Listados de especialidades
Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo lornoxicam en los países relacionados a continuación:
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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.
El principio activo lornoxicam es un medicamento antiinflamatorio y antirreumático no esteroideo (AINE) de tipo
oxicam. Está indicado para el alivio a corto plazo del dolor agudo de leve a moderado y el alivio
sintomático del dolor y la inflamación en la artritis reumatoide y la osteoartritis.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito lornoxicam
Componentes de las presentaciones comerciales
Un comprimido recubierto contiene 4 mg u 8 mg de lornoxicam. Los demás componentes son:
Núcleo: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio
Recubrimiento: macrogol, dióxido de titanio (E171), talco, hipromelosa
Comprimidos "rapid": Un comprimido recubierto con película contiene 8 mg de lornoxicam. Los demás componentes son:
Núcleo: celulosa microcristalina, bicarbonato sódico, fosfato dicálcico anhidro,
hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hidroxipropilcelulosa, estearato de calcio.
Recubrimiento: dióxido de titanio (E171), talco, propilenglicol, hipromelosa.
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
Comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomarlo.
No use lornoxicam
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debe tomar este medicamento
- Si padece trombocitopenia
- Si es hipersensible a otros AINES, incluido el ácido acetilsalicílico
- Si padece insuficiencia cardiaca aguda
- Si padece hemorragia gastrointestinal, cerebrovascular u otro tipo de hemorragias
- Si tiene un historial de perforación o hemorragia gastrointestinal en relación con tratamientos
anteriores a base de AINEs
- Si padece úlcera péptica recurrente activa o previa
- Si padece insuficiencia hepática aguda
- Si padece insuficiencia renal aguda
- Si está en los últimos tres meses del embarazo
Tenga especial cuidado con lornoxicam
- Si padece disfunción renal
- Si tiene un historial de hipertensión y/o insuficiencia cardiaca, como retención de líquidos y
edema
- Si padece colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn
- Si tiene un historial de tendencia a hemorragias
Si padece trastornos de coagulación de la sangre, disfunción hepática (como por ejemplo, cirrosis
hepática) es de edad avanzada o se le va a tratar con lornoxicam durante más de 3 meses, puede que su
médico le haga análisis de laboratorio con cierta frecuencia para controlarle.
Si le van a tratar con heparina o tacrolimus junto con lornoxicam, informe a su médico de los
medicamentos que está tomando en la actualidad.
Este medicamento no debe utilizarse junto con otros AINEs, como ácido acetilsalicílico, ibuprofeno e
inhibidores de COX-2. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Si nota síntomas abdominales inusuales, como hemorragia abdominal, reacciones cutáneas (p.ej.,
erupciones), lesiones mucosas u otros indicios de hipersensibilidad, deje de tomar lornoxicam y
póngase en contacto con su médico de inmediato.
Los medicamentos como lornoxicam pueden asociarse a un pequeño aumento del riesgo de ataque
cardíaco (“infarto de miocardio”) o apoplejía. En casos de dosis altas y tratamiento prolongado, la
probabilidad de riesgo es mayor. No exceda la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.
Si tiene problemas cardíacos, ha tenido ataques de apoplejía anteriormente o cree que puede sufrir
dichas patologías (por ejemplo, si tiene la presión sanguínea alta, diabetes, colesterol alto o fuma),
debe hablar con su médico o farmacéutico acerca del tratamiento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
El lornoxicam puede interferir con otros medicamentos.
Se debe tener especial cuidado si se está tomando cualquiera de las sustancias siguientes:
- Cimetidina
- Anticoagulantes como heparina o fenprocumon
- Corticoesteroides
- Metotrexato
- Litio
- Agentes inmunosupresivos, como ciclosporina, tacrolimus
- Medicamentos para el corazón, como digoxina, inhibidores ECA, bloqueadores beta
adrenérgicos
- Diuréticos
- Antibióticos quinolónicos
- Agentes antiplaquetarios
- AINEs como ibuprofeno, ácido acetilsalicílico
- ISRS
- Sulfonilureas
- Inductores e inhibidores de las isoenzimas CYP2C9
Uso de lornoxicam con alimentos y bebidas
El lornoxicam debe ingerirse antes de las comidas acompañados de líquido en cantidad suficiente.
La ingesta conjunta de alimentos puede reducir la absorción del medicamento.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
Este medicamento no debe tomarse durante los seis primeros meses de embarazo ni durante la lactancia. No debe
tomarse tampoco durante los últimos tres meses de embarazo.
El uso de lornoxicam puede afectar a la fertilidad y no se recomienda en mujeres mientras intentan
concebir. En las mujeres que tienen dificultades para concebir o que están llevando a cabo un
estudio de infertilidad, debe considerarse la suspensión del tratamiento con esta medicina.
Uso en niños
No se dispone de información suficiente sobre la eficacia y seguridad de este medicamento en pacientes menores de 18 años, por lo que no está recomendadco su uso en este grupo de edad.
Conducción y uso de máquinas
El lornoxicam no influye, o sólo mínimamente, en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de lornoxicam indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Adultos: la dosis habitual es de 8-16 mg diarios divididos en 2 ó 3 dosis. La dosis máxima diaria
recomendada es de 16 mg.
El primer
día de tratamiento se puede administrar una dosis inicial de 16 mg, seguida de 8 mg más 12 horas
más tarde. Después del primer día de tratamiento, la dosis diaria máxima recomendada es de 16
mg.
Los comprimidos de lornoxicam deben tragarse con líquido en cantidad suficiente. Los comprimidos
deben tomarse antes de las comidas.
Esta medicina no está recomendada para su uso en niños y adolescentes menores de edad debido a la
ausencia de datos.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe lornoxicam.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de lornoxicam. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con lornoxicam sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con lornoxicam se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más lornoxicam del que debiera
Póngase en contacto con su médico o farmacéutico si ha tomado más medicamento del que se le ha prescrito.
En caso de sobredosis, pueden presentarse los síntomas siguientes: náuseas, vómitos, síntomas
cerebrales (mareo, visión borrosa).
En caso de sobredosis o ingestión accidental también puede consultar al Servicio de Información
Toxicológica de su país ó acuda al hospital mas próximo llevando consigo el envase y el resto de medicamento no consumido.
Si olvidó tomar lornoxicam
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, lornoxicam puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los medicamentos como el lornoxicam pueden asociarse a un pequeño aumento del riesgo de ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o apoplejía.
Entre los efectos adversos más frecuentes de este medicamento se incluyen náuseas, dispepsia, indigestión,
dolor abdominal, vómitos y diarrea.
Efectos secundarios frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 pero más de 1 de cada 100 pacientes):
Dolor de cabeza leve y pasajero, mareo, náuseas, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, vómitos.
Efectos secundarios poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pero más de 1 de cada 1.000 pacientes):
Anorexia, insomnio, depresión, conjuntivitis, vértigo, zumbidos en el oído, palpitaciones,
taquicardia, enrojecimiento, estreñimiento, flatulencia, eructos, sequedad de boca, gastritis, úlcera
gástrica, dolor abdominal superior, úlcera duodenal, úlcera bucal, incremento en las pruebas de la
función hepática, SGPT (ALT) o SGOT (AST), erupción, prurito, hiperhidrosis, erupción
eritematosa, urticaria, alopecia, artralgia, artritis reumatoide, osteoartritis, malestar general, edema
facial, cambios de peso, edema, rinitis.
Efectos secundarios raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pero más de 1 de cada 10.000 pacientes):
Faringitis, anemia, trombocitopenia, leucopenia, hipersensibilidad, confusión, nerviosismo,
agitación, somnolencia, parestesia, disgeusia, temblor, migraña, visión borrosa, hipertensión,
acaloramiento, hemorragia, hematoma, disnea, tos, melena, hematemesis, estomatitis, esofagitis,
reflujo gastroesofágico, disfagia, estomatitis aftosa, glositis, función hepática anómala, dermatitis,
dolor óseo, espasmos musculares, mialgia, nicturia, trastornos miccionales, astenia, hemorragia
prolongada, púrpura, broncoespasmo, incremento de los niveles de creatinina y nitrógeno ureico
en sangre, úlcera péptica perforada.
Efectos secundarios muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
Lesión hepatocelular, equimosis, edema y reacciones bullosas, síndrome de Stevens-Johnson,
necrolísis epidérmica tóxica.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
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Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
En Argentina:
HYPODOL 4 mg, 20 comprimidos
HYPODOL 8 mg, 10 comprimidos
HYPODOL 4 mg/ml, frascos ampolla para preparar 2 ml de solución inyectable
XEFO 8 mg, 10 comprimidos
En Bolivia:
SUPRIBEN 4 mg, comprimidos
SUPRIBEN 8 mg, comprimidos
En Chile:
Información no disponible
En Colombia:
ACABEL 4 mg, 30 tabletas
En Costa Rica:
Información no disponible
En Ecuador:
ACABEL 4 mg, 20 comprimidos
ACABEL 8 mg, 10 comprimidos
En España:
ACABEL 4 mg, 20 y 30 comprimidos
ACABEL 8 mg, 20 y 30 comprimidos
ACABEL RAPID 8 mg, 30 comprimidos
BOSPORON 4 mg, 20 y 30 comprimidos
BOSPORON 8 mg, 20 y 30 comprimidos
BOSPORON RAPID 8 mg, 30 comprimidos
En Estados Unidos (EUA):
Información no disponible
En Guatemala:
Información no disponible
En México:
MEDILOXAN 8 mg/2 ml, 1, 2, 5, ó 10 frascos ámpula con polvo y 1, 2, 5, ó 10 ampolletas con diluyente
MEDILOXAN 8 mg, 2, 4, 10, 20, 30, 40 y 50 tabletas
En Perú:
Información no disponible
En República Dominicana:
Información no disponible
En Uruguay:
Información no disponible
En Venezuela:
ACABEL 8 mg, 10 y 20 comprimidos
ACABEL 4 mg/ml, ampollas con 2 ml de solución inyectable
LORNOXICAM ELTER 8 mg, tabletas
ZANOXICAM 8 mg, tabletas
Fecha de actualización de la página: 9 de mayo de 2009
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