 g, 1 vial para inyección
MAXIPIME 500 mg, 1 vial para inyección
MAXIPIME 1000 mg, 1 vial para inyección
MAXIPIME 2000 mg, 1 vial para inyección

En España:     

MAXIPIME 500 mg, 1 vial IM/IV
MAXIPIME 1 g, 1 vial IM/IV
MAXIPIME 2 g, 1 vial IM/IV

En Estados Unidos y Puerto Rico:     

CEFEPIME APOTEX 500 mg, 1 y 10 viales para inyección
CEFEPIME APOTEX 1000 mg, 1 y 10 viales para inyección
CEFEPIME APOTEX 2000 mg, 1 y 10 viales para inyección
CEFEPIME APP PHARMA 1 g, 1 y 10 viales para inyección
CEFEPIME APP PHARMA 2 g, 1 y 10 viales para inyección
CEFEPIME B BRAUN MEDICAL 1 g, 1 contenedor doble con dextrosa para infusión
CEFEPIME B BRAUN MEDICAL 2 g, 1 contenedor doble con dextrosa para infusión
CEFEPIME BAXTER 1 g/50 ml, 24 y 12 contenedores plástico de 50 y 100 ml respectivamente para inyección
CEFEPIME SAGENT 1 g, 10 viales para inyección
CEFEPIME SAGENT 2 g, 10 viales para inyección
MAXIPIME 500 mg, 10 viales para inyección
MAXIPIME 1000 mg, 10 viales para inyección
MAXIPIME 2000 mg, 10 viales para inyección

En Guatemala:     

CEFEPIMA HARBIN 1 g, 1, 10 y 100 viales para inyección
CEFEPIMA HEALTH BIOTECH 1 g, 1 frasco ampolla para inyección
CEFEPIMA LIBRA 1 g, 1 frasco ampolla para inyección
CEFEPIMA MED PHARMA 500 mg, 1, 10, 12, 20, 24, 50 y 100 viales para inyección
CEFEPIMA MED PHARMA 1000 mg, 1, 10, 12, 20, 24, 50 y 100 viales para inyección
CEFEPIME OKASA 1 g, 1 frasco ampolla para inyección
CEFEPIMA QUALIFARM 1 g, 50 y 100 viales para inyección
CEFEPIME NORTHIA 1 g, 1 frasco ampolla para inyección
CEFEPIME NORTHIA 2 g, 1 frasco ampolla para inyección
CEFEPIMA STEIN 1 g, 1 y 25 viales para inyección
CEFEPIMA STRIDES 1 g, 1 frasco ampolla para inyección
CEFEPIMA VITALIS 1 g, 1, 10, 50 y 100 frascos ampolla para inyección
CEFEPIMA VITALIS 2 g, 1, 10, 50 y 100 frascos ampolla para inyección
CEFEPIMA VITAPURE 1 g, 35 viales para inyección
CEFEPIME AUROBINDO 1 g, 1 frasco-ampolla para inyección
CEFEPIME FARMACOLÓGICA 1 g, 1 y 10 viales para inyección
NOVAPIME 1 g, 1 frasco ampolla para inyección
PIMCEF 1 g, 1 frasco ampolla para inyección

En México:     

IMATION 500 mg, 1 vial IM/IV
IMATION 1 g, 1 vial IM/IV
IMATION 2 g, 1 vial IM/IV
MAXEF 500 mg, 1 vial IM/IV
MAXEF 1 g, 1 vial IM/IV
MAXIPIME 500 mg, 1 vial IM/IV
MAXIPIME 1 g, 1 vial IM/IV

En Paraguay:     

ACEDRIN 1 g, 1 vial para inyección
CEFEPIMA LIBRA 1 g, 1 vial para inyección
CEFEPIME RICHET 1 g, 1 vial para inyección
FORZYN BETA 500 mg, 1 vial para inyección
FORZYN BETA 1 g, 1 vial para inyección
FORZYN BETA 2 g, 1 vial para inyección

En Perú:     

CEFEPIMA BIOTOSCANA 1 g, 1 vial con polvo para solución inyectable
CEFEPIMA DROGUERIA ARGENTINA 1 g, 1, 10, 25, 50 y 100 viales con polvo para solución inyectable
CEFEPIMA DROGUERIA PERU 1 g, 2-100 viales con polvo para solución inyectable
CEFEPIMA ESKE 1 g, 1-100 viales con polvo para solución inyectable
CEFEPIMA INFARMASA-LCG 1 g, 1, 25, 50 y 100 viales con polvo para solución inyectable
CEFEPIMA LABORATORIOS AMERICANOS 1 g, 1-100 viales con polvo para solución inyectable
CEFEPIMA MEDIFARMA 1 g, 1, 5, 10, 25, 50 y 100 viales con polvo para solución inyectable
CEFEPIMA NORDIC 1 g, 1, 50 y 100 viales con polvo para solución inyectable
CEFEPIMA OLI MED 1 g, 1, 10, 25, 50 y 100 viales con polvo para solución inyectable
CEFEPIMA QUIMICA SUIZA 1 g, 1, 10 y 25 viales con polvo para solución inyectable
CEFEPIMA QUIMICA SUIZA 2 g, 1, 10 y 25 viales con polvo para solución inyectable
CEFEPIMA VITALIS 1 g, 1, 10, 25, 50 y 100 viales con polvo para solución inyectable
CEFEPIMA VITALIS 2 g, 1, 10, 25, 50 y 100 viales con polvo para solución inyectable
CEFEPIMEK 1 g, 1-100 viales con polvo para solución inyectable
CEFIMAX 1 g, 1-100 viales con polvo para solución inyectable
CEFIMEN-K 1 g, 1, 25 y 100 viales con polvo para solución inyectable
MAXIPIME 1 g, 1, 25, 50 y 100 viales con polvo para solución inyectable
MAXIPIME 2 g, 1, 25, 50 y 100 viales con polvo para solución inyectable
MEGAPIME 1 g, 1, 5, 10, 20, 25, 50 y 100 viales con polvo para solución inyectable
NEBAMIX 1 g, 1, 5, 10, 12, 25, 50 y 100 viales con polvo para solución inyectable
NOVAPIME 1 g, 1 vial con polvo para solución inyectable
NOVAPIME 2 g, 1 vial con polvo para solución inyectable
PIMCEF 1 g, 1, 5, 10, 20, 25, 50 y 100 viales con polvo para solución inyectable
STAFIPIME 1 g, 1, 10, 25, 50, 75 y 100 viales con polvo para solución inyectable

En República Dominicana:     

CEFEPIME ANCALIMA LIFESCIENCES 1 g, polvo para solución inyectable
CEFEPIME CAPLIN POINT 1 g, polvo para solución inyectable
CEFEPIME FADA PHARMA 1 g, polvo para solución inyectable
CEFEPIME JONES 1 g, polvo para solución inyectable
CEFEPIME KODO PHARMA 1 g, polvo para solución inyectable
CEFEPIMA LIBRA 1 g, polvo para solución inyectable
CEFEPIME LUCIMED 1 g, polvo para solución inyectable
CEFEPIME NIFARMED 1 g, polvo para solución inyectable
CEFEPIME RICHET 1 g, polvo para solución inyectable
CEFEPIME SINTESIS 1 g, polvo para solución inyectable
CEFEPIMA VITALIS 1 g, polvo para solución inyectable
CEFRA 1 g, polvo para solución inyectable
CIPIME 1 g, polvo para solución inyectable
EFECTUS 500 mg, polvo para solución inyectable
EFECTUS 1 g, polvo para solución inyectable
KABOL 1 g, polvo para solución inyectable
NOVAPIME 500 mg, polvo para solución inyectable
NOVAPIME 1 g, polvo para solución inyectable
PRAMUR 1 g, polvo para solución inyectable

En Uruguay:     

CEFEPIMA EUROPHARMA 2 g, 1 vial para inyección
CEFEPIMA LIBRA 1 g, 1 g, 1-25 viales para inyección
CEFEPIMA LIBRA 2 g, 1 g, 1-25 viales para inyección
CEFEPIMA NORTHIA 1 g, 1 vial para inyección
CEFEPIMA NORTHIA 2 g, 1 vial para inyección
RIVEPIME 1 g, 1 vial para inyección

En Venezuela:     

MAXIPIME 1 g, 1 y 2 frascos ampolla

Fecha de actualización de la página: 31 de diciembre de 2009.

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.