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Jueves 23 de Octubre de 2014

CINITAPRIDA

Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo cinitaprida en los países relacionados a continuación:

Argentina ] [ Bolivia ] [ Brasil ] [ Canadá ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos ] [ Guatemala ] [ México ] [ Paraguay ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Indicaciones de uso     

La Cinitaprida pertenece a un grupo de fármacos denominados procinéticos (estimulantes de la motilidad gastrointestinal).

Este medicamento está indicado en el tratamiento del reflujo gastroesofágico como coadyuvante de los inhibidores de la bomba de protones (medicamentos que reducen la producción de acidez gástrica) y de los trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal leve o moderada.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito cinitaprida

Componentes de las presentaciones comerciales

Cada comprimido contiene 1 mg de cinitaprida. Los demás componentes (excipientes) son: carboximetilalmidón de sodio, celulosa polvo, lactosa anhidra, sílice coloidal y estearato de magnesio.

Cada sobre contiene 1 mg de cinitaprida. Los demás componentes (excipientes) son: manitol, povidona, sorbitol (1,539 g), metilcelulosa, sacarina de sodio, dióxido de titanio (E-171) y anetol.

Cada 5 ml de solución contienen 1 mg de cinitaprida. Los demás componentes (excipientes) son: sorbitol, propilenglicol, ácido benzoico (E-210), esencia de mandarina y agua purificada.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Información importante     

Este medicamento en comprimidos contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que sufre una intolerancia a azúcares, consulte con él antes de tomarlo.

Este medicamento en sobres contiene 1,539 g de sorbitol como excipiente por unidad. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

Este medicamento en solución contiene 3 g de sorbitol como excipiente por dosis de 5 ml. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

Por contener ácido benzoico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.

Antes de tomar el medicamento     

No use cinitaprida

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento

- Si padece hemorragia, obstrucción o perforación gastrointestinal.
- Si tiene antecedentes de disquinesia tardía inducida por neurolépticos (movimientos rápidos y repetidos de cabeza, cuello, tronco o extremidades que pueden aparecer meses después de que se haya abandonado el tratamiento).

Tenga especial cuidado con cinitaprida

Si usted es anciano y toma el medicamento durante un período de tiempo prolongado ya que le podría provocar disquinesia tardía (movimientos rápidos y repetidos de cabeza, cuello, tronco o extremidades que pueden aparecer meses después de que se haya abandonado el tratamiento).

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

La cinitaprida puede aumentar los efectos neurológicos de algunos medicamentos, en especial de aquellos que se utilizan para tratar enfermedades del sistema nervioso, para el insomnio y para el alivio del dolor moderado o intenso.

Esta medicina puede disminuir el efecto de la digoxina, un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.

Algunos medicamentos pueden disminuir la acción de la cinitaprida, como en el caso de algunos medicamentos que se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson, los dolores abdominales o enfermedades respiratorias como la bronquitis crónica.

Uso de cinitaprida con alimentos y bebidas

Esta medicina no debe tomarse con alcohol, dado que éste potencia sus efectos sedantes.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Si está o sospecha estar embarazada o bien desea estarlo informe a su médico antes de comenzar el tratamiento. Este decidirá la conveniencia de que tome o no cinitaprida. Este medicamento no debe administrarse en el primer trimestre del embarazo.

En caso de que esté amamantando a un bebé, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

Uso en niños

No se aconseja la administración de cinitaprida a niños o adolescentes, por no disponer de experiencia con su uso en estos grupos de edades.

Conducción y uso de máquinas

No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa durante el tratamiento con cinitaprida.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de cinitaprida     

Siga exactamente las instrucciones de administración de cinitaprida indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

La dosis habitual para los adultos es de 1 mg, 3 veces al día, 15 minutos antes de cada comida.

No es más eficaz, ni conveniente aumentar las dosis recomendadas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con cinitaprida. No suspenda el tratamiento antes.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma cinitaprida     

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe cinitaprida.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de cinitaprida. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con cinitaprida sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con cinitaprida se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más medicamento del que debiera

Si Usted ha tomado más cinitaprida del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Los síntomas de sobredosis pueden ser: somnolencia, desorientación y reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios de cara, cuello y lengua) que, normalmente, desaparecen al suspender el tratamiento.

Si olvidó tomar cinitaprida

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada, simplemente tome la dosis olvidada cuando se acuerde y tome las siguientes dosis con la separación entre tomas indicada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de cinitaprida     

Al igual que todos los medicamentos, cinitaprida puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En raras ocasiones, pueden presentarse reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios de cara, cuello y lengua).

Algunos pacientes pueden notar una ligera sedación o somnolencia.

En muy raras ocasiones pueden aparecer reacciones cutáneas como erupción, picor y muy ocasionalmente angioedema (hinchazón de labios y lengua que puede afectar a la laringe) y ginecomastia (excesivo desarrollo de las glándulas mamarias).

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo cinitaprida     

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Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:     

CINIGEST 1 mg, 15 y 30 comprimidos
PAXAPRIDE 1 mg, 30 comprimidos
ROGASTRIL 1 mg, 15 y 30 comprimidos
ROGASTRIL 1 mg/5 ml, 90 ml de solución oral

En Bolivia:     

CINALENT 1 mg, comprimidos
ENDIAL 1 mg, comprimidos
PROCIN 1 mg, comprimidos

En Brasil:     

Información no disponible

En Canadá:     

Información no disponible

En Chile:     

Información no disponible

En Colombia:     

ENDIAL 1 mg, 20 comprimidos

En Costa Rica:     

Información no disponible

En Ecuador:     

ENDIAL 1 mg, 20 comprimidos

En España:     

BLASTON 1mg, 50 comprimidos
BLASTON 1mg, 50 Sobres monodosis
BLASTON 1mg/5 ml, 250 ml Solución
CIDINE 1 mg, 50 comprimidos
CIDINE 1 mg, 50 sobres
CIDINE 1 mg/5 ml, 250 ml Solución

En Estados Unidos y Puerto Rico:     

Información no disponible

En Guatemala:     

ENDIAL 1 mg, 15 y 20 comprimidos
MUVA 1 mg, 15 y 30 tabletas
MUVA 1 mg/5 mL, 15, 30 y 250 mL de solución oral

En México:     

BINITAB 1 mg, 25 comprimidos
PEMIX 1 mg, 25 comprimidos
PEMIX 1 mg, 30 sobres
PEMIX 1 mg/5 ml, 120 ml solución oral

En Paraguay:     

CINALENT 1 mg, 30 comprimidos
DIGESTIC 1 mg, 30 comprimidos
ENDIAL 1 mg, 20 comprimidos

En Perú:     

ENDIAL 1 mg, 15, 20, 30, 50, y 100 comprimidos

En República Dominicana:     

ENDIAL 1 mg comprimidos

En Uruguay:     

CINETEC 1 mg, 20 y 40 comprimidos
ENDIAL 1 mg, 20 comprimidos

En Venezuela:     

Información no disponible

Fecha de actualización de la página: 9 de abril de 2009

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.