COOKIES:    Este sitio utiliza cookies propias y de terceros. Continuar navegando presupone la aceptación de estas condiciones  ACEPTAR Mas información
Jueves 30 de Octubre de 2014

TIETILPERAZINA

Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo tietilperazina en los países relacionados a continuación:

[Argentina ] [Bolivia ] [Chile ] [Colombia ] [Costa Rica ] [Ecuador ] [España ] [Estados Unidos ] [Guatemala ] [México ] [Perú ] [Puerto Rico ] [República Dominicana ] [Uruguay ] [Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Indicaciones de uso     

La tietilperazina actúa simultánea y selectivamente sobre el centro del vómito y la zona quimiorreceptora de estímulo por lo que su eficacia se extiende a toda clase de vómitos. Al propio tiempo actúa sobre los mecanismos reguladores del equilibrio y del sentido de orientación espacial, tanto a nivel central como periférico, disminuyendo el umbral de excitabilidad del laberinto.

Este medicamento está indicado en:

Náuseas y vómitos debidos a afecciones gastrointestinales y hepáticas, embarazo (hiperemesis gravídica), uremia, radioterapia, intervenciones quirúrgicas (también profilácticamente, preanestesia), traumatismos craneales, jaqueca, etc. Vértigos consecutivos a arteriosclerosis, traumatismos craneales, afecciones del oído interno, síndrome de Méniére, etc.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito tietilperazina

Componentes de las presentaciones comerciales

Grageas: Una gragea contiene: tietilperazina (D. C. l.). 6,5 mg; sacarosa, 52,2 mg; ácido esteárico, almidón de maíz, dióxido de titanio, gelatina, goma arábiga, lactosa, óxido de hierro amarillo, óxido de hierro rojo y talco.

Supositorios: Un supositorio contiene: tietilperazina (D.C.I.), 6,5 mg; lactosa y excipiente graso para supositorios.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Información importante     

Estas especialidades contienen lactosa. Se han descrito casos de intolerancia a este componente en niños y adolescentes. Aunque la cantidad presente en el preparado no es, probablemente, suficiente para desencadenar los síntomas de intolerancia, en caso de que aparecieran diarreas debe consultar a su médico.

Este medicamento en grageas contiene 52,2 mg de sacarosa, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos.

Antes de tomar el medicamento     

No use tietilperazina

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, a otros medicamentos del grupo de las fenotiazinas o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento

- Estados comatosos,
- Si el paciente tiene menos de 15 años, ya que hasta esta edad, pueden aparecer más fácilmente efectos secundarios extrapiramidales.

Tenga especial cuidado con tietilperazina

Aunque son raros los episodios de hipotensión, cuando se presenten, se tratarán con noradrenalina, angiotensina o fenilefrina (no con adrenalina).

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Se desconoce si a las dosis recomendadas, la tietilperazina interactúa con otros medicamentos. Sin embargo, otros fenotiazínico, familia a la que pertenece este medicamento, pueden potenciar los efectos del alcohol, barbitúricos y otros sedantes centrales, por lo que debe evitarse tomar estas sustancias simultáneamente con tietilperazina.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

De acuerdo con las indicaciones del fabricante, sólo debe administrarse durante el embarazo y la lactancia si está estrictamente indicado.

Uso en niños

No debe utilizarse en menores de 15 años por el riesgo de efectos extrapiramidales.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede afectar las reacciones del paciente y disminuir la capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de tietilperazina     

Siga exactamente las instrucciones de administración de tietilperazina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Usualmente, la dosis es de 1 gragea o 1 supositorio de 1 a 3 veces al día.

La dosificación máxima diaria es de 6 grageas o 6 supositorios repartidos en varias veces. La dosificación mínima diaria es de 1 gragea o 1 supositorio.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma tietilperazina     

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe tietilperazina.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de tietilperazina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con tietilperazina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con tietilperazina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más tietilperazina del que debiera

Si Vd. u otra persona ha tomado una sobredosis de este medicamento, deberá acudir inmediatamente a su médico, farmacéutico, hospital más próximo o consultar al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de tietilperazina     

Al igual que todos los medicamentos, tietilperazina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos mas frecuentes son: Sequedad de boca y somnolencia.

Al igual que otros derivados de la fenotiazina, la tietilperazina puede causar (aunque raras veces y generalmente en enfermos hipersensibles de menor edad) síntomas extrapiramidales (crisis oculógiras, dificultades de la deglución y del lenguaje, espasmos musculares). Sin embargo, estos síntomas responden prontamente al tratamiento parenteral con un antiparkinsoniano o a la cafeína y al benzoato sódico administrados por vía intravenosa. En muchos casos, los síntomas extrapiramidales desaparecen rápidamente después de haberse interrumpido la administración del medicamento.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo tietilperazina     

[Argentina ] [Bolivia ] [Chile ] [Colombia ] [Costa Rica ] [Ecuador ] [España ] [Estados Unidos ] [Guatemala ] [México ] [Perú ] [Puerto Rico ] [República Dominicana ] [Uruguay ] [Venezuela ]

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:     

Información no disponible

En Bolivia:     

Información no disponible

En Chile:     

NAVIZIL 6.5 mg, 10-90 grageas
NAVIZIL 6.5 mg, 3-30 supositorios
TIETILPERAZINA BESTPHARMA 6.5 mg, 10, 20 y 30 grageas
TORECAN 6.5 mg, 6 supositorios
TORECAN 6.5 mg, 20 grageas
TORECAN 6.5 mg/ml, ampollas con 1 ml de solución inyectable

En Colombia:     

Información no disponible

En Costa Rica:     

Información no disponible

En Ecuador:     

Información no disponible

En España:     

TORECAN 6.5 mg, 20 grageas
TORECAN 6.5 mg, 6 supositorios

En Estados Unidos y Puerto Rico:     

TORECAN 10 mg, 100 tabletas
TORECAN 5 mg/ml, ampollas con 2 ml de solución inyectable

En Guatemala:     

Información no disponible

En México:     

TORECAN 6.5 mg/1 ml, 6 ampolletas de 1 ml para vias IM ó IV lenta
TORECAN 6.5 mg, 6 supositorios
TORECAN 6.5 mg, 16 grageas

En Perú:     

Información no disponible

En República Dominicana:     

Información no disponible

En Uruguay:     

Información no disponible

En Venezuela:     

Información no disponible

Fecha de actualización de la página: 12 de junio de 2009.

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.