El metronidazol es un medicamento antiinfeccioso perteneciente al grupo de los nitroimidazoles.

Se utiliza para el tratamiento de infecciones debidas a parásitos y bacterias frente a las que es activo este medicamento. Las infecciones susceptibles de tratamiento con metronidazol son:

Lambliasis; amebiasis intestinal y hepática; infecciones por bacterias anaerobias, debidas al Bacteroides fragilis, Clostridium perfringes y otras bacterias anaerobias; y afecciones por Trichomonas (uretritis y vaginitis).

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito metronidazol por vía oral

Componentes de las presentaciones comerciales

Comprimidos

El principio activo es metronidazol. Cada comprimido contiene 250 mg de metronidazol (D.C.I). Los demás componentes son: almidón de trigo (contenido en gluten: 0,1 mg), estearato magnésico, povidona K30, hipromelosa, macrogol 20.000 y agua purificada.

Suspensión

El principio activo es metronidazol. Cada 5 ml (1 cucharadita pequeña) de suspensión contiene 200 mg de benzoato de metronidazol equivalentes a 125 mg de metronidazol (D.C.I), en suspensión oral, dosificada al 4%. Los demás componentes son: fosfato monosódico, nipagin, nipasol, silicoaluminato de magnesio, sacarina sódica anhidra, sacarosa, alcohol de 96º, esencia concentrada de limón, esencia de naranja deterpenada y agua desmineralizada.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. L recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Este medicamento en comprimidos contiene como excipiente almidón de trigo. Los enfermos celiacos deben consultar con su médico antes de utilizarlo.

Este medicamento en suspensión contiene 600 mg/ml de sacarosa, lo que deberá ser tenido en cuenta en los enfermos diabéticos. Por contener etanol como excipiente puede ser causa de riesgo en pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, y en mujeres embarazadas y niños.

No use metronidazol por vía oral

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, a los derivados imidazólicos o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tenga especial cuidado con metronidazol por vía oral

- Si usted padece de trastornos hepáticos graves.
- Si su tratamiento es prolongado. Su médico puede solicitarle que se realice de forma regular análisis de sangre, en especial para controlar su número de glóbulos blancos. Asimismo será vigilado estrechamente por el riesgo de afecciones nerviosas como parestesias (hormigueo en pies o manos), ataxia (incoordinación de movimientos), vértigos y convulsiones.
- Si usted padece enfermedades agudas ó crónicas graves del sistema nervioso central o periférico, debido al posible riesgo de empeoramiento.
- Si usted tiene trastornos graves del riñón. En este caso su médico puede reducirle la dosis cuando no esté sometido a diálisis o no se controlen sus niveles de este fármaco en sangre.
- Este medicamento puede oscurecer el color de su orina.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

No se recomienda la administración conjunta de metronidazol y disulfiram ya que se han dado casos de aparición de trastornos mentales.

Las bebidas y los medicamentos que contienen alcohol no deben consumirse durante el tratamiento con metronidazol hasta, al menos, un día después del mismo, debido a la posibilidad de aparición del denominado efecto Antabus, reacción caracterizada por enrojecimiento, vómitos y taquicardia.

La administración conjunta de metronidazol y medicamentos anticoagulantes orales (tipo warfarina) puede aumentar el riesgo de aparición de hemorragias. Si se administra el metronidazol al mismo tiempo que estos medicamentos usted deberá ser controlado estrechamente por su médico.

Existe riesgo de elevación de los niveles en sangre del litio (medicamento para la depresión) y de la ciclosporina (medicamento que disminuye las defensas del organismo) cuando estos medicamentos se administran conjuntamente con metronidazol. De ahí que si se administran conjuntamente, sea bajo estricto control médico.

La fenitoína y el fenobarbital (medicamentos antiepilépticos) incrementan la eliminación de metronidazol por lo que disminuyen los niveles de éste en sangre.

El metronidazol incrementa la toxicidad del Fluorouracilo y busulfan (medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer).

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Como el metronidazol atraviesa la barrera placentaria y no se dispone de datos suficientes para establecer su seguridad durante el embarazo, su médico valorará cuidadosamente la conveniencia de la utilización de esta medicina durante el embarazo.

El metronidazol se excreta por leche materna por lo que deberá evitarse su administración durante el periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Si padece alguno de los siguientes efectos adversos ocasionados tras la administración de metronidazol como por ejemplo, confusión, vértigo, alucinaciones, convulsiones y trastornos visuales transitorios deberá abstenerse de conducir vehículos o utilizar máquinas.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de metronidazol oral indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Su médico le indicará su dosis diaria y la duración de su tratamiento. No suspenda su tratamiento antes.

La dosificación es individual para usted y podrá ser modificada por su médico en función de su respuesta al tratamiento.

Afecciones por Trichomonas

En el hombre (uretritis por Trichomonas):

La dosis recomendada es de 500 mg de metronidazol (2 comprimidos o 4 cucharaditas pequeñas) al día, en 2 tomas, en medio de las comidas, durante 10 días consecutivos. Muy excepcionalmente, su médico puede aumentar la dosis a 750 ó 1.000 mg diarios.

En la mujer (uretritis y vaginitis por Trichomonas):

Se recomienda tratamiento mixto: oral, igual dosis que el hombre, y vaginal, se aplicará un comprimido vaginal (500 mg via vaginal) en el fondo de la vagina, por la noche, durante 10 – 20 días.

Tanto si su pareja presenta o no síntomas de infección por Trichomonas vaginalis, incluso si no dan positivas las pruebas de laboratorio, es necesario que sea tratado con metronidazol por vía oral.

Lambliasis

En adultos:

La dosis recomendada es de 500 mg de metronidazol diarios.

En niños (administración por vía oral):

- De 2 a 5 años: 250 mg/día (1 comprimido oral ó 2 cucharaditas pequeñas)
- De 5 a 10 años: 375 mg/día (1 comprimido y medio orales ó 3 cucharaditas pequeñas)
- De 10 a 15 años: 500 mg/día (2 comprimidos orales ó 4 cucharaditas pequeñas)

La duración de tratamiento recomendada será de 5 días consecutivos, en dos tomas en medio de las comidas. En caso de fracaso puede ser preciso repetir el tratamiento después de un intervalo de 8 días.

Amebiasis

- En adultos se recomienda de 1,5 a 2 g diarios en 3 ó 4 tomas.

- En niños: 40 – 50 mg/día/kg de peso en 3-4 tomas.

La duración de tratamiento en la amebiasis intestinal y hepática es de 5 a 7 días.

Infecciones por anaerobios

- En adultos: 500 mg cada 8 horas
- En niños: 7,5 mg/kg/8 horas

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe metronidazol oral.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de metronidazol oral. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con metronidazol oral sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con metronidazol oral se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más metronidazol por vía oral del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo llevando consigo el prospecto del medicamento. Una sobredosificación accidental podría dar lugar a vómitos, incoordinación de movimientos y ligera desorientación.

No se conoce antídoto específico para la sobredosificación por metronidazol. En los casos en que se sospeche que se ha producido una ingestión masiva, el tratamiento será en función de los síntomas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar metronidazol

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, metronidazol oral puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Reacciones gastrointestinales:

Dolor en la parte superior del estómago, náuseas, vómitos, diarrea, inflamación de la mucosa oral, trastornos del sentido del gusto, pérdida de apetito y de forma excepcional (1/10.000) y reversible se han dado algunos casos de inflamación del páncreas (pancreatitis).

Reacciones alérgicas:

Erupción cutánea, picor, fiebre, urticaria (irritación y picor en la piel) generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias (angioedema), y de forma excepcional (1/10.000) reacciones alérgicas graves como shock anafiláctico.

Reacciones del sistema nervioso:

Pérdida de sensibilidad en las extremidades, dolor de cabeza, convulsiones y vértigo. Casos muy raros de trastornos neurológicos, por ejemplo: confusión, incordinación de movimiento, trastornos del habla, alteranción de la marcha, movimientos involuntarios del ojo y temblores, que pueden desaparecer con la interrupción del tratamiento.

Trastornos mentales: incluyen confusión y alucinaciones.

Trastornos transitorios de la visión como visión doble (diplopía) y miopía.

Hematológicas y del sistema linfático:

Se han notificado muy raramente (1/10.000) casos de agranulocitosis o neutropenia (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos o los neutrófilos respectivamente), y trombocitopenia (reducción del número de plaquetas).

Hepatobiliares:

Se han notificado muy raramente (1/10.000) casos reversibles de alteraciones anormales en las pruebas hepáticas y hepatitis colestática.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En España:

FLAGYL suspensión ,125 ml/5 ml frasco de 120 ml
FLAGYL 250 mg comprimidos, 20 comprimidos
METRONIDAZOL NORMON 250 mg comprimidos, 20 comprimidos

En México:

AMEBLIN 120 ml, suspensión oral
BIOTAZOL 250 mg, 20 tabletas
BIOTAZOL 500 mg, 30 tabletas
BIOTAZOL 125 mg/5 ml, suspensión 120 ml
BIOTAZOL 250 mg/5 ml, suspensión 120 ml
DASMETROL 120 ml, suspensión
DUALIZOL 250 mg, 20 tabletas
DUALIZOL 500 mg, 30 tabletas
ELYZOL 250 mg, 20 tabletas
ELYZOL 500 mg, 30 tabletas
ELYZOL-S 250 mg/5 ml suspensión 120 ml
FAGIZOL 120 ml, suspensión oral
FARTRICON 120 ml, suspensión oral
FLAGENASE 250 mg, 20 tabletas
FLAGENASE 500 mg, 30 tabletas
FLAGENASE 125 mg/5 ml, suspensión 120 ml
FLAGENASE 250 mg/5 ml, suspensión 120 ml
FLAGENOL-O 250 mg, 20 tabletas
FLAGENOL-S 125 mg/5 ml, suspensión 120 ml
FLAGENOL-S 250 mg/5 ml, suspensión 120 ml
FLAGEPAT 250 mg, 20 tabletas
FLAGEPAT 500 mg, 30 tabletas
FLAGEPAT 120 ml suspensión
FLAGYL 250 mg, 20 tabletas
FLAGYL 500 mg, 30 tabletas
FLAGYL 125 mg/5 ml, suspensión 120 Y 180 ml
FLAGYL 250 mg/5 ml, suspensión 120 Y 180 ml
LAGYLAN 500mg, 20 tabletas
LAGYLAN 250 mg/5ml, suspensión 120 ml
LAMBLIT 250 mg, 20 tabletas
LAMBLIT 500 mg, 30 tabletas
LAMBLIT 125 mg/5 ml, suspension 120 ml
LAMBLIT 250 mg/5 ml, suspension 120 ml
MEDAZOL 250 mg, 20 tabletas
MEDAZOL 500 mg, 30 tabletas
MESSELDAZOL 250 mg, 20 tabletas
MESSELDAZOL 500 mg, 20 Y 30 tabletas
METRICOM 250 mg/5 ml, suspensión 120 ml
METRICOM 500 mg, 30 tabletas
METRIZOL ENTÉRICO 400 mg, 30 grageas
METROBENDIZOL 250 mg, 20 tabletas
METRONIDAZOL BRULUART 500 mg, 20 tabletas
METRONIDAZOL LOEFFLER 120 ml suspensión
METRONIDAZOL APOTEX 250 mg/5 ml, suspensión 120 ml
METROSON 125 y 250 mg/5 ml, suspensión 120 ml
MILEZZOL 500 mg, 20 tabletas
MILEZZOL suspensión 120 ml
NIDROZOL 250mg /5ml, suspensión 120 ml
NIDROZOL 500 mg, 20 tabletas
NITROMIDAGER 250 mg, 20 tabletas
ORTRIZOL 250 mg, 20 tabletas
ORTRIZOL 500 mg, 20 y 30 tabletas
PLANIZOL 250 mg, 20 tabletas
PLANIZOL suspensión, 120 ml
PROZOLIN suspensión, 120 ml
SAMONIL 250mg, 20 tabletas
SAMONIL suspensión, 120 ml
SAMONIL S suspensión, 120 ml
STOMFFLER 250 mg/5 ml, suspensión 120 ml
VALPAR 125 y 250 mg/5 ml, suspensión 120 ml
VALPAR 250 y 500 mmg, 20 tabletas
VERTISAL 400 mg, 12, 32 y 40 cápsulas
VERTISAL 125 Y 250 mg/5 ml, suspensión 180 ml

Fecha de actualización de la página: 13 de marzo de 2009