Esta página contienen listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo cefuroxima- en los países relacionados a continuación:

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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

El fármaco cefuroxima axetilo es un antibiótico que pertenece al grupo de las cefalosporinas.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de diversas infecciones, de intensidad leve a moderada, causadas por gérmenes sensibles a cefuroxima, tales como: sinusitis, otitis, amigdalitis, faringitis, bronquitis, neumonía, infecciones urinarias, infecciones de la piel y de los tejidos blandos.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito cefuroxima.

Componentes de las presentaciones comerciales

Comprimidos:

El principio activo es: cefuroxima axetilo. Los demás componentes son: croscarmellosa sódica tipo A, laurilsulfato de sodio, aceite vegetal hidrogenado, sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, hipromelosa (E464), propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), benzoato de sodio (E211), dióxido de titanio (E171).

Sobres granulado:

Además de cefuroxima acetilo, los restantes componentes son: sacarosa, ácido esteárico, sabor tutti-frutti, povidona K30, aspartamo (E951), goma xantán y acesulfamo potásico.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contienen parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216).

Granulado: Este medicamento contiene sacarosa, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con diabetes mellitus y con intolerancia a ciertos azúcares. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina. Cada sobre contiene 47 mg de fenilalanina. Si su médico le ha indicado que padece fenilcetonuria, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Inyectables: "250 mg": Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis; por lo que se considera, esencialmente “exento de sodio”."750 mg":Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 42 mg (1,83 mmoles) de sodio por dosis. "1500 mg":Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 84 mg (3,66 mmoles) de sodio por dosis.

No use cefuroxima

Si es alérgico (hipersensible) a la penicilina, a las cefalosporinas o a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tenga especial cuidado con cefuroxima

Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.

-Si padece alguna enfermedad del riñón, su médico puede modificar la dosis a tomar.
-Si padece alguna enfermedad del hígado, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
-Si durante el tratamiento con este medicamento tiene diarreas abundantes debería informar a su médico tan pronto como sea posible.

El uso de antibióticos como cefuroxima puede dar lugar a otro tipo de infección (Candida). El uso prolongado también puede dar lugar a otro tipo de infecciones (microorganismos no sensibles al medicamento), lo cual puede requerir la suspensión del tratamiento.

Informe a su médico si le van a realizar alguna prueba de análisis para la determinación de glucosa en sangre o en orina, puesto que este medicamento podría alterar los resultados.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Ésto incluye las plantas medicinales y los medicamentos que usted adquiera sin receta.

-Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando anticonceptivos, ya que puede ser necesario utilizar otros métodos anticonceptivos adicionales.
-Informe a su médico o farmacéutico si está tomando estrógenos (hormonas sexuales femeninas), ya que la administración conjunta con cefuroxima puede reducir el efecto de los mismos.
-Este medicamento no debe administrarse junto a antibióticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas, sulfamidas).
-Debe tenerse especial precaución si se recibe tratamiento conjunto con diuréticos potentes (como furosemida y ácido etacrínico) ya que aumentan el riesgo de alteraciones renales por las cefalosporinas.
-Algunos medicamentos pueden reducir el efecto de este medicamento. Haga saber a su médico si está tomando algún antiácido.
-La administración conjunta de cefuroxima y probenecid (medicamento para tratar la gota) puede aumentar los efectos beneficiosos y/o tóxicos de aquel.

Uso de cefuroxima con alimentos y bebidas

Este medicamento debe tomarse después de ingerir algún alimento. Si se desea, la suspensión oral de cefuroxima se puede a su vez diluir en zumos de frutas fríos o leche fría y tomar inmediatamente. En ningún caso se debe mezclar con bebidas calientes.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Nunca debe dárselo a otra persona.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento en el embarazo o la lactancia.

El principio activo cefuroxima deberá administrarse con precaución durante el embarazo. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento.

La cefuroxima pasa a la leche materna y, en consecuencia, se deberá tener precaución cuando se administre a madres en período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

La administración de cefuroxima puede producir mareos, por lo que antes de conducir o manejar maquinaria se debe establecer cómo puede afectar la toma de dicho medicamento a cada persona.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de cefuroxima indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con cefuroxima.

La dosis normal es:

Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis habitual es de 250 mg, por toma, por vía oral, cada 12 horas, bien en comprimidos o en la cantidad equivalente de suspensión.

En algunas enfermedades como bronquitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonía, la dosis se puede incrementar a 500 mg por toma, vía oral, cada 12 horas siempre y cuando su médico lo considere necesario.

Niños de 5 a 12 años: la dosis habitual es de 125 mg por toma, por vía oral, cada 12 horas. En niños con otitis media y en aquellos casos que el médico considere necesario, puede incrementarse la dosis a 250 mg por toma, por vía oral, cada 12 horas, bien en comprimidos o en la cantidad equivalente de suspensión.

Niños de 3 meses a 5 años: en general, 15 mg por kilogramo de peso al día, divididos en dos tomas. En niños con otitis media y en aquellos casos que el médico considere necesario, puede incrementarse la dosis al doble.

Es recomendable tomar el comprimido entero, sin masticar ni machacar, con ayuda de un poco de agua o de algún otro líquido y después de haber ingerido algún alimento.

No hay experiencia en niños menores de 3 meses.

No suspenda el tratamiento, a menos que su médico se lo indique. La duración normal del tratamiento es de 5 a 10 días. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 10 días.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe cefuroxima.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de cefuroxima. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con cefuroxima sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con cefuroxima se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más medicamento del que debiera

Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más cefuroxima de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Si olvidó tomar cefuroxima

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, cefuroxima puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Deje de tomar el medicamento y avise al médico inmediatamente:

Si experimentara respiración dificultosa, opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o labios, o si apareciera urticaria o bultos en la piel.

Deje de tomar el medicamento y comuníqueselo a su médico tan pronto como sea posible:

En caso de experimentar cualquiera de los siguientes síntomas: náuseas, diarrea importante, dolores severos de estómago, hemorragia del recto, heces con moco o pus o aparición de una tonalidad amarilla en la piel o los ojos.

No deje de tomar el medicamento y avise a su médico:

En caso de experimentar alguno de los siguientes síntomas: picor, decoloración o escamosidad en la piel, dolores de cabeza, diarrea o náuseas leves, fácil aparición de magulladuras.

Los efectos adversos observados y asociados a la toma de cefuroxima son:

Efectos adversos frecuentes (pueden producirse en al menos 1 de cada 100 y menos de 1 de cada 10 personas)

- Dolores de cabeza, mareos
- Molestias gastrointestinales incluyendo diarreas, nauseas, dolor abdominal
- Eosinofilia (aumento del número de cierto tipo de leucocitos)
- Aumentos transitorios de los niveles de las enzimas del hígado
- Crecimiento de un hongo denominado Candida

Efectos adversos poco frecuentes (pueden producirse en al menos 1 de cada 1.000 y menos de 1 de cada 100 personas)

- Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas)
- Leucopenia (disminución del número de leucocitos) en ocasiones profunda
- Erupción cutánea
- Vómitos

Efectos adversos raros (pueden producirse en al menos 1 de cada 10.000 y menos de 1 de cada 1.000 personas)

- Urticaria, prurito (picor)
- Colitis pseudomembranosa (diarrea mucosa sanguinolenta)

Efectos adversos muy raros (pueden producirse en menos de 1 de cada 10.000 personas)

- Anemia hemolítica (disminución del número de glóbulos rojos)
- Fiebre medicamentosa, enfermedad del suero (reacción alérgica de aparición tardía), anafilaxia (reacción de hipersensibilidad de aparición inmediata)
- Ictericia (coloración amarillenta de la piel y/o los ojos). Hepatitis
- Erupciones cutáneas graves

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

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Fecha de actualización de la página: 19 de noviembre de 2008