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Martes 28 de Febrero de 2017

GLICLAZIDA

Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo gliclazida en los países relacionados a continuación:

Argentina ] [ Bolivia ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos ] [ Guatemala ] [ México ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Indicaciones de uso     

Glicazida es un medicamento pertenece a las sulfonilureas, un grupo de medicamentos que disminuyen los niveles de azúcar en sangre (medicamento antidiabético que se toma oralmente).

Este medicamento se usa para tratar un tipo específico de diabetes (diabetes mellitus tipo 2) en adultos, cuando la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no tienen el efecto adecuado.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito gliclazida

Componentes de las presentaciones comerciales

Cada comprimido de liberación modificada contiene 30 mg de gliclazida. Cada comprimido recubierto contiene 80 mg. de principio activo. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, hipromelosa, carbonato de calcio, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. El comprimido recubierto contiene glicerol.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Información importante     

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha dicho que padece usted intolerancia a algunos azúcares, póngase en contacto con su médico antes de tomarlo.

Antes de tomar el medicamento     

No use gliclazida

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo,a otras sulfonilureas, a las sulfamidas o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento

- Si tiene diabetes dependiente de insulina (tipo 1).
- Si tiene cuerpos cetónicos y azúcar en la orina (esto puede significar que tenga cetoacidosis), precoma o coma diabético.
- Si sufre alteraciones graves del hígado o riñones.
- Si está recibiendo tratamiento para las infecciones por hongos (miconazol).
- Si está en período de lactancia.

Informe a su médico si alguna de las advertencias anteriores le son aplicables.

Tenga especial cuidado con gliclazida

Sólo debe tomar este medicamento si la toma de alimentos es regular (incluyendo el desayuno). Es importante que la ingesta de hidratos de carbono sea regular, debido al aumento del riesgo de una bajada de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia) si se retrasa o se salta una comida, si se consume una cantidad inadecuada de alimentos o si el alimento tiene un contenido bajo de hidratos de carbono.

Durante el tratamiento con gliclazida es necesario un control regular del nivel de azúcar en sangre (y posiblemente en orina). Su médico puede solicitar análisis de sangre para controlar su hemoglobina glucosilada (HbA1c).

Debe seguir el plan de tratamiento prescrito por su médico con el fin de alcanzar los niveles recomendados de azúcar en la sangre. Esto significa una toma de los comprimidos de forma regular, además de dieta y ejercicio físico.

En las primeras semanas de tratamiento el riesgo de disminución de los niveles de azúcar en la sangre (hipoglucemia) puede aumentar. Por lo tanto, es vital que usted esté cuidadosamente supervisado por su médico.

Puede tener hipoglucemia:

- si toma las comidas de modo irregular o si se salta alguna comida,
- si está en ayunas,
- si está malnutrido,
- si cambia su dieta,
- si incrementa su actividad física sin un adecuado aumento de la ingestión de carbohidratos,
- si consume alcohol, especialmente si además omite alguna comida,
- si está tomando cualquier otro medicamentos o remedios naturales al mismo tiempo,
- si toma dosis altas de gliclazida,
- si sufre trastornos especiales inducidos por hormonas (trastornos funcionales de la glándula tiroidea, de la glándula pituitaria o de la corteza suprarrenal),
- si su función renal o hepática está severamente disminuida.

Si usted sufre una bajada de azúcar en la sangre puede tener los siguientes síntomas:

Dolor de cabeza, hambre, palidez, debilidad, fatiga, náuseas, vómitos, cansancio, somnolencia, trastornos del sueño, inquietud, agresividad, dificultad de concentración, disminución del estado de alerta y el tiempo de reacción, depresión, confusión, trastornos del habla o visuales, temblor, trastornos sensoriales, mareos, e impotencia.

Los siguientes signos y síntomas también pueden ocurrir:

Sudoración, piel húmeda, ansiedad, latido del corazón rápido o irregular, presión arterial alta, y dolor fuerte y repentino en el pecho que puede irradiarse en las zonas vecinas (angina de pecho).

Si sus niveles de azúcar en sangre siguen disminuyendo puede sufrir una confusión considerable (delirio), desarrollar convulsiones cerebrales, perder el autocontrol, la respiración puede ser superficial y su ritmo cardiaco más lento, puede quedarse inconsciente posiblemente dando lugar a coma. El cuadro clínico de una disminución grave del nivel de azúcar en la sangre puede asemejarse a la de un derrame cerebral.

En la mayoría de los casos los síntomas de disminución de azúcar en la sangre desaparecen muy rápidamente cuando se consume alguna forma de azúcar, por ejemplo, terrones de azúcar, zumos dulces, té endulzado. Por lo tanto, siempre debe tener a mano algún tipo de azúcar (terrones de azúcar). Recuerde que los edulcorantes no son eficaces. Póngase en contacto con su médico o con el hospital más cercano en el caso de que los síntomas no remitan tras la toma de azúcar.

Es posible que los síntomas de la disminución de azúcar en sangre pasen desapercibidos, que se desarrollen lentamente o que no se dé cuenta a tiempo de que su nivel de azúcar en la sangre ha disminuido.

Esto puede ocurrir si usted es un paciente de edad avanzada y está tomando ciertos medicamentos (por ejemplo, los que actúan sobre el sistema nervioso central y los bloqueadores beta). También puede suceder si sufre de ciertos trastornos del sistema endocrino (por ejemplo, ciertos trastornos de la función tiroidea y de la pituitaria anterior o la insuficiencia suprarrenal).

Si se encuentra en situaciones de estrés (por ejemplo, accidentes, operaciones, infecciones con fiebre, etc.), su médico puede cambiar temporalmente la terapia por insulina.

Los síntomas de un aumento del nivel de azúcar en sangre (hiperglucemia) pueden incluir sed, orina frecuente, sequedad de boca, piel seca con picor, infecciones de la piel y disminución del rendimiento.

Esto puede ser debido a un inadecuado control del azúcar en la sangre causado por un cumplimiento deficiente en el tratamiento o por situaciones de estrés, por ejemplo infecciones. Póngase en contacto con su médico si presenta alguna de estas situaciones.

Este medicamento no se debe utilizar para el tratamiento de la diabetes en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

La efectividad y seguridad de la glicazida puede verse alterada si se toma al mismo tiempo con otros medicamentos. A la inversa, otros medicamentos pueden verse alterados si se toman al mismo tiempo que esta medicina.

El efecto de disminuir el nivel de azúcar en sangre de la gliclazida puede aumentar, apareciendo así los signos de una bajada de azúcar en sangre, cuando se toma alguno de los siguientes medicamentos:

- otros medicamentos usados para tratar los niveles elevados de azúcar en sangre (antidiabéticos orales) o insulina,
- antibióticos (por ejemplo, sulfamidas),
- medicamentos para tratar la hipertensión arterial y la insuficiencia cardiaca (bloqueadores beta, inhibidores de la enzima convertidota de angiotensina (IECA), como captopril o enalapril),
- medicamentos para tratar las infecciones por hongos (miconazol, fluconazol),
- medicamentos para tratar dispepsia y úlceras de estómago o de duodeno (antagonistas de los receptores H2 tales como ranitidina),
- medicamentos para tratar la depresión (inhibidores de la monoamina oxidasa (IMAO),
- analgésicos o antirreumáticos (ibuprofeno, fenilbutazona),
- medicamentos que contienen alcohol.

El efecto de disminuir el nivel de azúcar en sangre de la gliclazida puede debilitarse, aumentando así el nivel de azúcar en sangre, cuando se toma alguno de los siguientes medicamentos,

- medicamento para tratar los trastornos del sistema nervioso central (clorpromazina),
- medicamentos que inhiben la inflamación (glucocorticoides),
- medicamentos para tratar el asma (salbutamol, cuando se administra por inyección),
- medicamentos utilizados durante el parto (ritodrina y terbutalina cuando se administran por inyección),
- medicamentos para tratar alteraciones en las mamas, sangrado menstrual muy abundante y endometriosis (danazol).

La gliclazida puede potenciar la anticoagulación durante el tratamiento concomitante con warfarina (un medicamento que inhibe la coagulación de la sangre).

Consulte a su médico antes de empezar a tomar otro medicamento. Si ingresa en un hospital informe al personal médico de que usted está tomando gliclazida.

Uso de gliclazida con alimentos y bebidas

Esta medicina puede tomarse con alimentos y bebidas no alcohólicas. Evite el alcohol, ya que puede alterar el control de su diabetes de manera impredecible y puede incluso conducirle al coma.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

No se recomienda tomar gliclazida si usted está embarazada. Informe a su médico si planea quedarse embarazada o si se ha quedado embarazada.

No debe tomar este medicamento mientras está dando el pecho.

Uso en niños

Este medicamento no debe administrarse a menores de 18 años.

Conducción y uso de máquinas

Su capacidad de concentración o de reacción puede verse afectada si su nivel de azúcar en sangre es demasiado bajo (hipoglucemia) o muy alto (hiperglucemia) o si desarrolla trastornos visuales como consecuencia de esas situaciones. Tenga en cuenta que puede ponerse en peligro a usted mismo o a otros (por ejemplo, al conducir un coche o usar máquinas).

Consulte a su médico si puede conducir un vehículo en el caso que usted:

- presente episodios frecuentes de hipoglucemia,
- presente pocos síntomas de hipoglucemia o pasan desapercibidos

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de gliclazida     

Siga exactamente las instrucciones de administración de gliclazida indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

La dosis de gliclazida está determinada por el médico, dependiendo de los niveles de azúcar en su sangre y, posiblemente, en orina. Los cambios en los factores externos (por ejemplo, la reducción de peso, el cambio en el estilo de vida, estrés) o las mejoras en el control de azúcar en la sangre pueden requerir cambios en la dosis de gliclazida.

Comprimidos de liberación modificada: La dosis inicial recomendada es de 1 comprimido de 30 mg una vez al día. La dosis puede variar de uno a un máximo de cuatro comprimidos una vez al día. Esto depende de la respuesta al tratamiento. Si el control de los niveles de glucosa en sangre no es el adecuado, su médico puede aumentar la dosis en pasos sucesivos, normalmente separados por al menos 1 mes.

La gliclazida puede utilizarse para sustituir otros medicamentos antidiabéticos orales, exactamente como su médico le haya indicado.

Si se inicia una terapia con metformina, un inhibidor de la alfa-glucosidasa o insulina en combinación con gliclazida, su médico determinará la dosis correcta de cada medicamento para usted.

Trague los comprimidos de gliclazida enteros con un vaso de agua durante el desayuno, preferentemente a la misma hora cada día. Es importante no omitir ninguna comida mientras se está tomando esta medicina.

Comprimidos de 80 mg: La dosis media es de 160 mg (dos comprimidos). La dosis inicial es de 80 mg (un comprimido). La dosis máxima es de 240 mg.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma gliclazida     

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe gliclazida.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de gliclazida. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con gliclazida sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con gliclazida se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más gliclazida del que debiera

Si ha tomado demasiada gliclazida o una dosis adicional existe el peligro de que disminuyan los niveles de azúcar en sangre (signos de hipoglucemia) y, por lo tanto, deberá tomar inmediatamente una cantidad suficiente de azúcar (por ejemplo, un racimo de uvas, terrones de azúcar, zumos dulces, té endulzado) e informar al médico inmediatamente. De la misma manera se debería actuar si alguien, por ejemplo un niño, toma el producto de forma accidental.

No se debe dar alimentos o bebidas a las personas que están inconscientes.

Dado que el estado de hipoglucemia puede durar algún tiempo, es muy importante que el paciente esté cuidadosamente monitorizado hasta que haya finalizado el peligro. El ingreso en el hospital puede ser necesario, como medida de precaución.

Los casos graves de hipoglucemia acompañada de pérdida de consciencia y de fallo neurológico son casos de urgencia médica que requieren tratamiento médico inmediato y el ingreso en un hospital.

Es conveniente asegurarse de que siempre hay una persona informada que pueda llamar a un médico en caso de urgencia.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, llame inmediatamente al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Si olvidó tomar gliclazida

Si ha olvidado tomar el medicamento un día, tome la siguiente dosis al día siguiente.

No deberá aumentar la siguiente dosis que tome. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento

Si interrumpe o detiene el tratamiento debe ser consciente de que el control de azúcar en sangre empeorará. Si es necesario cualquier cambio, es muy importante que se ponga en contacto con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de gliclazida     

Al igual que todos los medicamentos, gliclazida puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de los posibles efectos secundarios indicados a continuación se clasifican en las siguientes categorías:

- Efectos secundarios muy frecuentes (afectan a mas de 1 de cada 10 pacientes).
- Efectos secundarios frecuentes (afectan a 1-10 de cada 100 pacientes).
- Efectos secundarios poco frecuentes (afectan a 1-10 de cada 1.000 pacientes).
- Efectos secundarios raros (afectan a 1-10 de cada 10.000 pacientes).
- Efectos secundarios muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
- Frecuencia no conocida: No puede estimarse su incidencia a partir de los datos disponibles.

Efectos adversos frecuentes (afectan al menos 1 de cada 100 pacientes tratados):

- Hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre). Los síntomas incluyen sudoración, palidez, hambre, irregularidad o latido rápido del corazón y pérdida de conciencia, y otros. Los síntomas desaparecen tras la ingesta de glucosa o de bebidas azucaradas, seguida de un aperitivo o comida. Si el paciente no responde a la ingestión del azúcar, o si no responde, llame de inmediato al servicio de urgencias más cercano. ¡Nunca ponga nada en la boca de una persona inconsciente!

Efectos adversos poco frecuentes (afectan al menos 1 de cada 1.000 pacientes tratados):

- Dolor abdominal
- Náuseas
- Vómitos
- Indigestión
- Diarrea
- Estreñimiento

Estos efectos se reducen cuando el medicamento se toma con alimentos tal como se recomienda.

Efectos adversos raros (afectan al menos 1 de cada 10.000 pacientes tratados):

- Disminución del número de células rojas en la sangre (anemia).
- Alteraciones en los análisis sangre (que puede causar palidez, sangrado prolongado, hematomas, dolor de garganta y fiebre), que normalmente desaparecen cuando se suspende el tratamiento.
- Reacciones cutáneas como enrojecimiento, picor y urticaria (erupción cutánea). También pueden aparecer reacciones cutáneas graves.
- Alteracion de los análisis hepáticos, que pueden causar ictericia (color amarillento en piel y blanco de los ojos).
- Su visión puede verse afectada por un breve tiempo, especialmente al inicio del tratamiento. Este efecto es debido a los cambios en los niveles de azúcar en la sangre.

Estos efectos desaparecen gradualmente cuando se deja de tomar el medicamento.

Para otras sulfonilureas, se han descrito muy raramente cambios graves en el número de células de la sangre e inflamación alérgica de la pared de los vasos sanguíneos.

Con otras sulfonilureas se han observado signos y síntomas de alteración hepática (por ejemplo, ictericia) la cual desaparece después de la retirada de las sulfonilureas en la mayoría de los casos, pero que en casos aislados puede conducir a fallo hepático.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo gliclazida     

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Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:     

AGLUCIDE 80 mg, 30 comprimidos
DIAMICRON 80 mg, 30 y 60 comprimidos
DIAMICRON MR 30 mg, 30 y 60 comprimidos de liberación modificada
GLICLAZIDA VANNIER 80 mg, 10 comprimidos
UNAVA 80 mg, 20 y 60 comprimidos

En Bolivia:     

DB GLICAL 80 mg, comprimidos
DIAMICRON 80 mg, comprimidos

En Chile:     

GLICLAZIDA SANITAS 80 mg, 10-60 comprimidos

En Colombia:     

DIAMICRON 80 mg, 20 comprimidos
DIAMICRON MR 30 mg, 20 comprimidos de liberación modificada
GLICLAZIDA AMERICAN GENERICS 80 mg, 20 tabletas
GLICLAZIDA WINTHROP 80 mg, 20 tabletas

En Costa Rica:     

DIAMICRON 80 mg, 20 y 60 comprimidos
DIAMICRON MR 30 mg, 30 comprimidos de liberación modificada
GLICLAZIDA CALOX 80 mg, 10-100 tabletas

En Ecuador:     

DIAMICRON 80 mg, 20 tabletas
DIAMICRON MR 30 mg, 30 comprimidos de liberación modificada
GLYZIDE 80 mg, 30 y 60 tabletas
RECLIDE 80 mg, 10 y 20 tabletas

En España:     

DIAMICRON 80 mg, 20 y 60 comprimidos
GLICLAZIDA MERCK 30 mg, 60 comprimidos de liberación prolongada
GLICLAZIDA TEVA 30 mg, 60 comprimidos de liberación prolongada
UNIDIAMICRON 30 mg, 60 y 100 comprimidos de liberación prolongada

En Estados Unidos y Puerto Rico:     

Información no disponible

En Guatemala:     

DIAMICRON 80 mg, 20 y 60 comprimidos
DIAMICRON MR 30 mg, 10, 30 y 60 comprimidos de liberación prolongada
DIAMICRON MR 60 mg, 10 y 30 comprimidos
GLICLAZIDA CALOX 80 mg, 30 tabletas
GLICLAZIDA MED PHARMA 80 mg, 2, 4, 10, 20, 30, 50, 60 y 100 tabletas
GLICLAZIDA MEDLEY 80 mg, 10, 20, 50 y 60 comprimidos
GLICLAZIDA METTLER 80 mg, 10 y 30 tabletas
GLICAZIDA MICRO 80 mg, 10, 20, 30 y 100 tabletas
GLICLAZIDA NEOETHICALS 80 mg, 10, 12, 20, 30, 50 y 100 tabletas
GLICLAZIDA PROFONSA 80 mg, 10, 20, 50 y 100 tabletas
GLICLAZIDA SINOCHEM 80 mg, 30, 60 y 100 tabletas
GLYCINORM-80 80 mg, 30 tabletas
ZARIA 80 mg, 30, 60 y 100 tabletas

En México:     

DIAMICRON MR 30 mg, 30 comprimidos de liberación prolongada

En Perú:     

DIAMICRON 80 mg, 20 comprimidos
DIAMICRON MR 30 mg, 30 comprimidos de liberación modificada
GLIPREX 40 mg, tabletas
GLIPREX 80 mg, tabletas
GLYCINORM-80 80 mg, 10, 20, 28, 30, 50 y 100 tabletas
NUZIDE XL 30 mg, 2-100 tabletas de liberación modificada

En República Dominicana:     

DIAMICRON MR 30 mg, comprimidos de liberación modificada

En Uruguay:     

DIAMICRON 80 mg, 20 y 30 comprimidos
DIAMICRON MR 30 mg, 20 y 30 comprimidos de liberación modificada

En Venezuela:     

DIAMICRON 80 mg, 20 tabletas
DIAMICRON MR 30 mg, 30 tabletas de liberación modificada
GLICLAZIDA CALOX 80 mg, 20 tabletas
GLICLAZIDA RX 80 mg, 20 tabletas
GLIDAN 80 mg, 20 tabletas

Fecha de actualización de la página: 27 de abril de 2009

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.