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Domingo 24 de Setiembre de 2017

ZAFIRLUKAST

Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo zafirlukast en los países relacionados a continuación:

Argentina ] [ Bolivia ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos y Puerto Rico ] [ Guatemala ] [ México ] [ Perú ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Indicaciones de uso     

El principio activo zafirlukast está indicado en el tratamiento crónico del asma , así como para prevenir los ataques del asma; sin embargo, no está indicado para tratar los ataques asmáticos repentinos, ya que para estos casos, su médico le prescribirá el producto adecuado.

Zafirlukast pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de leucotrienos, lo que significa que reducen los efectos de los leucotrienos, sustancias localizadas en el pulmón que producen asma. Se emplea, por tanto, para reducir la inflamación.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito zafirlukast.

Componentes de las presentaciones comerciales

El principio activo es zafirlukast; cada comprimido recubierto contiene 20 miligramos de zafirlukast. Los demás componentes son: croscarmelosa de sodio, lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, povidona, estearato de magnesio, hipromelosa y dióxido de titanio (E 171).

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Información importante     

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a azúcares, consulte de nuevo con él antes de tormarlo.

Antes de tomar el medicamento     

No use zafirlukast

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado.

Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir:

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios , lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento

Si presenta problemas graves de hígado, incluyendo cirrosis hepática.

Tenga especial cuidado con zafirlukast:

Si está siendo tratado simultáneamente con corticoides inhalados u orales para el asma, su médico puede reducirle la dosis de estos medicamentos después de iniciar el tratamiento con zafirlukast. En raras ocasiones, ésto puede originar que empeoren los síntomas del asma; por tanto, si su médico reduce la dosis de los corticoides que usted ha estado tomando y se siente mal, por favor, infórmele inmediatamente de ello.

Informe a su médico si ha tenido o tiene problemas del hígado. El tratamiento con zafirlukast raramente puede causarle problemas del hígado, algunos de ellos graves.

Los siguientes síntomas pueden indicar una alteración del hígado:

- Pérdida de apetito
- Malestar
- Dolor en el lado derecho del estómago, debajo de las costillas
- Picores
- Cansancio
- Síntomas gripales
- Piel y ojos de color amarillo (ictericia).

Si está en tratamiento con zafirlukast y presenta alguno de estos síntomas consulte con su médico.

Si presenta alteraciones en los niveles sanguíneos de transaminasas durante el tratamiento, consulte con su médico.

Si necesita ingresar en un hospital, informe a su médico de su tratamiento con zafirlukast.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Ésto incluye las plantas medicinales y los medicamentos que usted adquiera sin receta.

Algunos medicamentos pueden alterar el efecto de zafirlukast si se emplean conjuntamente, por ejemplo:

- ácido acetilsalicílico (aspirina)
- eritromicina (medicamento para el tratamiento de infecciones)
- teofilina (medicamento para el tratamiento del asma y/o insuficiencia cardiaca)
- warfarina (medicamento para el tratamiento de problemas de la coagulación de la sangre).

Uso de zafirlukast con alimentos y bebidas

El zafirlukast no deberá ser administrado con las comidas, ya que puede reducirse su absorción.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Nunca debe dárselo a otra persona.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento en el embarazo o la lactancia.

Informe a su médico en caso de que sospeche que pueda estar embarazada o si desea quedarse embarazada. No tome zafirlukast durante la lactancia.

Uso en niños

Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 12 años

Pacientes ancianos:

La eliminación de este medicamento está reducida en pacientes geriátricos (>65 años), por lo que su médico puede ajustarle las dosis que considere más adecuadas.

Conducción y uso de máquinas

No hay indicios de que zafirlukast pueda afectar a su capacidad de conducción.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de zafirlukast     

Siga exactamente las instrucciones de administración de zafirlukast indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con zafirlukast. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. No tome más comprimidos que los que su médico le ha indicado.

Forma de uso y vía de administración

La dosis de zafirlukast debe ser individualizada. Su médico le ajustará la dosis y le recetará la mínima que controle sus síntomas del asma. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.

Trague cada comprimido entero con ayuda de agua. Intente tomar el comprimido a la misma hora todos los días, separado de las comidas. Es importante tomar zafirlukast cada día tal como le ha indicado su médico.

Dosis habituales para adultos y niños a partir de 12 años:

Tanto la dosis inicial como la dosis de mantenimiento son 20 mg, dos veces al día. Deberá tomar por tanto un comprimido dos veces al día, habitualmente a primera hora de la mañana y antes de acostarse. No se debe superar la dosis máxima recomendada.

Deberá tomar zafirlukast de forma regular, incluso si su asma no le crea problemas.

Deberá dejar de tomar sus comprimidos únicamente si su médico así se lo indica. Si su asma empeorase, deberá seguir la recomendación de su médico para tratar los ataques agudos; no obstante, consulte con él lo antes posible.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma zafirlukast     

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe zafirlukast.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de zafirlukast. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con zafirlukast sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con zafirlukast se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más zafirlukast del que debiera

Si usted toma una dosis mayor de la que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Si olvidó tomar zafirlukast

En caso de olvidarse una dosis, simplemente tómela tan pronto como se acuerde o continúe con la dosis siguiente como le ha sido prescrito, no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de zafirlukast     

Al igual que todos los medicamentos, zafirlukast puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos frecuentes son:

Trastornos del sistema nervioso: Dolor de cabeza, generalmente leve.

Trastornos gastrointestinales: Alteraciones gastrointestinales, generalmente leves.

Infecciones e infestaciones: Infecciones.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Dificultad para dormir, malestar.

Los efectos adversos poco frecuentes son:

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Erupciones, incluyendo formación de ampollas, picor.

Exploraciones complementarias: Aumento de los niveles de enzimas hepáticas en sangre.

Los efectos adversos raros son:

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Dolor en articulaciones, dolor muscular.

Trastornos del sistema inmunológico: Reacciones alérgicas, incluyendo picor y acumulación de líquido en los vasos sanguíneos.

Otros: Hinchazón de las piernas por acumulación de líquido; formación de hematomas, alteraciones hemorrágicas.

Trastornos hepatobiliares: Los análisis de enzimas hepáticos pueden indicar hepatitis producida por el medicamento, hepatitis sintomática, con o sin aumento de los niveles de bilirrubina, o aumento de los niveles de bilirrubina sin aumentos en las pruebas funcionales hepáticas.

Los efectos adversos muy raros son:

Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Disminución grave de las células sanguíneas denominadas granulocitos.

Trastornos hepatobiliares: Insuficiencia hepática.

Estos efectos adversos se han resuelto habitualmente tras la interrupción del tratamiento.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo zafirlukast     

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Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:     

ACCOLATE 20 mg, 28 y 56 comprimidos

En Bolivia:     

Información no disponible

En Chile:     

ACCOLATE 20 mg, 28 comprimidos
ZAFIRLUKAST CHILE, comprimidos

En Colombia:     

ACCOLATE 20 mg, 28 tabletas

En Costa Rica:     

ACCOLATE 20 mg, 28 y 56 tabletas

En Ecuador:     

Información no disponible

En España:     

ACCOLATE 20 mg, 60 comprimidos
AERONIX 20 mg, 60 comprimidos
OLMORAN 20 mg, 60 comprimidos

En Estados Unidos y Puerto Rico:     

ACCOLATE 10 mg, 60 tabletas
ACCOLATE 20 mg, 30 y 60 tabletas
ZAFIRLUKAST ASTRAZENECA 10 mg, 60 tabletas
ZAFIRLUKAST ASTRAZENECA 20 mg, 60 tabletas
ZAFIRLUKAST DR REDDY'S 10 mg, 30, 60 y 100 tabletas
ZAFIRLUKAST DR REDDY'S 20 mg, 30, 60 y 100 tabletas
ZAFIRLUKAST PAR PHARMA 10 mg, 60 tabletas
ZAFIRLUKAST PAR PHARMA 20 mg, 60 tabletas

En Guatemala:     

Información no disponible

En México:     

ACCOLATE 10 mg, 14 y 28 tabletas
ACCOLATE 20 mg, 14 y 28 tabletas

En Perú:     

Información no disponible

En República Dominicana:     

BRONLUKAST 10 mg, tabletas
LUKAST 10 mg, comprimidos
LUKAST 20 mg, comprimidos

En Uruguay:     

ACCOLATE 20 mg, 28 comprimidos

En Venezuela:     

ACCOLATE 20 mg, 28 comprimidos

Fecha de actualización de la página: 22 de noviembre de 2008.

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.