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Miércoles 16 de Abril de 2014
 
Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo cloperastina en los países relacionados a continuación:

Argentina ] [ Bolivia ] [ Brasil ] [ Canadá ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos ] [ Guatemala ] [ México ] [ Paraguay ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, el fármaco cloperastina tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.

Indicaciones de uso      [Volver arriba]

La cloperastina es una sustancia provista de actividad antitusígena central, que desarrolla su acción selectivamente sobre el centro regulador de la tos.

Esta medicina tiene tambien una ligera acción broncolitica (que reduce el espasmo bronquial) y antihistamínica(antialérgica).

El efecto de la cloperastina aparece a los 20 ó 30 minutos después de su administración y permanece unas 3 ó 4 horas.

Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de la tos de diversas causas.

El inicio del efecto de la cloperastina se aprecia a los 20-30 minutos, observándose el efecto máximo a los 60 minutos.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito cloperastina

Componentes de las presentaciones comerciales

Grageas: Cada gragea contiene: cloperastina clorhidrato, 10 mg; sacarosa, 48 mg; excipientes. c.s.

Jarabe: Un ml contiene: cloperastina fendizoato. 3.54 mg (equivalentes a 2 mg de cloperastina clorhidrato); sacarosa, 450 mg, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica, aroma de plátano,metilparaben (E218), polioxil-40-estearato, propilparaben (E216) y agua purificada, c.s.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Información importante      [Volver arriba]

Este medicamento contiene 48 mg de sacarosa por gragea y 450 mg por ml de jarabe, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos o pacientes con intolerancia a azúcares.

Antes de tomar el medicamento     [Volver arriba]

No use cloperastina

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, a los antihistamínicos o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento

Si se encuentra en tratamiento con antidepresivos inhibidores de la MAO.

Tenga especial cuidado con cloperastina

La cloperastina debe administrarse con precaución en pacientes que sufren de glaucoma (hipertensión ocular) o con hipertrofia de próstata.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

La cloperastina no administrarse a la vez que IMAO, un grupo de antidepresivos de especial manejo.

Este medicamento puede aumentar los efectos del alcohol, hipnóticos, sedantes y otros depresores centrales.

Si usted está recibiendo alguno de los medicamentos mencionados o tiene dudas de si los está tomando o no, dígaselo a su médico antes de tomar cloperastina.

Uso de cloperastina con alimentos y bebidas

Este medicamento debe tomarse de preferencia con el estómago vacío, es decir, antes de haber comido.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Como la mayoría de fármacos es prudente no administrarlo durante el primer trimestre de embarazo ni durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

La cloperastina puede producir somnolencia, por lo que deberá comprobar el efecto de esta sustancia antes de conducir o manejar maquinaria. En caso de que el medicamento le produzca somnolencia o disminuya el estado de alerta, debe abstenerse de conducir o manejar maquinaria peligrosa.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de cloperastina      [Volver arriba]

Siga exactamente las instrucciones de administración de cloperastina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Grageas:

Adultos: 1 ó 2 grageas 3 veces al día, preferentemente con el estómago vacío. Esta presentación no está recomendada en niños.

Jarabe:

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cucharada (10 ml) 3 veces al día, preferentemente con el estómago vacío.

Niños entre 6 y 12 años: 1 cucharadita de 5 ml 3 veces al día.

Niños entre 2 y 6 años: 1 cucharadita de 2.5 ml 3 veces al día.

Niños menores de 2 años: dosis proporcionalmente inferiores.

Agitar el frasco antes de su administración.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma cloperastina      [Volver arriba]

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe cloperastina.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de cloperastina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con cloperastina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con cloperastina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más cloperastina del que debiera

Si usted o su hijo toman una dosis superior a la recomendada, contacte con su médico o farmacéutico lo antes posible.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda al hospital mas próximo llevando consigo el envase. Alternativamente, puede consultar al Servicio de Información Toxicológica.Teléfono 91 562 04 20.

En el caso de una sobredosificación masiva accidental puede aparecer depresión respiratoria. En estos casos es necesario proceder a un lavado gástrico y corregir la acidosis y la pérdida de electrólitos. En estados de notable excitación se administrarán sedantes.

Si olvidó tomar cloperastina

No tome una dosis doble para compensar la toma olvidada

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de cloperastina      [Volver arriba]

Al igual que todos los medicamentos, cloperastina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

A dosis elevadas se han descrito eventuales episodios de sequedad de boca, somnolencia leve, sedación, molestias epigástricas o aumento de viscosidad de las secreciones bronquiales. Estos fenómenos desaparecen rápidamente al reducir la dosis.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo cloperastina      [Volver arriba]

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Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:

Información no disponible

En Bolivia:

CLOPERAX 4 mg/ml, jarabe

En Brasil:

SEKI 2%, 15 ml de solución oral en gotas
SEKI 2 mg/ml, 120 ml de jarabe
TILUGEN 2 mg/ml, 120 ml de jarabe

En Canadá:

Información no disponible

En Chile:

Información no disponible

En Colombia:

CLOPERAX 4 mg/ml, 120 ml de jarabe
FLUTOX 4 mg/ml, 60 y 120 ml de jarabe

En Costa Rica:

SEKISAN 4 mg/ml, 120 ml de jarabe

En Ecuador:

Información no disponible

En España:

FLUTOX 10 mg, 20 grageas
FLUTOX 10 mg/5 ml, 120 y 200 ml de jarabe
SEKISAN 10 mg/5 ml, 120 y 200 ml de jarabe

En Estados Unidos y Puerto Rico:

Información no disponible

En Guatemala:

CLOPERAX 20 mg/5 mL, 60-200 mL de jarabe
SEKISAN 10 mg/5 ml, 120 ml de jarabe

En México:

PRIVITUSS 3.6 mg/ml, 90 ml de suspensión oral
PRIVITUSS PERLAS 35 mg, 20 cápsulas
SEKISAN 10 mg/5 ml, 120 y 200 ml de jarabe

En Paraguay:

SEKISAN 10 mg/5 ml, 120 ml de jarabe

En Perú:

FLUTOX 10 mg/5 ml, 120 ml de jarabe
TUSICLOX 35.4 mg/5 mL, 60-200 ml de solución oral

En República Dominicana:

Información no disponible

En Uruguay:

Información no disponible

En Venezuela:

Información no disponible

Fecha de actualización de la página: 1 de mayo de 2009