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Martes 25 de Julio de 2017

CONDROITIN SULFATO

Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo condroitin sulfato en los países relacionados a continuación:

Argentina ] [ Bolivia ] [ Brasil ] [ Canadá ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos ] [ Guatemala ] [ México ] [ Paraguay ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Indicaciones de uso     

El principio activo condroitin sulfato pertenece al grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.

Este medicamento está indicado para el tratamiento coadyuvante de los síntomas de la artrosis, una enfermedad articular degenerativa, que afecta principalmente a la rodilla, cadera y los dedos, pero puede afectar a cualquier parte del cuerpo.

El condroitin sulfato está disponible en algunos países en solución para uso oftálmico al 3% como lubricante ocular..

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito condroitin sulfato

Componentes de las presentaciones comerciales

Comprimidos:

Además de condroitin sulfato, este medicamento contiene estearato magnésico.

Cápsulas:

Además de condroitin sulfato, este medicamento contiene estearato magnésico. La composición de la cápsula incluye gelatina, dióxido de titanio, amarillo de quinoleína e indigotina.

Sobres de granulado

Además de condroitin sulfato, este medicamento contiene ácido cítrico, aroma de naranja, sacarina sódica, colorante amarillo anaranjado, sílice coloidal anhidro y sorbitol.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Información importante     

Sobres

Por contener colorante amarillo anaranjado, puede dar lugara reacciones alérgicas. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a determinados azúcares, consulte con él antes de tomarlo.

Antes de tomar el medicamento     

No use condroitin sulfato

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, a sustancias similarres o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar condroitin sulfato

- Si el médico le ha prescrito sobres y usted tiene intolerancia a la fructosa,
- Si el paciente es menor de 16 años.

Tenga especial cuidado con condroitin sulfato

- Si padece alguna enfermedad del hígado, riñón o corazón.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

En especial, informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente:

- Medicamentos antiagregantes plaquetarios (para prevenir trombosis), como ácido acetilsalicílico (aspirina®), dipiridamol, clopidrogel, trifusal, ticlopidina y otros, ya que el condroitin sulfato podría aumentar su efecto.
- Anticoagulantes por vía oral (warfarina, acenocumarol).

Uso de condroitin sulfato con alimentos y bebidas

Puede tomar el medicamento con o sin alimentos. Se recomienda tomar el sobre de granulado disuelto en un vaso de agua, de preferencia con las comidas o después de estas.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo.

No se recomienda el uso de condroitin sulfato durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No son de esperar consecuencias negativas sobre la capacidad para realizar estas tareas.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de condroitin sulfato     

Siga cuidadosamente las instrucciones de administración de condroitin sulfato indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

La dosis habitual es de 800 mg una vez al día durante 2 o 3 meses vía oral (2 tabletas, sobres o cápsulas de 400 mg)., que el médico puede aumentar a 1200 mg en casos de especial intensidad, durante un periodo de 4-6 semanas.

El medicamento puede tomarse en dosis única o fraccionado en dos o mas tomas (sin partir las tabletas ni vaciar las cápsulas). Los sobres deben disolverse en una cantidad suficiente de agua antes de ingerirlos.

El condroitin sulfato puede tomarse antes, durante o después de las comida

Duración del tratamiento:

La duración del tratamiento será establecida para cada caso por el médico. No obstante, se recomiemda un mínimo de 3 meses de tratamiento, que el médico podrá reanudar después de un intervalo de dos meses.

Las dosis de 1200 mg deben mantenerse un máximo de seis semanas.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma condroitin sulfato     

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe condroitin sulfato.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de condroitin sulfato. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con condroitin sulfato sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con condroitin sulfato se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más condroitin sulfato del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico, acuda al hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Si olvidó tomar condroitin sulfato

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Continúe con las siguientes dosis de la forma habitual.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de condroitin sulfato     

Al igual que todos los medicamentos, condroitin sulfato puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de los posibles efectos secundarios indicados a continuación se clasifican en las siguientes categorías:

- Efectos secundarios muy frecuentes (afectan a mas de 1 de cada 10 pacientes).
- Efectos secundarios frecuentes (afectan a 1-10 de cada 100 pacientes).
- Efectos secundarios poco frecuentes (afectan a 1-10 de cada 1.000 pacientes).
- Efectos secundarios raros (afectan a 1-10 de cada 10.000 pacientes).
- Efectos secundarios muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
- Frecuencia no conocida: No puede estimarse su incidencia a partir de los datos disponibles.

Suspenda el tratamiento y consulte de inmediato con su médico si experimenta una erupcíóno tiene picor en la piel.

Efectos secundarios raros:

1, Trastornos gastrointestinales: Nauseas, estreñimiento (constipación), dolor de estómago y otras molestias digestivas, que no suelen requerir la suspensión del tratamiento.

2. Trastornos cutáneos: erupción en la piel, enrojecimiento o manchas planas o abultadas

Efectos secundarios muy raros:

- En pacientes con insuficiencia renal o cardíaca, se ha comunicado algún caso de edema y/o retención de agua (hinchazón).
. - Reacciones de tipo alérgico,
- Mareos,
- Urticaria, eczema, prurito (picor).

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo condroitin sulfato     

Argentina ] [ Bolivia ] [ Brasil ] [ Canadá ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos ] [ Guatemala ] [ México ] [ Paraguay ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:     

LUBRICTIN 3%, 10 ml des olución para uso oftálmico
OPTILAC 3%, 10 ml des olución para uso oftálmico
STRUCTUM 500 mg, 30 y 60 cápsulas

En Bolivia:     

Disponible asociado

En Brasil:     

Disponible asociado

En Canadá:     

Información no disponible

En Chile:     

CONDROITINA ANDRÓMACO 400 mg,cápsulas
CONDROSULF 800 mg, 30 comprimidos
CONDROSULF FORTE 1200 mg, comprimidos
CONDROSULF 800 mg, 30 sobres de polvo para solución oral

En Colombia:     

Disponible asociado

En Costa Rica:     

LUBRICTIN 3%, 10 ml des olución para uso oftálmico

En Ecuador:     

Disponible asociado

En España:     

CONDROSAN 400 mg, 60 cápsulas
CONDROSULF 400 mg, 60 cápsulas

En Estados Unidos y Puerto Rico:     

Disponible asociado

En Guatemala:     

CARTILAGO DE TIBURON HERITAGE 250 mg, 60 capsulas

En México:     

CONDROSULF 800 mg, 30 y 90 tabletas
STRUCTUM 500 mg, 15, 30 y 60 cápsulas.

En Paraguay:     

Disponible asociado

En Perú:     

Disponible asociado

En República Dominicana:     

Disponible asociado

En Uruguay:     

CONDROX 400 mg,: 20 comprimidos
PROF 400 mg, 10-20-30 cápsulas

En Venezuela:     

Disponible asociado

Fecha de actualización de la página: 17 de mayo de 2010

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.