Listados de especialidades
Esta página contienen listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo hipromelosa en los países relacionados a continuación:
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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.
La hipromelosa se presenta en forma de solución oftálmica de baja viscosidad que alivia los estados
de sequedad ocular, eliminando las molestias que produce la falta de humectación por su acción
lubricante y protectora de la córnea.
Este medicamento está indicado en el tratamiento de los síntomas de la sequedad ocular.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito hipromelosa
Componentes de las presentaciones comerciales
Solución en envases multidosis: Un ml de colirio en solución contiene como principio activo 3 mg de hipromelosa. Los demás componentes varían de una especialidad a otra y pueden incluir cetrimida, hidrógeno fosfato de sodio dodecahidrato, dihidrógeno
fosfato de sodio dihidrato, edetato disódico, sorbitol, cloruro de benzalconio agua para inyectables.
Solución monodosis: Cada ml contiene 3 mg de hipromelosa. Los demas componentes pueden incluir dextran 70. cloruro sódico, fosfato
disódico, fosfato monosódico y agua purificada.
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
No use hipromelosa
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Precauciones con hipromelosa
Los portadores de lentes de contacto blandas deberán extraérselas antes de la administración de hipromelosa en solución y esperar como mínimo 15 minutos para colocárselas de nuevo.No es necesario tener ninguna otra precaución especial. Sin embargo, si los síntomas persisten, se agravan o aparecen dolor ocular o cambio en la
visión, consulte a su médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
No se han descrito interacciones medicamentosas con hipromelosa.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
No existe experiencia respecto a la seguridad de este producto durante el embarazo y lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito interferencias con la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de hipromelosa indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
En general se aplicarán 1 ó 2 gotas del colirio en el ojo/s afectado/s, tantas veces
como sea necesario. El número de aplicaciones diarias y la duración del tratamiento podrá modificarse según criterio
médico. El tratamiento del síndrome del ojo seco requiere un régimen individualizado de dosificación.
En caso de usar envases multidosis, no usar después de transcurrido un mes de la primera apertura del frasco.
Antes de usar otras medicaciones oftálmicas, esperar como mínimo 5 minutos.
Recomendaciones para la utilización de colirios monodosis
Por tratarse de un preparado estéril, se recomienda seguir las siguientes instrucciones:
- Cada unidad monodosis debe ser utilizada en un solo paciente.
- La aplicación del colirio monodosis deberá realizarse con la máxima higiene: limpieza de manos
y evitando en lo posible cualquier contacto del goteador con alguna superficie (incluido el
ojo).
- Debe desecharse cada unidad monodosis una vez utilizada.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe hipromelosa.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de hipromelosa. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con hipromelosa sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con hipromelosa se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más hipromelosa del que debiera
Debido a las características de este preparado no son de esperar fenómenos de
intoxicación con el uso tópico de la especialidad. En caso de sobredosis o ingestión accidental,
consultar al Servicio de Información Toxicológica de su país.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, hipromelosa puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Ocasionalmente puede producirse sensación leve y transitoria de
quemazón o picor y muy raras veces reacciones de irritación o hipersensibilidad.Ocasionalmente puede producirse y adhesividad palpebral.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
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Fecha de actualización de la página: 14 de julio de 2009