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Martes 16 de Setiembre de 2014

TACROLIMUS TóPICO

Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo tacrolimus tópico en los países relacionados a continuación:

[Argentina ] [Bolivia ] [Chile ] [Colombia ] [Costa Rica ] [Ecuador ] [España ] [Estados Unidos-Puerto Rico ] [Guatemala ] [México ] [Perú ] [República Dominicana ] [Uruguay ] [Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Indicaciones de uso     

El principio activo tacrolimús monohidrato, es un agente inmunomodulador. Este medicamento se utiliza para tratar la dermatitis atópica moderada o grave (eczema) en adultos que no responden adecuadamente o que son intolerantes a las terapias convencionales como los corticosteroides tópicos, y en niños (2 años de edad y mayores) en los que fracasó la obtención de una respuesta adecuada a las terapias convencionales, como los corticosteroides tópicos.

En la dermatitis atópica, la reacción excesiva del sistema inmunitario de la piel causa inflamación cutánea (prurito, enrojecimiento, sequedad). Tacrolimus modifica la respuesta inmunitaria anormal y alivia la inflamación cutánea y el prurito.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito tacrolimús localmente.

Componentes de las presentaciones comerciales

Este medicamento contiene como principio activo tacrolimús monohidrato. Los demás componentes son parafina blanda blanca, parafina líquida, carbonato de propileno, cera de abejas blanca y parafina dura.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Antes de tomar el medicamento     

No use tacrolimús tópico

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios , lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe aplicarse este medicamento

Si es alérgico a antibióticos macrólidos (por ejemplo, azitromicina, claritromicina, eritromicina).

Tenga especial cuidado con tacrolimús tópico

Tacrolimús tópico no está autorizado para niños menores de 2 años. Por lo tanto, no se debe utilizar en este grupo de edad.

No se ha establecido el efecto del tratamiento con tacrolimús sobre el sistema inmunitario en desarrollo del niño, especialmente en los más pequeños.

Se desconoce la seguridad del uso de tacrolimús tópico durante un largo periodo de tiempo. Un número muy reducido de personas que usaban este medicamento localmente tuvieron enfermedades malignas (por ejemplo, cutánea y linfoma). Sin embargo, no se ha demostrado una relación con el tratamiento con tacrolimús tópico.

Si tiene lesiones infectadas: No aplique la pomada o el unguento en lesiones infectadas.

Si sufre insuficiencia hepática. Consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

También hable con su medico antes de utilizar tacrolimús si usted tiene alguna enfermedad maligna en la piel (tumores) o si presenta un sistema inmune debilitado (inmunocomprometido) cualquiera que sea la causa.

Si Usted sufre una enfermedad hereditaria de la barrera epidérmica como el síndrome de Netherton, o si sufre eritrodermia generalizado (enrojecimiento inflamatorio y descamación detoda la piel), consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Usted debe informar a su médico si tiene inflamados los nódulos linfáticos al comienzo del tratamiento. Si se inflaman sus nódulos linfáticos durante el tratamiento con tacrolimús tópico, consulte con su médico.

Antes de vacunarse, comunique a su médico que está utilizando tacrolimús. No deben administrarse las vacunas durante el tratamiento y durante un tiempo determinado después del tratamiento con tacrolimús.

En el caso de vacunas vivas atenuadas (por ejemplo, sarampión, paperas, rubeola o polio oral) el tiempo de espera es de 28 días, en el caso de vacunas inactivadas (por ejemplo, tétanos, difteria, pertussis, o gripe) es de 14 días.

Evite la exposición de la piel a largos periodos de luz solar o artificial como solarios. Si después de la aplicación de tacrolimús permanece un tiempo al aire libre, utilice un filtro de protección solar y lleve ropa holgada que le proteja la piel del sol. Además consulte a su médico para que le recomiende otros métodos adecuados para protegerse del sol.

Si se le prescribe terapia solar informe a su médico que está utilizando tacrolimús ya que no se recomienda emplear este fármaco y terapia solar al mismo tiempo.

Evite el contacto con los ojos o membranas mucosas (en el interior de su nariz o boca).

Uso de otros medicamentos y cosméticos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Puede emplear cremas y lociones hidratantes durante el tratamiento con tacrolimús tópico, pero no durante las dos horas anteriores y las dos horas siguientes a la aplicación de tacrolimús.

No se ha estudiado el empleo de tacrolimús al mismo tiempo que otros preparados de uso cutáneo o simultáneamente con corticosteroides (por ej. cortisona) o medicamentos que afectan al sistema inmune administrados por vía oral.

Antes de recibir una vacuna advierta a su médico de que está usando tacrolimús localmente.

Uso de tacrolimús tópico con alimentos y bebidas

Mientras se usa tacrolimús, el consumo de alcohol puede provocar rubefacción o enrojecimiento de la piel o la cara y sensación de calor.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

No utilice tacrolimús si está embarazada o amamantando a su bebé.

Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Uso en niños

No usar en menores de dos años

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de tacrolimus tópico     

Siga exactamente las instrucciones de administración de tacrolimús indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Aplique tacrolimús como una capa fina en las zonas afectadas de su piel. Este fármaco se puede usar en la mayor parte del cuerpo, incluidos la cara y el cuello y en los pliegues de los codos y rodillas.

Evite el empleo de la pomada o unguento en el interior de la nariz o de la boca, o en sus ojos. Si entra el medicamento en alguna de estas zonas, se debe quitar frotando minuciosamente y/o eliminar con agua.

No cubra la piel tratada con vendas ni apósitos.

Lávese las manos después de aplicar tacrolimús si estas no necesitan tratamiento.

Antes de utilizar tacrolimús después de un baño o una ducha, asegúrese de que su piel está completamente seca.

Niños (2 años de edad y mayores):

Aplique tacrolimús dos veces al día durante un máximo de tres semanas, una vez por la mañana y otra vez por la noche. Posteriormente se debe utilizar el medicamento una vez al día en cada zona de la piel afectada hasta que desaparezca el eccema.

Adultos (16 años de edad y mayores):

Se encuentran disponibles dos concentraciones de tacrolimús(0,03% y 0,1% pomada y unguento) para los pacientes adultos. Su médico decidirá qué concentración es la más adecuada para Usted.

Habitualmente se inicia el tratamiento con tacrolimús 0,1% en pomada o unguento dos veces al día, una vez por la mañana y otra vez por la noche, hasta que el eccema se haya eliminado.

Si los síntomas se repiten, se debe reiniciar el tratamiento con la misma pomada o unguento dos veces al día. Su médico decidirá si se puede disminuir la frecuencia de aplicación dependiendo de la respuesta de su eczema o se puede aplicar el formato de concentración inferior(0,03%).

Trate cada región afectada de su piel hasta que el eccema haya desaparecido. Se suele observar mejoría en el plazo de una semana.

Si no aprecia ninguna mejoría después de dos semanas, consulte a su médico con miras a otros posibles tratamientos. Se puede repetir el tratamiento con tacrolimús si los síntomas reaparecen.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras administra tacrolimús tópico     

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe tacrolimús tópico.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de tacrolimús tópico. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con tacrolimús tópico sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con tacrolimús tópico se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si Vd. traga accidentalmente algo de tacrolimús tópico

Si alguien traga accidentalmente la pomada o el unguento, consulte a su médico o farmacéutico lo antes posible. No intente provocar el vómito.

Si olvidó aplicarse tacrolimús tópico

Si Usted olvida aplicar la pomada o el unguento en el momento previsto, hágalo tan pronto como se acuerde y luego continúe como antes.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de tacrolimús tópico     

Al igual que todos los medicamentos, tacrolimús tópico puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Aproximadamente la mitad de los pacientes que utilizan tacrolimús tópico presentan algún tipo de irritación cutánea donde han aplicado la pomada.

Son muy frecuentes (> 10%) la sensación de quemazón y picor. Estos síntomas habitualmente suelen ser leves o moderados y generalmente desaparecen a la semana de usar el medicamento.

Otros efectos adversos frecuentes (> 1%) son:

Enrojecimiento, sensación de calor, dolor, aumento de la sensibilidad de la piel (especialmente al calor y frío), hormigueo, exantema, foliculitis (folículos pilosos inflamados o infectados) e infecciones virales por herpes (por ejemplo, herpes labial, infecciones generalizadas por herpes simplex). Son frecuentes la rubefacción facial o la irritación de la piel después de beber alcohol.

El acné es un efecto secundario poco frecuente.

También han sido notificados rosácea y dermatitis tipo rosácea.

Desde que se encuentra disponible en el mercado, un número muy reducido de personas que han utilizado tacrolimus en pomada tuvieron enfermedades malignas (por ejemplo, cutánea y linfoma). Sin embargo, no se ha confirmado o rechazado hasta el momento según la evidencia disponible una relación con el tratamiento con este medicamento en pomada o unguento.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo tacrolimus tópico     

[Argentina ] [Bolivia ] [Chile ] [Colombia ] [Costa Rica ] [Ecuador ] [España ] [Estados Unidos-Puerto Rico ] [Guatemala ] [México ] [Perú ] [Puerto Rico ] [República Dominicana ] [Uruguay ] [Venezuela ]

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:     

ARISTODERM 0.03%, 10, 20, 30 y 50 gramos de unguento dérmico
ARISTODERM 0.1%, 10, 20, 30 y 50 gramos de unguento dérmico
PROTOPIC 0.03%, 10 gramos de unguento dérmico
PROTOPIC 0.1%, 10 gramos de unguento dérmico
TACRO-TIC 0.03%, 10 gramos de unguento dérmico
TACRO-TIC 0.1%, 10 gramos de unguento dérmico

En Bolivia:     

CROMUS 0.03%, unguento dérmico
CROMUS 0.1%, unguento dérmico
SINCORTIL 0.03%, unguento dérmico
SINCORTIL 0.1%, unguento dérmico
T-INMUN 0.03, unguento dérmico
T-INMUN 0.1%, unguento dérmico

En Chile:     

CROMIDINE 0.03%, 15 gramos de unguento dérmico
CROMIDINE 0.1%, 15 gramos de unguento dérmico
PROTOPIC 0.03%, 10 gramos de unguento dérmico
PROTOPIC 0.1%, 10 gramos de unguento dérmico
T-INMUN 0.03%, 15 gramos de unguento dérmico
T-INMUN 0.1%, 15 gramos de unguento dérmico
TACROMIN 0.03%, 10 gramos de unguento dérmico
TACROMIN 0.1%, 10 gramos de unguento dérmico

En Colombia:     

CROMUS 0.03%, 15 y 30 gramos de unguento dérmico
CROMUS 0.1%, 15 y 30 gramos de unguento dérmico
PROTOPIC 0.03%, 10 gramos de unguento dérmico
PROTOPIC 0.1%, 10 gramos de unguento dérmico
SINECZEM 0.03%, 30 gramos de unguento dérmico
SINECZEM 0.1%, 30 gramos de unguento dérmico

En Costa Rica:     

PROTOPIC 0.03%, 10 gramos de unguento dérmico
PROTOPIC 0.1%, 10 gramos de unguento dérmico

En Ecuador:     

PROTOPIC 0.03%, 10 gramos de unguento dérmico
PROTOPIC 0.1%, 10 gramos de unguento dérmico
TACROZ 0.03%, 10 gramos de unguento dérmico
TACROZ FORTE 0.1%, 10 gramos de unguento dérmico

En España:     

PROTOPIC 0.03%, 30 y 60 gramos de pomada
PROTOPIC 0.1%, 30 y 60 gramos de pomada

En Estados Unidos y Puerto Rico:     

PROTOPIC 0.03%, 2, 30, 60 y 100 gramos de unguento dérmico
PROTOPIC 0.1%, 2, 30, 60 y 100 gramos de unguento dérmico

En Guatemala:     

PROTOPIC 0.03%, 5, 10 y 30 gramos de unguento dérmico
PROTOPIC 0.1%, 5, 10 y 30 gramos de unguento dérmico
TACROLIMUS PL 0.03%, 5 gramos de unguento dérmico

En México:     

LIMUSTIN 0.03%, 15 gramos de unguento dérmico
LIMUSTIN 0.1%, 15 gramos de unguento dérmico
PROALID 0.03%, 10 y 20 gramos de unguent dérmicoo
PROALID 0.1%, 10 gramos de unguento dérmico
PROTOPIC 0.03%, 10 gramos de unguento dérmico
TRADERMA 0.03%, 30, 60 y 100 gramos de unguento dérmico
TRADERMA 0,1%, 30, 60 y 100 gramos de unguento dérmico

En Perú:     

PRODERMIC 0.1%, unguento dérmico
PROTOPIC 0.03%, 10 gramos de unguento dérmico
PROTOPIC 0.1%, 10 gramos de unguento dérmico
T-INMUN 0.03%, unguento dérmico
T-INMUN 0.1%, unguento dérmico
TACRO-TIC 0.1%, 20 gramos de unguento dérmico
TACROZ 0.03%, 10 gramos de unguento dérmico
TACROZ FORTE 0.1 %, unguento dérmico
UVAGEN 0.03%, unguento dérmico
UVAGEN 0.1%, unguento dérmico

En República Dominicana:     

CROMUS 0.03%, unguento dérmico
CROMUS 0.1%, unguento dérmico
T-INMUN 0.03%, unguento dérmico
T-INMUN 0.1%, unguento dérmico
TACROZ 0.03%, unguento dérmico
TALGRAF 0.03%, unguento dérmico
TALGRAF 0.1%, unguento dérmico

En Uruguay:     

PROTOPIC 0.03%, 10 gramos de unguento dérmico
PROTOPIC 0.1%, 10 gramos de unguento dérmico

En Venezuela:     

CROMUS 0.03%, unguento dérmico
CROMUS 0.1%, unguento dérmico
PROTOPIC 0.03%, 10 gramos de unguento dérmico
PROTOPIC 0.1%, 10 gramos de unguento dérmico
TACROZ 0.03%, unguento dérmico
TACROZ FORTE 0.1%, unguento dérmico
TEINMUN 0.03%, unguento dérmico
TEINMUN 0.1%, unguento dérmico

Fecha de actualización de la página: 23 de enero de 2009.

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.