Esta página contienen listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo fosfomicina en los países relacionados a continuación:

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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

La fosfomicina es un antibiótico bactericida de amplio espectro. La fosfomicina, tanto por vía oral como intramuscular está indicada en el tratamiento de infecciones del tracto urinario no complicadas, infecciones del tracto gastrointestinal e infecciones dermatológicas, producidas por gérmenes sensibles a este antibiótico.

La fosfomicina intravenosa está indicada en infecciones complicadas o graves urinarias, dermatológicas, ginecológicas, respiratorias, del aparato locomotor, quirúrgicas, septicemias, endocarditis y meningitis, producidas por gérmenes sensibles a este antibiótico. Esta presentación está catalogada como especialidad de diagnóstico hospitalario y es, por lo tanto de uso restringido.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito fosfomicina

Componentes de las presentaciones comerciales

Cápsulas: Cada cápsula contiene 500 mg de fosfomicina cálcica. El único excipiente es polietilenglicol 6000. Las cápsulas son de gelatina dura.

Suspensión: El principio activo es fosfomicina cálcica. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contienen 250 mg de fosfomicina. Los excipientes son palmitato de sacarosa, videocrem B, goma guar, esencia de plátano en polvo, anhídrido de sílice coloidal y fructosa.

Inyectable intramuscular: Cada vial contiene 1 g.de fosfomicina disódica y, como excipiente, ácido succínico. Cada ampolla de disolvente contiene clorhidrato de lidocaína, tetraglicol, 1-2-propilenglicol y agua para inyección.

Inyectable intravenoso: Cada vial contiene 1 ó 4 g de fosfomicina disódica y ácido succínico como excipiente. La ampolla de disolvente contiene agua para inyección.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Advertencia:

Inyección intramuscular: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.

Este medicamento en inyección intramuscular o endovenosa contiene 330 mg de sodio por vial, por lo que puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.

Suspensión: Este medicamento contiene 2 g de fructosa por cada dosis de 5 ml de suspensión, lo que debe ser tenido en cuenta por pacientes que presenten intolerancia hereditaria a este compuesto. En niños, ante la posibilidad de no haberse diagnosticado todavía esta intolerancia, no administrar sin consultar al médico.

No use fosfomicina

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento

La inyección intramuscular no se debe administrar por vía intravenosa, ni administrar a niños menores de 2 años y medio.

Tenga especial cuidado con fosfomicina

La inyección tanto intramuscular como endovenosa se debe emplear con precaución en pacientes con problemas de riñón.

En el caso de la inyección endovenosa, su médico ajustará la dosificación al grado de deterioro de la función renal que usted presente.

En caso de sufrir trastornos coronarios, consulte con su médico antes de que le administren fosfomicina parenteral.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento. Estudios realizados en animales no han evidenciado efectos perjudiciales para el feto, pero no se conoce su posible efecto en la mujer embarazada.

Una pequeña cantidad de fosfomicina se elimina por la leche materna.

Uso en niños

La inyección intramuscular no debe utilizarse en menores de 30 meses.

Conducción y uso de máquinas

Con las presentaciones por vía oral no se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Aunque raramente, la fosfomicina parenteral puede dar lugar a vértigo, somnolencia y otros síntomas de tipo neurológico, por lo que debe comprobar que la administración de este medicamento no le afecta antes de conducir vehículos o manejar maquinaria.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de fosfomicina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con fosfomicina. No suspenda el tratamiento, aún cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique.

Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

La suspensión de fosfomicina es idónea para el tratamiento de niños, prematuros y lactantes y para aquellas personas con dificultad para tragar que no pueden ser dosificadas con cápsulas.

Las dosis recomendadas son:

Adultos: 1 cápsula ó 2 cucharadas de 5 ml (500 mg de fosfomicina) ó 4 cucharadas de 5 ml (1 g de fosfomicina) cada 8 horas.

Niños de más de 1 año: 1 cucharada de 5 ml (250 mg de fosfomicina) ó 2 cucharadas de 5 ml (500 mg de fosfomicina) de suspensión, cada 8 horas.

Prematuros y lactantes: 1 cucharada de 3 ml (150 mg de fosfomicina) ó 2 cucharadas de 3 ml (300 mg de fosfomicina), cada 8 horas.

Administración intramuscular:

Adultos: 1-2 g cada 8 horas. En infecciones graves pueden administrarse hasta 8 g diarios.

Niños de más de dos años y medio: 500-1.000 mg cada 8 horas.

Cuando se precisen dosis superiores, se debe pasar a la administración endovenosa. La dosificación de esta presentación debe ser establecida para cada caso por el médico que le atiende.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe fosfomicina.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de fosfomicina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con fosfomicina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con fosfomicina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más fosfomicina del que debiera

Si por alguna circunstancia ha tomado más fosfomicina de lo que debe, beba agua en gran cantidad y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Si olvidó tomar fosfomicina

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, fosfomicina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La administración de fosfomicina por vía oral puede producir heces blandas o diarrea. En algunas ocasiones se han observado erupción cutánea, vómitos, dispepsia, falta de apetito, dificultad para respirar, alteraciones visuales y dolores de cabeza.

En pacientes hipersensibles puede aparecer un enrojecimiento de la piel e hinchazón, pudiendo en casos de hipersensibilidad elevada, producirse shock anafiláctico.

Administración intramuscular:

Además de los efectos secundarios comunes con las presentaciones orales, la administración de fosfomicina intramuscular produce un dolor más o menos intenso en las zonas inyectadas. También se han notificado algunos casos de somnolencia, vértigo, desorientación, confusión, temblores, psicosis, nerviosismo y euforia.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

Seleccione país para ver las especialidades conteniendo fosfomicina

Esta relación no incluye las especialidades conteniendo fosfomicina trometamol(monurol, monuril y otros)

Fecha de actualización de la página: 25 de abril de 2009.