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Jueves 23 de Octubre de 2014

TAZAROTENO

Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo tazaroteno en los países relacionados a continuación:

[Argentina ] [Bolivia ] [Chile ] [Colombia ] [Costa Rica ] [Ecuador ] [España ] [Estados Unidos ] [Guatemala ] [México ] [Perú ] [Puerto Rico ] [República Dominicana ] [Uruguay ] [Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Indicaciones de uso     

El tazaroteno es un medicamento para el tratamiento de la psoriasis. Se aplica sobre la piel.

Este medicamento se utiliza en el tratamiento de las placas de psoriasis leves o moderadas (la forma más común de psoriasis) si sólo se tratan áreas pequeñas y sólo si no afectan más del 10% de la superficie corporal. Es aproximadamente equivalente a la superficie corporal de un brazo.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito tazaroteno

Componentes de las presentaciones comerciales

El principio activo es tazaroteno, que pertenece al grupo de los retinoides derivados de la vitamina A.

Los demás componentes son: alcohol bencílico, macrogol 400, hexilenglicol, carbómero 974P, trometamol, poloxámero 407, polisorbato 40, ácido ascórbico, butil hidroxianisol (E320), butil hidroxitolueno (E321), edetato disódico, agua purificada.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Información importante     

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y membranas mucosas porque contiene butilhidroxianisol y butilhidroxitolueno.

Antes de aplicarse el medicamento     

No use tazaroteno

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe aplicarse este medicamento

- Si está embarazada o en período de lactancia o si tiene planeado quedarse embarazada,
- En niños menores de 18 años;
- Para el tratamiento de psorasis supurativa o pustulosa (psoriasis pustulosa) o psoriasis con escala de formación aumentada (psoriasis exfoliativa);
- En la cara;
- En el cuero cabelludo cubierto de pelo;
- En áreas húmedas cubiertas de pelo como axilas, ingles, etc;
- Bajo vendajes compresivos o en combinación con otros medicamentos para la psoriasis de uso externo (incluidos los champús con alquitrán de hulla).

Tenga especial cuidado con tazaroteno

- No se aplique tazaroteno en más del 10% de la superficie corporal total (que es aproximadamente el área que equivale a un brazo).
- No se aplique este medicamento en zonas alteradas de la piel. La aplicación de tazaroteno en piel sana, eccematosa o inflamada, puede causar irritación.
- En caso de lesiones de psoriasis en las manos, cuando utilice este medicamento, debe tener mucho más cuidado con no tocarse la piel de la cara o en los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, lávelos generosamente con agua abundante.
- Evite una exposición excesiva a los rayos UV (sol, solarium, terapia PUVA o terapis UVB) durante el tratamiento.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Evitar la aplicación simultánea de otros productos sobre la piel, si éstos tienen fuerte efecto deshidratante. Esto afecta a ciertos medicamentos (p.ej. desinfectantes) y también a cosméticos (p.ej. jabones y champús).

No obstante, si los mencionados productos se aplicaran, es recomendable dejar pasar una hora antes y después de la aplicación de tazaroteno. Los champús de alquitrán de hulla (brea) también han de evitarse.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

El tazaroteno está contraindicado durante el embarazo, el período de lactancia (porque el medicamento pasa a la leche materna) y en mujeres que quieren quedarse embarazadas.

Los estudios realizados en animales han revelado daños en el embrión tras el empleo de tazaroteno.

Las mujeres en edad fértil deben ser informadas del riesgo potencial que existe y adoptar la medida contraceptiva adecuada durante el tratamiento con este medicamento.

Si descubre que se ha quedado embarazada durante el tratamiento, interrumpa la aplicación de este medicamento y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Uso en niños

No se ha establecido la seguridad y eficacia del tazaroteno en pacientes menores de 18 años.

Uso en ancianos

No requiere precauciones adicionales

Conducción y uso de máquinas

El tratamiento con tazaroteno no tiene efectos sobre la capacidad de conducir y usar máquinas.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de tazaroteno     

Siga exactamente las instrucciones de administración de tazaroteno indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Este medicamento está disponible en dos concentraciones diferentes: 0,05% gel y 0,1% gel. Su médico le prescribirá la concentración que mejor se adapte a sus síntomas.

Posología y duración del uso

Aplique una capa fina de gel una vez al día (por la noche) en las zonas afectadas.

El tratamiento suele durar unos tres meses. La experiencia clínica, particularmente la que concierne a tolerancia, está documentada hasta un período de 12 meses.

Método de aplicación

- Utilizar la punta del tapón para romper el sello de seguridad.
- Secar cuidadosamente la piel después del baño o ducha, antes de aplicar este medicamento.
- Aplique el gel de tazaroteno sobre las zonas afectadas. Debe evitar la aplicación sobre la piel sana, eccematosa o inflamada, ya que puede causar irritación (picor, rojeces, inflamación).
- No debe tratarse más del 10% de la superficie corporal (lo que equivale aproximadamente a la superficie de la piel de un brazo).
- No cubra las zonas tratadas con ropa ni vendajes.
- Lávese las manos cuidadosamente después de la aplicación del gel, a menos que las manos también sean tratadas. No ponga gel en sus ojos.
- En caso de pieles muy secas o pieles irritadas, se recomienda aplicar un ungüento con base grasa inerte sobre las áreas afectadas al menos una hora antes de usar el gel de tazaroteno con motivo de mejorar la tolerancia y/o aplicar un ungüento de zinc a la piel sana que rodea las placas de psoriasis.
- Tenga en cuenta que no debe utilizar productos para el cuidado de la piel ni cosméticos entre una hora antes y una después del tratamiento con tazaroteno. No obstante, si se utilizasen esos productos, asegúrese de que estas preparaciones han sido completamente absorbidas por la piel antes de aplicar el gel.
- En caso de que el tazaroteno produzca irritación de la piel, debe interrumpirse el tratamiento y consultar con el dermatólogo.

Niños

No se ha establecido la seguridad y eficacia del tazaroteno en pacientes menores de 18 años.

Ancianos

No hay que tomar medidas específicas en pacientes de edad avanzada.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras se aplica tazaroteno     

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe tazaroteno.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de tazaroteno. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con tazaroteno sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con tazaroteno se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más tazaroteno del que debiera

La sobredosificación sobre la piel puede producir enrojecimiento, descamación o malestar. En caso de ingestión oral accidental de tazaroteno, pueden aparecer síntomas parecidos a los asociados a una ingesta excesiva de vitamina A, tales como: fuerte dolor de cabeza, vómitos, cansancio, irritabilidad y prurito. Sin embargo, puede esperarse la remisión de estos síntomas. Si persisten, contacte con su médico.

La administración apropiada de este medicamento es una única aplicación externa al día. Aplicaciones más frecuentes no aceleran ni dan mejores resultados.

No obstante, en caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Si olvidó aplicarse tazaroteno

Si olvidó usar el medicamento no intente compensar la dosis olvidada.

Vuelva a la posología de aplicación inicial de aplicación una vez al día (por la noche).

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de tazaroteno     

Al igual que todos los medicamentos, tazaroteno puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo:

Muy frecuentes (afectan a mas de 1 de cada 10 pacientes):

Picor, sensación de quemazón, rojez e iritación.

Frecuentes(afectan a menos de 1 de cada 10 pero mas de 1 de cada 100 pacientes )

Descamación, erupción inespecífica, inflamación de la piel (dermatitis de contacto) causada por una reacción a ciertas sustancias, piel dolorida y exacerbación de la psoriasis, pinchazos, piel inflamada y seca.

La frecuencia de estos efectos adversos es dosis-dependiente y también depende de la duración del tratamiento. El gel más concentrado (0,1%) puede causar irritación de la piel más frecuentemente que el gel menos concentrado (0,05%), especialmente durante las primeras cuatro semanas de tratamiento.

Después de la aplicación del gel, algunas personas notan una sensación de picor, quemazón o de pinchazos en la áreas afectadas de la piel. Esta sensación puede disminuir a medida que la piel se acostumbra a la medicación. Contacte con su médico si la irritación se convierte en molesta. Además puede aparecer decoloración de la piel.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo tazaroteno     

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Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:     

ZORAC 0.05 %, 30 y 100 gramos de gel dérmico
ZORAC 0.1 %, 100 gramos de gel dérmico

En Bolivia:     

PZORET 0.05%, gel dérmico
PZORET 0.1 %, gel dérmico

En Chile:     

AGUDER 0.1 %, 10-100 gramos de gel dérmico
AGUDER 0.1 %, 5-100 gramos de crema dérmica
RANTRIC 0.1 %, 5-60 gramos de gel dérmico
TAZODERM 0.05 %, 5-30 gramos de gel dérmico
TAZODERM 0.1 %, 5-30 gramos de crema dérmica

En Colombia:     

PZORET 0.05 %, 30 gramos de gel dérmico
PZORET 0.1 %, 30 gramos de gel dérmico
TAZAT 0.05 %, 15 gramos de gel dérmico
TAZAT 0.1 %, 15 gramos de gel dérmico

En Costa Rica:     

Información no disponible

En Ecuador:     

TAZRET 0.05 %, 15 gramos de gel dérmico

En España:     

ZORAC 0.05%, 15 y 60 gramos de gel
ZORAC 0.1%, 15 y 60 gramos de gel

En Estados Unidos y Puerto Rico:     

AVAGE 0.1 %, 30 gramos de crema dérmica
TAZORAC 0.05 %, 3.5, 30 y 60 gramos de crema dérmica
TAZORAC 0.1 %, 3.5, 30 y 60 gramos de crema dérmica
TAZORAC 0.05 %, 3.5, 15, 30 y 100 gramos de gel dérmico
TAZORAC 0.1 %, 3.5, 15, 30 y 100 gramos de gel dérmico

En Guatemala:     

RANTRIC 0.1%, 30 gramos de gel dérmico
PZORET 0.05 %, 15 y 30 gramos de gel dérmico
PZORET 0.1 %, 15 y 30 gramos de gel dérmic

En México:     

TAZMERAL 0.05%, 10, 15, 20, 25, 30, 40 y 60 gramos de crema
TAZMERAL 0.1%, 10, 15, 20, 25, 30, 40 y 60 gramos de crema
TAZMERAL 0.05%, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40 y 60 gramos de gel
TAZMERAL 0.1%, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40 y 60 gramos de gel

En Perú:

AGUDER 0.1 %, 3-60 gramos de crema dérmica
AGUDER 0.1 %, 3-60 gramos de gel dérmico
RANTRIC 0.1 %, 30 gramos de gel dérmico
TAZRET 0.05 %, 5-30 gramos de gel dérmico

En República Dominicana:     

RANTRIC 0.1 %, gel dérmico

En Uruguay:     

RANTRIC 0.05 %, 5-30 gramos de gel dérmico
RANTRIC 0.1 %, 30 gramos de gel dérmico

En Venezuela:     

Información no disponible

Fecha de actualización de la página: 6 de junio de 2009.

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.