Jueves 18 de Abril de 2024

FROVATRIPTáN

Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo frovatriptán en los países relacionados a continuación:

Argentina ] [ Bolivia ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos ] [ Guatemala ] [ México ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Indicaciones de uso     

El frovatriptán es un antimigrañoso que pertenece a la familia de los triptanes (agonistas selectivos del receptor de la 5-hidroxitriptamina (5HT1)).

Este medicamento se utiliza para el tratamiento del dolor de cabeza de las crisis de migraña con o sin aura (sensación extraña pasajera que precede a la migraña, que varía de una persona a otra, y que puede afectar por ejemplo la visión, el olfato y la audición).

El frovatriptán no debe usarse para prevenir una crisis de migraña.

El diagnóstico de migraña tiene que estar claramente establecido por su médico antes de tomar este medicamento.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito frovatriptán

Componentes de las presentaciones comerciales

Cada comprimido contiene 2,5 mg de frovatriptán (DCI, como succinato). Los demás componentes (excipientes) son: lactosa anhidra, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, carboximetilalmidón de sodio (glicolato sódico de almidón (tipo a)) y, sílice coloidal anhidra.

El recubrimiento de los comprimidos está compuesto por: Opadry blanco: dióxido de titanio (E171), hipromelosa (E464), lactosa anhidra, macrogol 3000 y triacetina.

Información importante     

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consúltele antes de tomarlo.

Antes de tomar el medicamento     

No use frovatriptán

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento

- si ha padecido un infarto de miocardio, o sufre o ha sufrido ciertas enfermedades cardiovasculares, como angina de pecho (caracterizado por un dolor opresivo en el pecho que se puede extender hacia el brazo izquierdo), o trastornos de circulación en las piernas o brazos (especialmente en los dedos de las manos y de los pies),
- si ha padecido un accidente cerebrovascular o un ataque isquémico transitorio,
- si padece hipertensión arterial severa o moderada, o si su tensión arterial no está adecuadamente controlada,
- si padece alguna enfermedad hepática grave,
- simultáneamente con otros medicamentos también usados en el tratamiento de la migraña (ergotamina y derivados de la ergotamina (incluida metisergida), y otros triptanes (agonistas de 5- hidroxitriptamina ,5-HT1)).

Tenga especial cuidado con frovatriptán

Si es un paciente con riesgo de padecer enfermedad de las arterias coronarias, incluyendo los siguientes casos:

- si fuma mucho o está siguiendo una terapia de sustitución con nicotina
- si es una mujer posmenopáusica o un varón de más de 40 años

En cualquiera de estos casos consulte a su médico antes de tomar frovatriptán.

En muy raras ocasiones ocurre una sensación de opresión o dolor en el pecho al tomar triptanes, incluso en pacientes sin una historia previa de enfermedad cardiovascular. Si esto ocurre, contacte con su médico y no tome ninguna otra dosis de este medicamento.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

No deberá tomar este medicamento al mismo tiempo que algunos otros medicamentos utilizados para el tratamiento de la migraña:

- Especialmente ergotamina, derivados de la ergotamina (incluida metisergida); debe esperar un intervalo mínimo de 24 horas tras la toma de estos medicamentos, antes de tomar frovatriptán. De la misma manera, no debe tomar estos medicamentos antes de 24 horas tras tomar una dosis de frovatriptán.
- Especialmente otros triptanes agonistas de 5-hidroxitriptamina (5-HT1) tales como sumatriptán, almotriptán, eletriptán, naratriptán, rizatriptán o zolmitriptán.
- A menos que su médico le dé otras indicaciones, no debe tomar este medicamento al mismo tiempo que medicamentos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) utilizados para el tratamiento de la depresión (fenelzina, isocarboxazida, tranilcipromina, moclobemida).
- Deberá informar a su médico o farmacéutico si está tomando anticonceptivos orales o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), como citalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina).

No se recomienda tomar frovatriptán al mismo tiempo que la Hierba de San Juan (hypericum perforatum).

El uso concomitante con los medicamentos arriba mencionados (especialmente los inhibidores de la monoaminaoxidasa, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e hypericum perforatum) pueden aumentar el riesgo a padecer un síndrome serotoninérgico (los síntomas del síndrome serotoninérgico incluyen: escalofrío, sudoración, agitación, contracción muscular brusca, náuseas, fiebre y confusión).

Uso de frovatriptán con alimentos y bebidas

Esta medicina se puede tomar solo o con alimentos, siempre acompañado de una cantidad suficiente de agua.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

No se recomienda tomar este medicamento durante el embarazo y la lactancia, a menos que se lo indique su médico. En cualquier caso, no deberá dar el pecho a su bebé durante 24 horas tras tomar frovatriptán, y la leche extraída durante este tiempo deberá ser desechada.

Uso en niños

Los menores de 18 años no deben tomar este medicamento.

Uso en ancianos

No se recomienda el uso de este medicamento en personas de mas de 65 años, debido a la falta de experiencia clínica disponible.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento, al igual que la migraña, puede causar somnolencia. Mientras esté bajo este tratamiento o bajo los efectos de una crisis de migraña, debería evitar conducir o trabajar con maquinaria ya que puede ser peligroso.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de frovatriptán     

Siga exactamente las instrucciones de administración de frovatriptán indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Este medicamento debe tomarse tan pronto como sea posible después del comienzo de una crisis de migraña.

Tome un comprimido entero con agua.

Si tras tomar la primera dosis no nota ningún alivio, no debe tomar una segunda dosis para la misma crisis. Puede usar frovatriptán en cualquiera de los próximos ataques.

Si los síntomas de migraña se alivian después de tomar la primera dosis, pero vuelven a aparecer en menos de 24 horas, puede tomar una segunda dosis siempre que se deje un intervalo mínimo de 2 horas entre ambas dosis.

No debe exceder la dosis máxima de 5 mg (2 comprimidos) en 24 horas.

Un uso excesivo (uso repetido durante varios días) de frovatriptán constituye un uso incorrecto de este medicamento y puede causar con ello un incremento de las reacciones adversas y provocar dolor de cabeza crónico, requiriéndose interrumpir el tratamiento temporalmente. Consulte a su médico si sufre con mucha frecuencia o a diario dolor de cabeza ya que puede aparecer debido a un abuso del medicamento.

El principio activo frovatriptán no debería usarse en pacientes menores de 18 años.

Debido a la poca experiencia en pacientes mayores de 65 años, no se recomienda el uso de esta medicina en pacientes de este grupo de edad.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma frovatriptán     

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe frovatriptán.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de frovatriptán. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con frovatriptán sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con frovatriptán se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más frovatriptán del que debiera

Si usted accidentalmente ha tomado una sobredosis de este medicamento, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano. Recuerde llevar consigo el envase y los comprimidos no consumidos.

Si interrumpe la toma de frovatriptán

No deben tomarse precauciones especiales si usted decide interrumpir el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de frovatriptán     

Al igual que todos los medicamentos, frovatriptán puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de los posibles efectos secundarios indicados a continuación se clasifican en las siguientes categorías:

- Efectos secundarios muy frecuentes (afectan a mas de 1 de cada 10 pacientes).
- Efectos secundarios frecuentes (afectan a 1-10 de cada 100 pacientes).
- Efectos secundarios poco frecuentes (afectan a 1-10 de cada 1.000 pacientes).
- Efectos secundarios raros (afectan a 1-10 de cada 10.000 pacientes).
- Efectos secundarios muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
- Frecuencia no conocida: No puede estimarse su incidencia a partir de los datos disponibles.

Unos minutos tras la toma del medicamento puede aparecer una sensación de tirantez o dolor en el pecho que algunas veces puede extenderse hacia la garganta. Si esto ocurre contacte con su médico y no tome una dosis adicional del medicamento.

Los efectos adversos observados durante los estudios clínicos con frovatriptán fueron transitorios, generalmente entre leves y moderados, y desaparecieron espontáneamente. Algunos de los síntomas descritos como efectos adversos pueden estar asociados a la misma crisis de migraña.

Efectos adversos frecuentes (más de una 1 persona de cada 100 y menos de 1 persona de cada 10):

- Náuseas (sensación de mareo), sequedad de boca, problemas digestivos, dolor de estómago.
- Fatiga, molestias en el pecho (sensación de ligera pesadez, presión o tirantez).
- Dolor de cabeza, vértigo, sensación de pinchazos, más frecuentemente en brazos y piernas, reducción o aumento del tacto y extrema somnolencia.
- Sofocos.
- Tirantez en la garganta.
- Trastornos de la vista.
- Aumento de la sudoración.

Efectos adversos menos frecuentes (más de 1 persona de cada 1000 y menos de 1 persona de cada 100):

- Alteración del gusto, temblores, baja concentración, letargia, mayor sensibilidad al tacto, somnolencia, contracciones musculares involuntarias.
- Diarrea, dificultad para tragar, gases en estómago o intestino, molestias en el estómago, sensación de hinchazón de estómago.
- Percepción del latido del corazón (palpitaciones), latido rápido del corazón, presión arterial alta, dolor en el pecho (tirantez fuerte o sensación de presión en el pecho).
- Sensación de calor, disminución de la tolerancia al calor y al frío, dolor, debilidad, fiebre, sed, cansancio, aumento de la vitalidad, sensación de malestar general, cabeza nublada o aturdimiento, sensación de mareo.
- Ansiedad, incapacidad de conciliar el sueño, confusión, nerviosismo, agitación, depresión, pérdida del sentido de identidad personal.
- Enfriamiento de las manos y de los pies.
- Irritación de nariz, inflamación de los senos paranasales (sinusitis), dolor de garganta y/o cuerdas vocales.
- Agarrotamiento de los músculos, dolor muscular y de las articulaciones, dolor en las manos y en los pies, dolor de espalda.
- Dolor en el ojo, irritación del ojo, dolor e hipersensibilidad a la luz.
- Hormigueo.
- Zumbidos de oídos o dolor en el oído.
- Deshidratación,
- Necesidad de orinar frecuentemente, producción de grandes cantidades de orina.
- Presión arterial elevada.

Efectos adversos raros (más de 1 persona de cada 10.000 y menos de 1 persona de 1000):

- Espasmos musculares, tono muscular disminuido, disminución de los reflejos (hiporreflexia), problemas de movimiento,
- Estreñimiento, eructos, ardor de estómago, síndrome del intestino irritable, ampollas en los labios, dolor en los labios, espasmos esofágicos, ampollas en la boca, úlcera en el estómago o en la parte superior del intestino delgado, dolor en las glándulas salivales, inflamación bucal, dolor dental,
- Fiebre,
- Pérdida de memoria, sueños anormales, trastornos de personalidad,
- Sangrado nasal, hipo, respiración acelerada, dolor de garganta,
- Ceguera nocturna,
- Enrojecimiento de la piel, sensación de piel de gallina, manchas o zonas púrpuras en la piel y en superficies mucosas del cuerpo, urticaria,
- Latido del corazón lento,
- Molestias en el oído, dolor en el oído, picor en el oído, aumento de la sensibilidad auditiva,
- Aumento de la bilirrubina (una sustancia producida por el hígado) en la sangre, disminución del calcio en la sangre, resultados de las análisis de orina anormales.
- Baja cantidad de azúcar en la sangre.
- Necesidad de orinar frecuentemente por la noche, dolor en los riñones,
- Autolesiones (p ej. mordeduras o morados)
- Hinchazón de los ganglios linfáticos,
- Dolor o molestias en el pecho.

Ha habido casos de reacciones alérgicas a frovatriptán. Se han observado alteraciones de la piel y algunas veces reacciones de tipo alérgico que pueden afectar a todo el cuerpo y que pueden ser graves (anafilaxis), con posible dificultad repentina para respirar, latido rápido del corazón y palpitaciones. Si esto ocurre, consulte al médico inmediatamente.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo frovatriptán     

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Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:

Información no disponible

En Bolivia:

Información no disponible

En Chile:

DOLIPRAN 2.5 mg, 2 y 6 comprimidos

En Colombia:

Información no disponible

En Costa Rica:

MENATRIPTAN 2.5 mg, 2 comprimidos

En Ecuador:

Información no disponible

En España:

FORVEY 2.5 mg, 4 comprimidos
PERLIC 2.5 mg, 4 comprimidos

En Estados Unidos y Puerto Rico:

FROVA 2.5 mg, 2 y 9 tabletas por blister

En Guatemala:

MENATRIPTAN 2.5 mg, 2, 4 y 6 comprimidos

En México:

Información no disponible

En Perú:

FORTEX 2.5 mg,

En República Dominicana:

Información no disponible

En Uruguay:

Información no disponible

En Venezuela:

Información no disponible

Fecha de actualización de la página: 29 de julio de 2009

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.