Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo clindamicina en los países relacionados a continuación:

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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Clindamicina pertenece al grupo de medicamentos denominados macrólidos y lincosamidas.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones recurrentes causadas por gérmenes sensibles y que no responden a antibióticos de primera elección y como un tratamiento alternativo en caso de infecciones causadas por bacterias grampositivas aerobias en pacientes alérgicos a penicilinas.

Clindamicina está índicada en las siguientes infecciones que revistan gravedad:

- infecciones de las vías respiratorias
- infecciones de la piel y de las partes blandas
- infecciones óseas y articulares
- infecciones pélvicas y genitales femeninas
- infecciones intraabdominales
- infecciones graves (excepto infecciones cerebroespinales) causadas por microorgnismos grampositivos (excepto Enterococcus faecalis), en concreto Staphylococci spp, incluyendo cepas de Streptococcus pneumoniae sensibles a la penicilina.

Clindamicina no debe ser utilizada en el tratamiento de infecciones meníngeas dada su escasa penetración en el líquido cefalorraquídeo. Tampoco debe administrarse a pacientes con infecciones víricas agudas de las vías respiratorias.

La clindamicina debe reservarse para infecciones graves en las que no se considera adecuado el uso de otros antibióticos menos tóxicos.

También, la presentación en ampollas, en combinación con otros fármacos, es efectiva en el tratamiento de las siguientes infecciones:

- Encefalitis (inflamación del encéfalo) toxoplásmica en pacientes con SIDA.
- Pneumonía por Pneumocystis carinii en pacientes con SIDA.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito clindamicina

Componentes de las presentaciones comerciales

Cápsulas:

El principio activo es clindamicina (hidrocloruro). Cada cápsula contiene 150 ó 300 mg de clindamicina. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio, azul brillante (E133), dióxido de titanio (E171), gelatina y tinta de impresión (goma laca, propilenglicol, óxido de hierro negro (E172) e hidróxido de potasio).

Inyectables:

Además de clindamicina fosfato, los demás componentes son: alcohol bencílico, hidróxido sódico y agua para inyección.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Este medicamento en cápsulas contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento no contiene gluten.

Este medicamento en ampollas para la vía parenteral contiene alcohol bencílico como excipiente, por lo que está contraindicado en niños menores de tres años.

No use clindamicina

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo,a lincomicina o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tenga especial cuidado con clindamicina

- Si padece enfermedad del riñón: debe considerarse una reducción de la dosis y/o un aumento del intervalo entre dosis.
- Si padece enfermedad del hígado: debe considerarse una reducción de la dosis y/o un aumento del intervalo entre dosis.
- Si durante el tratamiento con clindamicina se produce diarrea persistente e intensa, debe interrumpirse inmediatamente el mismo y establecerse un diagnóstico y medidas terapéuticas adecuadas. Esta situación puede producirse también después del tratamiento. Esta diarrea puede estar asociada con sangre o moco en las heces fecales y puede evolucionar a una colitis aguda. Comuníquelo a su médico para que se establezca el tratamiento adecuado.
- Durante tratamientos prolongados deben realizarse análisis de la función hepática y renal. Deben estimarse los niveles séricos de clindamicina.
- Si ha manifestado hipersensibilidad a otros antibióticos. En este caso clindamicina debe usarse con precaución.
- Si padece intolerancia a la lactosa.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

En pruebas de laboratorio se han producido reacciones entre clindamicina y otro antibiótico, eritromicina.

Clindamicina no debe administrarse en combinación con antibióticos macrólidos o aminoglucósidos.

Clindamicina posee propiedades bloqueantes neuromusculares que pueden potenciar la acción de otras sustancias que causen bloqueo neuromuscular. Por lo tanto deberá utilizarse con suma precaución en pacientes en tratamiento con este tipo de medicamentos(relajantes musculares y anestésicos).

Uso de clindamicina con alimentos y bebidas

La absorción de clindamicina no se modifica apreciablemente por la ingestión simultánea de alimentos, por lo que puede tomarse con las comidas.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

El fármaco atraviesa la placenta. No se ha establecido la seguridad de uso durante el embarazo y en recién nacidos. Por lo tanto no se recomienda el uso de clindamicina durante el embarazo, a no ser que su médico lo estime conveniente.

Este medicamento pasa a la leche materna, por lo que, durante la lactancia, clindamicina debe ser utilizada solamente tras una evaluación del riesgo/beneficio por parte de su médico.

Conducción y uso de máquinas

No existen evidencias que indiquen que clindamicina tenga algún efecto negativo sobre la capacidad para conducir vehículos y/o utilizar máquinas.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de clindamicina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Las cápsulas deben tragarse con un vaso de agua.

Adultos, adolescentes mayores de 12 años y ancianos

La dosis usual es de 150 a 450 mg cada 6 horas.

Niños

La dosis usual es de 3 a 6 mg/kg cada 6 horas. La dosis puede aumentarse o disminuirse en función de la gravedad de la infección (sin exceder la dosis de adultos). El margen de dosificación es de 8 a 20 mg/kg/día fraccionada en 3 ó 4 dosis.

En infecciones causadas por estreptococos betahemolíticos, se recomienda mantener el tratamiento con clindamicina cápsulas durante al menos 10 días para reducir la probabilidad de fiebre reumática o glomerulonefritis posterior.

Clindamicina en inyectables:

Adultos: Infecciones moderadamente graves:

1,2-1,8 g de clindamicina al día en 3 ó 4 dosis iguales por vía intravenosa o intramuscular.

Infecciones graves: 2,4-2,7 g de clindamicina al día en 2, 3 ó 4 dosis iguales por vía intravenosa o intramuscular.

Infecciones muy graves: Las dosis pueden aumentarse, aunque la dosis máxima recomendada es de 2,7 g de clindamicina al día.

Niños: El médico podrá prescribir el uso de este medicamento en niños en caso de estricta necesidad a pesar de contener alcohol bencílico como excipiente.

Recién nacidos: 15-20 mg/kg de peso al día en 3 ó 4 dosis iguales por vía intravenosa o intramuscular.

En niños prematuros de poco peso pueden ser suficientes dosis más bajas (15 mg/kg de peso al día).

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe clindamicina.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de clindamicina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con clindamicina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con clindamicina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más medicamento del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Si olvidó tomar clindamicina

En caso de olvido de una dosis, deberá tomar la cápsula lo más pronto posible, continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, cuando esté próximo a la siguiente toma, es mejor no tomar la cápsula olvidada y tomar el siguiente a la hora prevista.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, clindamicina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Trastornos gastrointestinales:

De manera habitual pueden aparecer trastornos como dolor de estómago, nauseas, vómitos y diarrea e irritación del tubo digestivo. Raramente puede aparecer esofagitis.

Trastornos del sistema inmunitario:

Con frecuencia no habitual pueden aparecer erupción cutánea y urticaria. Pueden ocurrir erupciones cutáneas morbiliformes generalizadas de intensidad leve o moderada y síntomas semejantes a los del síndrome de Stevens-Johnson. Raramente aparecen reacciones anafilácticas.

Trastornos del Sistema nervioso:

De manera no habitual puede aparecer actividad bloqueante neuromuscular

Trastornos del aparato reproductor:

De manera habitual puede aparecer vaginitis como efecto secundario observado.

Trastornos de la sangre y sistema linfático:

Raramente se han comunicado casos de neutropenia (leucopenia) transitoria y agranulocitosis y trombocitopenia.

Trastornos del hígado:

Raramente se ha observado ictericia y anomalías en las pruebas de la función hepática (también en los niveles de aminotransferasas séricas).

Trastornos de la piel:

De manera no habitual se ha descrito prurito, erupción cutánea y urticaria.

Raramente pueden ocurrir casos de dermatitis exfoliativa y erupciones vesículo-bullosas.

Trastornos musculosqueléticos y del tejido conjuntivo:

Raramente puede aparecer poliartritis

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

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Fecha de actualización de la página: 21 de febrero de 2009