La metoclopramida pertenece al grupo de medicamentos que actúan sobre las nauseas y los vómitos. Este fármaco está indicado en el tratamiento de los síntomas en caso de náuseas y vómitos, en los trastornos funcionales de la motilidad digestiva y en la prevención y tratamiento de las náuseas y vómitos provocados por radioterapia, cobaltoterapia y quimioterapia anticancerosa. También está indicado en la preparación de exploraciones radiológicas del tubo digestivo.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito metoclopramida.

Componentes de las presentaciones comerciales

Gotas: El principio activo es metoclopramida (D.C.I) hidrocloruro. Los excipientes son: Sacarina sódica, Metilparaben, Propilparaben y Agua purificada. Cada 100 ml de solución contienen 260 mg de metoclopramida hidrocloruro.

Solución: El principio activo es Metoclopramida (D.C.I.) hidrocloruro. Los excipientes son: Hidroxietilcelulosa, Ciclamato de sodio, Sacarina sódica, Metil parahidroxibenzoato, Propil parahidroxibenzoato, Ácido cítrico monohidrato, Esencia de naranja dulce, Aroma de albaricoque, Agua purificada. Cada 100 ml de solución contienen 100 mg de metoclopramida hidrocloruro.

Comprimidos: Los excipientes incluidos son lactosa monohidratada, Celulosa microcristalina, Almidón de maíz, Sílice coloidal anhidra y Estearato magnésico. Cada comprimido contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro.

Inyectables:El principio activo es metoclopramida (D.C.I) hidrocloruro. Los excipientes son: Cloruro Sódico y agua para preparaciones inyectables. Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Solución y gotas: Por contener parahidroxibenzoato de propilo (E-216) y parahidroxibenzoato de metilo (E-218) puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Nota: metilparaben y propilparaben son sinónimos de parahidroxibenzoato de metilo y de propilo respectivamente.

Los comprimidos contienen lactosa. Si su médico le ha indicado que sufre una intolerancia a azúcares, consulte con él antes de tomar esta presentación de metoclopramida.En algunos países, la metoclopramida en solución contiene sorbitol. En estos casos, la advertencia sobre lactosa debe hacerse extensiva a sorbitol

No use metoclopramida

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado.

Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir:

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios , lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe usted tomar este medicamento:

- Si usted padece hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal cuya estimulación de la motilidad gastrointestinal constituye un riesgo.
- Si usted ha sufrido en el pasado historial previo de incoordinación de los movimientos voluntarios provocada por fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central o metoclopramida.
- Si se ha confirmado o si se sospecha la existencia de un tumor de la medula suprarenal, debido al riesgo de episodios graves de hipertensión.
- Si usted está tomando levodopa o otros fármacos que produzcan reacciones extrapiramidales (síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto) como las fenotiazinas y butirofenas.

No se recomienda la administración de metoclopramida hidrocloruro en pacientes que padecen epilepsia ya que el grupo de fármacos al que pertenece este medicamento puede favorecer la aparición de crisis epilépticas.

Al igual que con otros grupos de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central, puede producirse Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) caracterizado por fiebre, alteraciones extrapiramidales (síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto), inestabilidad autónoma nerviosa y aumento de los marcadores de destrucción muscular.

Por lo tanto, se deben tomar precauciones si aparece fiebre, uno de los síntomas del SNM, y se debe suspender el tratamiento con metoclopramida hidrocloruro si se sospecha un SNM.

En caso de producirse metahemoglobinemia (cuyos síntomas son coloración azulada de la piel y mucosas, náuseas, cefaleas, mareos, agitación, taquicardia y somnolencia) el tratamiento con metoclopramida deberá ser retirado inmediatamente y permanentemente y tendrá que informar a su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico si aparecen tales síntomas.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Ésto incluye las plantas medicinales y los medicamentos que usted adquiera sin receta.

Se tiene que realizar con precaución la combinación de metoclopramida con los siguientes productos:

- Anticolinérgicos y derivados de la morfina: poseen un efecto contrario al de la metoclopramida sobre la motilidad del tracto digestivo.
- Levodopa
- Medicamentos que actúan deprimiendo el Sistema Nervioso Central (derivados de la morfina, fármacos que inducen el sueño, fármacos contra la ansiedad, antialérgicos, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y derivados): se potencian el efecto sedante de los depresores del Sistema Nervioso Central y de la metoclopramida.
- Fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central: la metoclopramida puede aumentar su efecto si se administra junto a fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central, produciendo alteraciones extrapiramidales (Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto).
- Digoxina: la metoclopramida reduce la concentración sanguínea de la digoxina. Se recomienda un seguimiento exhaustivo de la concentración de digoxina en sangre.
- Ciclosporina: la metoclopramida aumenta la concentración sanguínea de la ciclosporina. Se recomienda un seguimiento exhaustivo de la concentración de ciclosporina en sangre.
- Sertralina y fluoxetina: la administración concomitante de metoclopramida Inyectable con ambos fármacos puede potenciar el riesgo de aparición de síntomas de carácter extrapiramidal (Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto).

Uso de metoclopramida con alimentos y bebidas

Evitar la combinación con alcohol, ya que potencia el efecto sedante de la metoclopramida.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Nunca debe dárselo a otra persona.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento en el embarazo o la lactancia.

No debe tomarse este medicamento durante el primer trimestre del embarazo, aún cuando no se han comprobado efectos que pudieran afectar al feto. En caso de embarazo debe informar de su situación al médico que le atiende.

La metoclopramida hidrocloruro se excreta por la leche materna. Por lo tanto, la lactancia materna está contraindicada durante el tratamiento con este medicamento. En caso de estar en periodo de lactancia materna, debe informar de ello al médico que le atiende.

Conducción y uso de máquinas

Durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa, ya que la metoclopramida hidrocloruro puede producir somnolencia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de metoclopramida indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

La duración de este tratamiento es limitada. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con metoclopramida. No suspenda el tratamiento antes.

Adultos:

La dosis habitual es de 1 comprimido, 3 veces al día (una toma cada 8 horas) lo que significa un máximo diario de 3 comprimidos (30 mg de metoclopramida hidrocloruro al día). En la presentación en solución, la dosis habitual es de 1 a 2 cucharillas dosificadoras (5 ml), 3 veces al día (una toma cada 8 horas) lo que significa un máximo diario de 6 cucharillas (30 mg de metoclopramida hidrocloruro).

En pacientes con insuficiencia hepática o renal, se recomienda disminuir la posología.

En caso de producirse vómitos, no se tome el medicamento hasta que hayan transcurrido 8 horas desde la última toma.

Niños:

La dosis habitual para un niño de hasta 3 años es de 5 gotas /kg /día (lo que corresponde a 0,5 mg de metoclopramida hidrocloruro /kg / día). Para los niños mayores de 3 años, existe el formato en solución. La dosis habitual para un niño de más de 3 años es de ½ - 1 cucharilla dosificadora(5 ml) 3 veces al día (una toma cada 8 horas), lo que significa un máximo diario de 3 cucharillas (15 mg de metoclopramida hidrocloruro).

En los casos agudos o muy rebeldes, su médico podrá recetarle a usted o a su hijo la presentación inyectable por vía parenteral (I.M ó I.V) (dosis pediátricas=1/2 ampolla).

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe metoclopramida.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de metoclopramida. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con metoclopramida sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con metoclopramida se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más metoclopramida del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Si se sobrepasan las dosis recomendadas, especialmente en niños, adolescentes y ancianos, pueden originarse reacciones extrapiramidales (Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto).

Por sobredosificación, también pueden aparecer somnolencia y desorientación. Estos síntomas normalmente desaparecen al suspender el tratamiento.

De persistir los síntomas, se practicará un lavado de estómago y se administrará medicación para tratar los síntomas. Las reacciones extrapiramidales (síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto) se controlan con la administración de benzodiazepinas en niños y/o fármacos anticolinérgicos antiparkinsonianos en adultos.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 / 562.04.20.

Si olvidó tomar metoclopramida

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Lo más recomendable es administrar la dosis olvidada cuanto antes, manteniendo a continuación intervalos de 8 horas para cada nueva administración.

Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento:

Al interrumpirse el tratamiento no se detecta ningún efecto.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, metoclopramida puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Este medicamento puede producir somnolencia, fatiga y diarrea.

Pueden producirse síntomas extrapiramidales (síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto), especialmente en niños y adolescentes, incluso después de la administración de una dosis única del fármaco.

Incoordinación de los movimientos voluntarios (potencialmente irreversible) durante tratamientos prolongados particularmente en pacientes ancianos.

Estas reacciones adversas desaparecen al suspender el tratamiento. Puede ser necesario un tratamiento sintomático.

En muy pocas ocasiones pueden ocurrir:

- Reacciones alérgicas.
- Tendencia a la depresión.
- Desordenes metabólicos, durante tratamientos prolongados, en relación con el aumento de la concentración sanguínea de la hormona lactógena (por ejemplo falta en la aparición o desaparición de la menstruación, salida espontánea de secreción láctea de la mama, crecimiento anormal de la glándula mamaria masculina).
- Casos de metahemoglobina (cuyos síntomas son coloración azulada de la piel y mucosas, náuseas, cefaleas, mareos, agitación, taquicardia y somnolencia especialmente en neonatos.
- Epilepsia, Síndrome neuroléptico maligno (caracterizado por un aumento de la temperatura corporal, alteraciones extrapiramidales y una inestabilidad nerviosa).

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En España:

METOCLOPRAMIDA ABEX 1 mg/ml solución oral, 1 frasco de 250 ml
METOCLOPRAMIDA KERN PHARMA 1 mg/ml solución oral, 1 frasco de 250 ml
PRIMPERAN 10 mg, 30 y 60 comprimidos
PRIMPERAN GOTAS 1 frasco de 60 ml
PRIMPERAN Inyectable, 12 ampollas de 2 ml
PRIMPERAN Solucion , 1 frasco de 250 ml
PRIMPERAN 100 Inyectable, 6 ampollas de 5 ml

Esta relación no incluye las combinaciones de metoclopramida con otros fármacos.

En México:

BIOPRAM 10 mg, 20 tabletas
CARNOTPRIM 10 mg, 20 y 30 tabletas
CARNOTPRIM 1 mg/ml solución oral
CARNOTPRIM 10 mg/2 ml, solución inyectable 6 amp
CARNOTPRIM 100 mg/5 ml, solución inyectable 6 amp
CARNOTPRIM 12h 15 mg, 20, 30, 40 y 60 comprimidos de liberación prolongada
CIRULAN 10 mg, 20 tabletas CIRULAN 4 mg /ml, solución oral 20ml
CLORIMET-Z 10 mg/2 ml, solución inyectable 6 amp
DOLMISIN 10 mg, 20 tabletas
EUDIGES 10 mg, 20 tabletas
GIGEMET 4 mg /ml, solución oral 20ml
HOPRAM 10 mg, 20 tabletas
MECLOMID 10 mg, 20 tabletas
MECLOMID 10 mg/2 ml, solución inyectable 6 amp
METOCLOPRAMIDA CRYOPHARMA 10 mg/2 ml, solución inyectable 6 amp
METOCLOPRAMIDA PISA 10 mg/2 ml, solución inyectable 6 amp
METOCLOPRAMIDA KENER 10 mg/2 ml, solución inyectable 6 amp
METOCLOPRAMIDA ZAFIRO 10 mg/2 ml, solución inyectable 6 amp
MIDETOL 10 mg/2 ml, solución inyectable 6 amp
MIPRAMID 10 mg, 20 tabletas
PLASIL 10 mg, 20 y 30 tabletas
PLASIL 4 mg /ml, solución oral 20ml
POLCOTEC 10 mg, 20 tabletas
PRADEX 10 mg, 20 tabletas
PRAMILEM 10 mg, 20 tabletas
PRAMILEM 10 mg/2 ml, solución inyectable 6 amp
PROPACE 10 mg, 20 tabletas
SYNESPRAMID 4 mg /ml, solución oral 20ml
SYNESPRAMID 10 mg, 20 tabletas

Esta relación no incluye las combinaciones de metoclopramida con otros fármacos.

Fecha de actualización de la página: 15 de noviembre de 2008