Listados de especialidades
Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo moxonidina en los países relacionados a continuación:
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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.
El principio activo moxonidina pertenece al grupo de medicamentos denominados agonistas del receptor de la imidazolina (medicamentos que disminuyen la presión arterial). Está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial.
Composición de la especialidad farmacéutica
El principio activo es moxonidina. Cada comprimido contiene, ademas del principio activo lactosa monohidrato, povidona, crospovidona, estearato de magnesio, Hipromelosa 2910, etilcelulosa solución al 30%, Macrogol 6000, talco, óxido de hierro
rojo (E 172) y dióxido de titanio (E 171).
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito moxonidina.
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
Si ha sido advertido por su médico que usted tiene una intolerancia a algunos azúcares, contacte con él antes de tomarlo.
No debe tomar moxonidina si:
Es alérgico al principio activo moxonidina o alguno de los componentes de la especialidad farmacéutica.
Los síntomas de alergia incluyen :
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios , lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea.
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debería tomar el medicamento si sufre alguno de los siguientes procesos:
- Un tipo de arritmia denominada síndrome del seno enfermo.
- Arritmias graves o bradicardia.
- Antecedentes de edema angioneurótico.
- Claudicación intermitente.
- Enfermedad de Raynaud.
- Enfermedad de Parkinson.
- Epilepsia.
- Glaucoma.
- Depresión.
Tenga especial cuidado con moxonidina
- No interrumpa el tratamiento de forma brusca.
- Si el principio activo moxonidina es administrado conjuntamente con un ß-bloqueante y es preciso
interrumpir ambos medicamentos, debe retirarse en primer lugar el ß-bloqueante y después la moxonidina.
Toma simultanea de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con el principio activo moxonidina. E estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.
Es especialmente importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos:
- Antihipertensivos, ya que potencian el efecto hipotensor de la moxonidina.
- Sedantes e hipnóticos. En este caso es la moxonidina la que potencia el efecto de aquellos.
- Antidepresivos tricíclicos, que pueden disminuir la eficacia de la moxonidina.
Toma de moxonidina con alimentos y bebidas
El principio activo moxonidina puede tomarse con o sin alimentos. Deberá evitar ingerir alcohol.
Situaciones fisiológicas especiales
Niños y adolescentes
La seguridad y eficacia del principio activo moxonidina no ha sido bien establecida, por lo que está desaconsejado antes de los 18 años de edad.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
El principio activo moxonidina no debe tomarse durante el embarazo. Tampoco debe tomarse durante el período de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No existe información acerca de si la moxonidina influye sobre la capacidad para conducir o utilizar
máquinas. Se recomienda precaución si realiza una de estas actividades. El medicamento no debe tomarse conjuntamente con alcohol
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de moxonidina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de moxonidina indicadas por su médico.A menos que su médico le haya indicado otra cosa, la dosis de inicio habitual de moxonidina es de 0,2 mg al día. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 0,6 mg, dividida en dos tomas. La dosis máxima que puede administrarse a un paciente en una sola toma es de 0,4 mg, Las dosis deben adaptarse individualmente en función de la respuesta del paciente.
Pacientes con alteración de la función renal
En pacientes con insuficiencia renal moderada o grave, la dosis inicial es de 0,2 mg al día. En caso necesario y si se tolera bien, la dosis puede aumentarse a 0,4 mg al día.
En pacientes sometidos a hemodiálisis la dosis inicial es de 0,2 mg al día. En caso necesario y si se tolera bien, la dosis puede aumentarse a 0,4 mg al día.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe moxonidina.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de moxonidina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con moxonidina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con moxonidina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si toma más moxonidina de la que debiera:
Consulte inmediatamente a su médico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica de su país, si ha tomado un número de comprimidos mayor del que le ha indicado su médico. Si no puede comunicar con su médico, vaya al hospital más próximo y lleve consigo el envase.
Si olvidó tomar su dosis de moxonidina:
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se dé cuenta de ello. Sin embargo, si solo quedan menos de 4 horas antes de la siguiente dosis, espere a la próxima dosis y tómela a la hora habitual. No doble la dosis.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, moxonidina puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos observados de forma frecuente son sequedad de boca, cansancio, dolor de cabeza, mareo y somnolencia. Todos estos síntomas suelen desaparecer durante las primeras semanas de tratamiento.
De forma rara se ha observado dificultad en conciliar el sueño, hipotensión, hipotensión postural, nauseas, picor y erupciones de la piel.
También se han observado de forma muy rara hinchazón de la cara, lengua y garganta.
Esta lista no incluye todas las reacciones adversas relacionadas con el uso de moxonidina, tanto las bien establecidas como las que se hallan en fase de estudio o confirmación. En el caso de que se encuentre mal, consulte DE FORMA INMEDIATA con el medico que le ha prescrito moxonidina.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
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Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
En Argentina:
Información no disponible
En Bolivia:
Información no disponible
En Chile:
NORCYNT 0.2 mg, 10-100 tabletas
NORCYNT 0.4 mg, 10-100 tabletas
En Colombia:
CYNT 0.2 mg, 28 tabletas
CYNT 0.4 mg, 28 tabletas
En Costa Rica:
Información no disponible
En Ecuador:
Información no disponible
En España:
MOXON 0.2 mg, 30 y 60 comprimidos
MOXON 0.3 mg, 30 y 60 comprimidos
MOXON 0.4 mg, 30 y 60 comprimidos
En Estados Unidos (EUA):
Información no disponible
En Guatemala:
Información no disponible
En México:
NORCYNT 0.2 mg, 14, 28 y 98 tabletas
NORCYNT 0.3 mg, 14, 28 y 98 tabletas
NORCYNT 0.4 mg, 14, 28 y 98 tabletas
En Perú:
Información no disponible
En República Dominicana:
Información no disponible
En Uruguay:
Información no disponible
En Venezuela:
Información no disponible
Fecha de actualización de la página: 13 de septiembre de 2008
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