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QUINUPRISTINA/DALFOPRISTINA: INFORMACIÓN PARA PACIENTES
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, el fármaco quinupristina-dalfopristina tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.
Este es es un medicamento antibiótico de uso hospitalario, perteneciente a la familia de las estreptograminas, con actividad bacteriostática frente a muchas de las especies de bacterias Gram-positivas, frente a las que los dos componentes del medicamento actúan sinérgicamente.
Se utiliza para el tratamiento de neumonía en pacientes hospitalarios. Este medicamento sólo debería utilizarse cuando se tenga la certeza de que no existen otros agentes antibacterianos activos frente al microorganismo(s) causante de la infección y cuando no se disponga de ningún otro fármaco que sea el adecuado para el tratamiento de la infección en un paciente concreto.
Esta combinación antibiótica está indicada en el tratamiento de las tres siguientes infecciones, cuando sea conocido que son causadas por microorganismos Gram-positivos sensibles y cuando se considera apropiada la terapia intravenosa
• neumonía nosocomial
• infecciones cutáneas y de tejidos blandos
• infecciones clínicamente significativas causadas por E. Faecium vancomicina resistente.
En caso de sospecha o certeza de una infección mixta, la combinación antibiótica debería utilizarse con un agente(s) activo frente a microorganismos Gram-negativos. Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado de los agentes antibacterianos.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito quinupristina-dalfopristina.
Componentes de las presentaciones comerciales
Los principios activos son quinupristina y dalfopristina. Cada vial de 600 mg contiene 180 mg de quinupristina y 420 mg de dalfopristina expresado como sales mesilato. Los demás componentes son: Acido metanosulfónico e hidróxido de sodio.
No le administrarán quinupristina-dalfopristina
En caso de ser alérgico/a a los principios activos quinupristina, dalfopristina o a otras estreptogramínas (ej: pristinamicina y virginiamicina), o a cualquiera de los demás componentes del preparado comercial.
Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir:
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios , lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debe recibir este medicamento
- Si Usted padece de trastornos hepáticos graves.
- Si esta Usted tomando ciertos medicamentos tales como ergotamina, dihidroergotamina
(derivados ergot alcaloides) u otros medicamentos que se metabolizan por medio del sistema enzimático del citocromo P450 3A4 y aquellos que pueden prolongar el intervalo QTc, como terfenadina, astemizol, cisaprida, disopiramida, quinidina y lignocaina.
- De otro modo que no sea la perfusión intravenosa lenta.
Tenga especial cuidado con este fármaco
- Si es Usted menor de 18 años no se recomienda el tratamiento con este medicamento.
- Si Usted sufre problemas de corazón, particularmente arritmias cardíacas (p. ej., Síndrome QT congénito, hipertrofia cardíaca, miocardiopatía dilatada, hipokaliemia, bradicardia, hipomagnesiemia, y en caso de estar tomando simultáneamente medicamentos que prolonguen el intervalo QT) el fármaco deberá administrarse con precaución.
- Ya que durante el tratamiento con puede aparecer dolor en sus articulaciones y en
sus músculos, si esto ocurriera su médico podría considerara interrumpir su tratamiento.
- Si Usted padece trastornos en su hígado
- Si observara Usted la aparición de ictericia (coloración amarilla de la piel), ya que esto puede ser debido a una hiperbilirrubinemia (aumento de la cantidad de bilirrubina en sangre), en este caso su médico controlará su estado general de salud y decidirá si continuar o no con el tratamiento.
- Ya que al igual que ocurre con otros antibióticos, con el uso de Synercid pueden aparecer nuevas infecciones (producidas por microorganismos no sensibles a esta combinación antibiótica), en este caso su médico considerará si cambiar a otro antibiótico o administrar otros antibióticos además de este.
- Si está Usted tomando otros medicamentos, ya que la combinacion quinupristina-dafopristina puede modificar la cantidad de estos medicamentos que Usted necesite por interferir en su absorción o eliminación del
organismo.
- Si aparece diarrea importante, durante o después del tratamiento con Synercid, informe a su médico inmediatamente ya que esto puede ser signo de una inflamación intestinal grave (colitis pseudomembranosa) No tome ninguna medicación para el tratamiento de la diarrea sin consultar con su médico.
- Si aparece una reacción de hipersensibilidad (alérgica) informe a su médico inmediatamente ya que este le interrumpirá inmediatamente el tratamiento.
- Si padece usted una enfermedad llamada miastenia gravis, ya que el uso de este medicamento podría producirle un empeoramiento de sus síntomas.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Ésto incluye las plantas medicinales y los medicamentos que usted adquiera sin receta.
Este medicamento puede modificar la cantidad que Usted necesita de algunos medicamentos por interferir en su absorción o eliminación del organismo. En algunos casos disminuye la eliminación de algunos medicamentos provocando el aumento de la cantidad de estos medicamentos en la sangre con la posible aparición de reacciones adversas.
Estos medicamentos son:
Ciclosporina A, midazolam, nifedipino, terfenadina, tacrolimus o rifampicina.
Se deberá tener precaución cuando se administre junto con algunos medicamentos; estos son:
Medicamentos que provoquen el alargamiento del intervalo QT del corazón, medicamentos para la arritmia, neurolépticos (medicamentos para la esquizofrenia), medicamentos antidepresivos, algunos antibióticos (para el tratamiento de la malaria, antibióticos de la familia de las fluoroquinolonas, azol-antimicóticos, antibióticos de la familia de los macrólidos) y algunos antihistamínicos no sedantes (medicamentos para la alergia).
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento en el embarazo o la lactancia.
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, no se le administrará este fármaco sin consultar primero con su médico, ya que la seguridad del uso del mismo durante el embarazo no ha sido estudiada.
No se sabe si se elimina a través de la leche materna, por tanto no se le administrará este medicamento si está amamantando a un bebé.
Conducción y uso de máquinas
Si tras la administración de la combinación antibiótica aparecieran síntomas tales como mareos o dolor de cabeza, deberá abstenerse de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Este medicamento debe administrarse, diluido en glucosa al 5% por perfusión intravenosa (administración lenta) a través de un catéter (tubo) venoso central. Esta administración (perfusión) se realizará durante un periodo de tiempo no inferior a 60 minutos. Al finalizar la perfusión se realizará un lavado de la vena con una solución de glucosa al 5% para reducir cualquier irritación que pudieraproducir.
Su médico le indicará su dosis diaria y la duración de su tratamiento. No suspenda su tratamiento antes.
La dosificación es individual para usted y podrá ser modificada por su médico en función de su respuesta al tratamiento. La cantidad de medicamento que se le administrará depende de su peso y del tipo de infección que usted tenga.
La dosis que se administra habitualmente es 7,5mg/kg de peso, En la mayoría de las infecciones esta dosis se le administrará 3 veces al día (cada 8 horas) durante un periodo de 7 a 10 días.
En caso de ser Usted obeso o anciano su médico no necesitará reajustar su dosis de esta combinación antibiótica.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníquelo a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe quinupristina-dalfopristina.
Compruebe con su médico regularmente la respuesta a la acción del medicamento. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir regularmente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
Si durante el tratamiento con quinupristina-dalfopristina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más quinupristina-dalfopristina del que debiera
Su médico o enfermera se asegurarán de que recibe la dosis intravenosa correcta. En el caso poco probable de una sobredosificación accidental el personal del hospital le mantendrán bajo estrecha vigilancia.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar quinupristina-dalfopristina
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o enfermera.
Al igual que todos los medicamentos, quinupristina-dalfopristina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
estos pueden ser:- Infecciones: Poco frecuentes que pueden ser celulitis (inflamación difusa del tejido celular subcutáneo), infección, candidiasis oral (infección por hongos en la boca), faringitis, neumonía (inflamación del tejido pulmonar), colitis pseudomembranosa (inflamación del colon con diarreas), infección del tracto urinario, vaginitis (inflamación de la mucosa de la vagina).
- Reacciones de la sangre: frecuentemente eosinofilia (aumento de un determinado grupo de glóbulos blancos), anemia (disminución del número de glóbulos rojos en la sangre), leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos), neutropenia (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los neutrófilos), aumento y disminución de las plaquetas y muy raramente pancitopenia (depresión de la médula ósea o escasez de todos los elementos de la sangre) y trombocitopenia grave (reducción del número de plaquetas).
- Reacciones alérgicas: poco frecuentemente reacciones alérgicas generales que pueden ser graves.
- Reacciones del metabolismo y de la nutrición: Poco frecuentemente anorexia (falta de apetito) y gota (inflamación de las articulaciones de pies y piernas por acumulación de ácido úrico).y raramente hiponatremia (disminución de los niveles de sodio).
- Reacciones psiquiátricas: poco frecuentemente insomnio, ansiedad, confusión.
- Reacciones del sistema nervioso: frecuentemente dolor de cabeza y poco frecuentemente parestesia (hormigueo en manos y/o pies), mareo, hipertonía (aumento del tono muscular) miastenia (debilidad muscular).
- Reacciones del corazón: poco frecuentemente palpitaciones, taquicardia (latido anormalmente rápido del corazón), arritmia.
- Reacciones vasculares: frecuentemente hemorragia, tromboflebitis, poco frecuentemente hipotensión, flebitis (inflamación de la pared de una vena), vasodilatación.
- Reacciones respiratorias: poco frecuentemente disnea (dificultad para respirar) y efusión pleural (acumulación de líquido en la cavidad pleural).
- Reacciones gastrointestinales: frecuentemente nauseas, diarrea, vómitos y poco frecuentemente estomatitis (inflamación o “aftas” en la garganta o en la boca), dispepsia, estreñimiento, pancreatitis (inflamación del páncreas), dolor abdominal.
- Reacciones del hígado: poco frecuentes, ictericia, hepatitis.
- Reacciones de la piel: frecuentemente erupción cutánea, picor y poco frecuentemente rash maculopapular (sarpullido), sudor, urticaria.
- Reacciones musculoesqueléticas y del tejido conjuntivo: frecuentemente artralgia (dolor en las articulaciones), mialgia (dolores musculares) y poco frecuentemente dolor de espalda, calambres en las piernas.
- Reacciones renales y urinarias: poco frecuentes, hematuria (aparición de sangre en orina).
- Reacciones generales y reacciones en el lugar de administración: frecuentemente astenia (debilidad) y reacciones en el lugar de perfusión que pueden ser inflamación, dolor, edema (hinchazón), dolor y poco frecuentemente dolor en el pecho, fiebre y edema periférico.
- Exploraciones complementarias: frecuentemente aumento en sangre de la bilirrubina total y conjugada, ALT, AST, GGT, fosfatasa alcalina, urea nitrógeno, lactato dehidrogenasa, creatinina fosfoquinasa y creatinina así como aumento y disminución de las plaquetas y raramente puede aparecer aumento y disminución de los niveles de potasio.
Tras iniciar la comercialización se han notificado muy raramente disminuciones graves del número de plaquetas, reacciones anafilactoides (reacciones alérgicas generales) y angioedema (urticaria generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, informe a su médico o farmacéutico
El principio activo quinupristina-dalfopristina se comercializa en España bajo las siguientes denominaciones de marca:
SYNERCID polvo para solución para perfusión, 1 x 500 mg
SYNERCID polvo para solución para perfusión, 1 x 600 mg
Fecha de actualización de la página: 22 de noviembre de 2008