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Lunes 27 de Marzo de 2017

LACTITOL

Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo lactitol en los países relacionados a continuación:

[Argentina ] [Bolivia ] [Chile ] [Colombia ] [Costa Rica ] [Ecuador ] [España ] [Estados Unidos-Puerto Rico ] [Guatemala ] [México ] [Perú ] [República Dominicana ] [Uruguay ] [Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Indicaciones de uso     

El lactitol pertenece al grupo de medicamentos denominados laxantes osmóticos orales.

Este medicamento está indicado:

- En el tratamiento del estreñimiento habitual crónico.
- Como parte del tratamiento de algunos síntomas de la encefalopatía portosistémica, que es una consecuencia de una enfermedad grave del hígado.

Si padece estreñimiento crónico debe ser tratado, como primera medida, mediante dietas ricas en fibra, ingestión suficiente de líquidos o ejercicio físico.

Si no mejora con estas medidas, su médico puede recomendarle el uso de lactitol.

Especialmente en niños, debe tenerse en cuenta que el tratamiento prolongado con laxantes puede entorpecer el funcionamiento normal del reflejo de defecación, por lo que se recomienda tratar el estreñimiento con medidas de higiene y dietética adecuadas.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito lactitol

Componentes de las presentaciones comerciales

Sobres y polvo: Cada sobre contiene:Lactitol 10 g. Excipientes:No contiene. El polvo para solución tiene la misma composición.

Solución oral: Cada 100 ml de solución oral contienen: Lactitol 66,67 g. Los excipientes son: ácido benzoico (E 210), hidróxido de sodio, agua, c.s.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Información importante     

Solución oral:

Por contener ácido benzoico como excipiente, puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.

Antes de tomar el medicamento     

No use lactitol

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios , lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento

- Si tiene obstrucción intestinal o hay sospecha de lesiones orgánicas en el tracto digestivo
- Si existe dolor abdominal no justificado o sangrado rectal
- En caso de estasis fecal (retención prolongada), que deberá ser tratada previamente por otros medios
- Si padece galactosemia

Debe evitarse el uso de laxantes durante períodos prolongados.

Tenga especial cuidado con lactitol

Como ocurre con todos los laxantes, antes de iniciar el tratamiento con lactitol, su médico deberá corregir cualquier alteración previa de electrolitos en suero.

Si se le tiene que practicar cualquier examen interno del intestino, debe consultar a su médico.

En casos de ileostomía o colostomía (abertura desde el íleon o el colon al exterior) no está recomendada la administración de lactitol.

En caso de estreñimiento particularmente resistente, debe consultar a su médico.

En el caso de que se produzcan náuseas, es recomendable tomar lactitol durante las comidas

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con lactitol. En estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

- Antiácidos o neomicina (antibiótico), ya que éstos medicamentos pueden interferir con el modo de acción de lactitol, si está tomando este medicamento para el tratamiento de cirrosis con encefalopatía hepática.
- Diuréticos tiazídicos (medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina).
- Corticosteroides (medicamentos antiinflamatorios y antialérgicos).
- Carbenoxolona (protector de la mucosa gástrica y antiinflamatorio).
- Anfotericina B (medicamento para el tratamiento de las infecciones producidas por hongos).
- Mesalazina (medicamento antiinflamatorio).

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

No se utilizará lactitol durante el primer trimestre del embarazo a no ser que su médico le recomiende lo contrario.

Aunque no se ha estudiado el paso del lactitol a la leche materna, el uso de lactitol no parece que afecte a las madres en periodo de lactancia.

Uso en ancianos

En el caso de pacientes ancianos, debilitados o con deshidratación o hipopotasemia (bajos niveles de potasio en sangre), su médico deberá controlar el nivel de electrolitos en sangre, especialmente en los tratamientos prolongados.

Conducción y uso de máquinas

El lactitol no ejerce ningún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de lactitol     

Siga exactamente las instrucciones de administración de lactitol indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

El medicamento lactitol tiene un sabor dulce y puede mezclarse con bebidas calientes o frías, cereales o postres.

Estreñimiento

El tratamiento con lactitol debe ser adaptado de forma individual, con el fin de conseguir una deposición diaria.

Este medicamento debe tomarse en una dosis única diaria, por la mañana o por la noche, preferiblemente mezclado con los alimentos o la bebida y tomando 1-2 vasos de líquido durante la comida.

El paciente deberá escoger entre tomar el medicamento por la mañana o por la noche, según su respuesta, ya que el efecto laxante ocurre mayoritariamente unas horas después de la toma.

La primera respuesta laxante puede ser que no aparezca hasta el segundo o tercer día de tratamiento.

Adultos (incluyendo ancianos):

La dosis inicial diaria debe ser de 2 sobres (20 g de lactitol).

Después de algunos días, una dosis diaria de 1 sobre (10 g) puede ser suficiente para muchos pacientes.

En caso de no resultar eficaz la dosis inicial, puede llegar a administrarse una dosis máxima de 3 sobres (30 g/día).

Niños:

La dosis diaria inicial es de 0,25 g/kg de peso corporal por día; una pauta general puede ser la siguiente:

- de 1 a 6 años: 2,5 a 5 g de polvo/día
- de 6 a 12 años: 5 a 10 g de polvo/día
- de 12 a 16 años: 10 a 20 g de polvo/día

La toma de lactitol por los niños debe ser supervisada por un adulto y deben seguirse estrictamente las instrucciones del médico.

Encefalopatía hepática:

El tratamiento con lactitol debe adaptarse a cada individuo. Es importante seguir las instrucciones del médico.

La dosis inicial para el tratamiento de adultos es de 0,5 a 0,7 g/kg de peso corporal por día. La dosis diaria debe dividirse en 3 tomas, junto con las comidas, bebiendo 1-2 vasos de líquido durante la comida.

La dosis indicada puede variar hasta conseguir dos deposiciones blandas por día, dependiendo de la gravedad de la enfermedad y de la respuesta al tratamiento.

Lactitol se administra por vía oral.

Este medicamento se administra por vía oral aunque, en pacientes hospitalizados, puede administrarse también por sonda nasogástrica o enema de retención vía catéter de balón rectal, según las indicaciones del médico.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con lactitol. No suspenda el tratamiento antes del tiempo indicado, ya que un uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento conlleva el riesgo de recaída.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma lactitol     

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe lactitol.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de lactitol. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con lactitol sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con lactitol se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más lactitol del que debiera

Si Usted ha tomado más medicamento de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

El signo de sobredosificación con lactitol es la diarrea, que puede desaparecer disminuyendo la dosis. Si la diarrea persiste, consulte a su médico.

En caso de ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Si olvidó tomar lactitol

Tome la próxima dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de lactitol     

Al igual que todos los medicamentos, lactitol puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Lactitol puede dar lugar a molestias abdominales al inicio del tratamiento, tales como gases y sensación de saciedad; a veces se puede presentar dolor o espasmos de estómago y acumulación molesta de gases en el intestino. Estos efectos tienden a disminuir o desaparecer al cabo de unos días de la toma regular del medicamento.

En casos raros se han manifestado náuseas, ruidos del tracto digestivo o picor anal, así como vómitos.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo lactitol     

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Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:

IMPORTAL 10 g, 20 sobres

En Bolivia:

Información no disponible

En Chile:

Información no disponible

En Colombia:

Información no disponible

En Costa Rica:

IMPORTAL 10 g, 20 sobres

En Ecuador:

IMPORTAL 10 g, 20 sobres

En España:

EMPORTAL 10 g, 20 y 50 sobres
EMPORTAL polvo al 100 % para solución oral, frasco de 200 g de polvo
EMPORTAL 3.33 g/5 ml, 500 ml solución oral
OPONAF polvo al 100 % para solución oral, frasco de 200 g de polvo
OPONAF 10 g, 20 y 50 sobres

En Estados Unidos y Puerto Rico:

Información no disponible

En Guatemala:

Información no disponible

En México:

Información no disponible

En Perú:

Información no disponible

En República Dominicana:

Información no disponible

En Uruguay:

Información no disponible

En Venezuela:

Información no disponible

Fecha de actualización de la página: 18 de febrero de 2009

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.