La ziprasidona es un medicamento perteneciente al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos.
Esta sustancia está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia, una enfermedad mental que se caracteriza
por la aparición de alguno de los siguientes síntomas: oír, ver o sentir cosas que no existen, creer en algo
que no es cierto, tener sospechas no habituales, estar ausente y tener dificultad para establecer relaciones
sociales, nerviosismo, depresión o ansiedad.
Además, la ziprasidona se utiliza para el tratamiento de los síntomas de manía de gravedad moderada en el
trastorno bipolar, que es una enfermedad mental que se caracteriza por fases alternantes de estados de ánimo eufóricos (manía) o deprimidos. Durante los episodios de manía, los síntomas más característicos
son: autoestima exagerada, disminución de la necesidad de dormir, verborrea, tendencia a la distracción o
hiperactividad.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito ziprasidona.
Componentes de las presentaciones comerciales
Suspensión oral
Cada ml de suspensión oral contiene 10 mg de ziprasidona. Los demás componentes son parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de
propilo (E -216), ácido cítrico anhidro (E-330), citrato de sodio (E-331), cloruro de sodio, xilitol(E-967), goma xantán (E-415), polisorbato 80 (E-433), sílice coloidal anhidra, saborizante de cereza y agua purificada.
Cápsulas
Cada cápsula dura contiene 20, 40, 60 u 80 mg de ziprasidona en forma de ziprasidona hidrocloruro monohidrato. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio, gelatina, dióxido de titanio (E-171), lauril sulfato de sodio (dodecil sulfato de sodio),
indigotina (E-132), shellac, alcohol etílico anhidro, alcohol isopropílico, N-butil alcohol, propilenglicol, agua purificada, hidróxido de amonio, hidróxido de potasio y óxido de hierro negro (E-172).
Inyectables
Cada vial contiene 20 mg de ziprasidona en 1 ml de solución inyectable. El otro componente (excipiente) del polvo para la solución inyectable es sulfobutiléter-betaciclodextrina de sodio. El disolvente líquido para disolver el polvo contiene agua para preparaciones inyectables.
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
No use ziprasidona
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debe tomar este medicamento
- Si padece alguna enfermedad del corazón, sin consultar previamente con su médico.
- Si está tomando medicamentos que pueden producir alteraciones del ritmo del corazón
(arritmias) sin consultar previamente con su médico.
Si alguna de estas situaciones le es aplicable a usted o no está seguro de ello, dígaselo a su medico antes de tomar este medicamento.
Tenga especial cuidado con ziprasidona
- Si experimenta síntomas como fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y
somnolencia (éstos suceden muy raramente), interrumpa el tratamiento y consulte
inmediatamente a su médico.
- Si experimenta síntomas como palpitaciones o pulso acelerado, mareo o pérdida del equilibrio,
consulte a su médico inmediatamente.
- Los medicamentos de este tipo pueden causar movimientos no habituales, sobre todo de la cara
o de la lengua. Si esto ocurriese, consulte a su médico.
- Si padece o ha padecido epilepsia o alguna enfermedad del hígado, no debería tomar ziprasidona sin consultárselo previamente a su médico.
- La ziprasidona debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada con demencia y con
factores de riesgo cerebrovascular.
- Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con una disminución importante del
ritmo cardiaco y en pacientes que presenten niveles bajos de potasio o de magnesio en sangre.
Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Nunca debe dárselo a otra persona.
En caso de duda, consulte con su médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
En especial, si está tomando antibióticos, medicamentos que puedan afectar al ritmo cardiaco, medicamentos para el tratamiento de la ansiedad, para la depresión, para los trastornos afectivos, para el trastorno obsesivo-compulsivo o para el trastorno de pánico o angustia, o
medicamentos para tratar la epilepsia o la enfermedad de Parkinson.
Puede experimentar somnolencia si toma ziprasidona junto con los siguientes medicamentos:
- Medicamentos para la ansiedad
- Medicamentos para dormir (hipnóticos/tranquilizantes)
- Medicamentos para la depresión.
Interferencias con pruebas analíticas
Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, pruebas de función del hígado,
del ritmo cardiaco, etc.) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar
los resultados.
Uso de ziprasidona con alimentos y bebidas
Este medicamento debe tomarse junto con alimentos.
No debe ingerir bebidas alcohólicas, ya que puede causarle somnolencia.
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
No se ha determinado la seguridad de ziprasidona en mujeres embarazadas. Por ello, las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo adecuado.
Este medicamento sólo debe ser administrado a mujeres embarazadas si, a juicio del médico, el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto.
No debe dar el pecho a su hijo si se encuentra en tratamiento con ziprasidona.
Niños:
No se recomienda el uso de ziprasidona en niños y adolescentes.
Conducción y uso de máquinas
Observe su respuesta a la medicación porque en algunos casos se ha producido somnolencia. Si así fuera,
absténgase de conducir y de manejar maquinaria peligrosa.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de ziprasidona indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
No tome una dosis más alta de la que le haya sido recetada por su médico, él le dirá cuántas cápsulas debe
tomar y durante cuánto tiempo.
La dosis recomendada de este medicamento es de 80 a 160 mg al día. Esta dosis recomendada se administra diariamente distribuida en dos tomas con alimentos.
En tratamientos de larga duración su médico puede ajustar la dosis. Se recomienda no sobrepasar la dosis
máxima de 160 mg/día.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ziprasidona. No suspenda el
tratamiento antes.
Las cápsulas deben tragarse enteras, sin masticar y deben tomarse junto con alimentos. Procure tomar el
medicamento a la misma hora cada día. Recuerde que debe seguir tomando la medicación aunque se
sienta mejor.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, ziprasidona puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes (afectan a más de 1 persona de cada 100):
- Inquietud
- Contracciones involuntarias de los músculos de una o más partes del cuerpo, parkinsonismo
(rigidez muscular, movimientos lentos o reducidos), tirantez, temblor, mareos, somnolencia, sensación de debilidad o lentitud, dolor de cabeza, sensación de intranquilidad, sedación
- Náuseas, vómitos, estreñimiento, indigestión, sequedad de boca, aumento de la salivación
- Visión borrosa
- Rigidez musculoesquelética
- Cansancio, debilidad, agotamiento
Efectos adversos poco frecuentes (afectan a más de 1 persona de cada 1.000):
- Aumento del apetito
- Sensación de agitación, sensación de ansiedad, sensación de opresión en la garganta, pesadillas
- Convulsiones, trastornos del movimiento, movimientos involuntarios, en especial en la parte baja de la cara (torpeza, alteración del habla), babeo, problemas de coordinación (movimientos torpes y falta de estabilidad), movimientos involuntarios no habituales del ojo, disminución de la atención, disminución de la sensibilidad en el tacto, hormigueo, trastornos del sueño (dormir demasiado), sueño más o menos profundo y prolongado
- Incremento del ritmo del corazón
- Rechazo a la luz
- Vértigo, ruidos en ambos oídos
- Sensación de mareo al ponerse en pie, aumento de la tensión arterial, tensión arterial baja, aumentos repentinos y bruscos de la tensión arterial
- Dificultad al respirar, dolor de garganta
- Diarrea, dificultad al tragar, molestias gastrointestinales, inflamación del estómago (gastritis), hinchazón y engrosamiento de la lengua, flatulencia
- Erupción, ronchas rojizas en la piel que a menudo pican (urticaria), acné
- Calambres musculares, rigidez o hinchazón de las articulaciones, dolor en alguna extremidad
(brazos o piernas), molestias musculoesqueléticas
- Alteración en el modo de andar, dolor, sed
- Dolor de pecho
- Elevación de enzimas del hígado en sangre
Efectos adversos raros (afectan a menos de 1 persona de cada 1.000):
- Inflamación de la mucosa nasal (rinitis)
- Disminución de la concentración de calcio en la sangre por debajo de lo normal (hipocalcemia)
- Ataques de pánico, sensación de depresión, lentitud al pensar, falta de expresividad emocional
- Posición no habitual de la cabeza (tortícolis), parálisis incompleta que se manifiesta por una
disminución de la fuerza muscular, incapacidad para iniciar o realizar movimientos, incluso los
sencillos, aumento exagerado del tono muscular, piernas inquietas
- Picor en los ojos, sequedad en los ojos, alteraciones en la visión, disminución de la visión en uno o en ambos ojos
- Dolor de oídos
- Hipo
- Reflujo ácido, heces blandas
- Pérdida de cabello, hinchazón de la cara, enrojecimiento, picor e irritación de la piel, psoriasis, dermatitis alérgica
- Incontinencia urinaria, dolor o dificultad al orinar
- Disminución o aumento de la erección, orgasmo reducido, secreción anormal de leche materna (galactorrea), aumento del tamaño de las mamas (ginecomastia)
- Sensación de calor, fiebre
- Alteraciones de la tensión arterial (aumento, inestabilidad)
- Trismo (contracción de los músculos para la masticación)
- Alteraciones en pruebas complementarias, como en el electrocardiograma (prueba de función/ritmo
del corazón), prueba de función del hígado, elevación de un tipo de enzimas en sangre (como la
lactato deshidrogenasa o LDH), elevación de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco) en sangre, disminución de los niveles de calcio en sangre, disminución de linfocitos en sangre (un tipo de
células del sistema inmune, el cual protege el cuerpo de sustancias potencialmente dañinas).
En algunas ocasiones, en el tratamiento de mantenimiento prolongado, se produjo un aumento de los
niveles de prolactina (hormona que estimula la secreción de la leche materna), pero luego los valores
volvieron a ser normales sin interrumpir el tratamiento.
Después de la comercialización del medicamento, se han observado los siguientes efectos adversos:
- Dificultad para dormir, trastornos del estado anímico de mayor o menor intensidad
- Síndrome neuroléptico maligno (un tipo de trastorno del sistema nervioso y muscular,
caracterizado por fiebre, rigidez muscular, cambios en el estado mental)
- Síndrome serotoninérgico (trastorno asociado al uso de ciertos medicamentos y caracterizado por
confusión, agitación, fiebre, sudoración, diarrea, descoordinación de los movimientos musculares,
espasmos musculares, etc.)
- Parálisis facial
- Alteraciones graves del ritmo cardiaco (torsade de pointes)
- Desmayo, pérdida temporal de la consciencia (síncope)
- Reacciones de hipersensibilidad como alergias, o reacciones más graves, inesperadas y exageradas
denominadas anafilácticas. Una reacción alérgica o anafiláctica se puede reconocer por la aparición
de erupción, picor, hinchazón de la cara o de los labios y dificultad para respirar (angioedema)
- Aparición de ronchas de tamaño considerable con un picor intenso
- Incontinencia urinaria
- Erección del pene persistente e indeseada (priapismo)
Esta lista no incluye todas las reacciones adversas relacionadas con el uso de cetirizina, tanto las bien establecidas como las que se hallan en fase de estudio o confirmación. En el caso de que se encuentre mal, consulte DE FORMA INMEDIATA con el medico que se la ha prescrito.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
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Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
En Argentina: ▲
ZELDOX 20 mg, 30 cápsulas
ZELDOX 40 mg, 30 cápsulas
ZELDOX 60 mg, 30 cápsulas
ZELDOX 80 mg, 30 cápsulas
ZELDOX 20 mg/ml, polvo liofilizado para solución inyectable
En Bolivia: ▲
GEODON 20 mg/ml, polvo liofilizado para solución inyectable
ZELDOX 20 mg, cápsulas
ZELDOX 40 mg, cápsulas
ZELDOX 60 mg, cápsulas
ZELDOX 80 mg, cápsulas
En Chile: ▲
ZELDOX 20 mg, 30 cápsulas
ZELDOX 40 mg, 30 cápsulas
ZELDOX 60 mg, 30 cápsulas
ZELDOX 80 mg, 30 cápsulas
ZELDOX 20 mg/ml, polvo liofilizado para solución inyectable
ZIPRASIDONA RECALCINE 20 mg, 10-60 cápsulas
ZIPRASIDONA RECALCINE 40 mg, 10-60 cápsulas
ZIPRASIDONA RECALCINE 60 mg, 10-60 cápsulas
ZIPRASIDONA RECALCINE 80 mg, 10-60 cápsulas
En Colombia: ▲
GEODON 40 mg, 28 cápsulas
GEODON 80 mg, 14 cápsulas
GEODON IM 20 mg/ml, polvo liofilizado para solución inyectable
En Costa Rica: ▲
GEODON 20 mg, 28 cápsulas
GEODON 40 mg, 28 cápsulas
GEODON 60 mg, 28 cápsulas
GEODON 80 mg, 28 cápsulas
GEODON 20 mg/ml, polvo liofilizado para solución inyectable
En Ecuador: ▲
GEODON 40 mg, 28 cápsulas
GEODON 80 mg, 14 cápsulas
En España: ▲
ZELDOX 20 mg, 56 cápsulas
ZELDOX 40 mg, 56 cápsulas
ZELDOX 60 mg, 56 cápsulas
ZELDOX 80 mg, 56 cápsulas
ZELDOX 20 mg/ml, polvo liofilizado para solución inyectable
En Estados Unidos y Puerto Rico: ▲
GEODON 20 mg, 10, 15, 30, 45, 60, 80 y 90 cápsulas
GEODON 40 mg, 10, 15, 30, 45, 60, 80 y 90 cápsulas
GEODON 60 mg, 10, 30, 60 y 80 cápsulas
GEODON 80 mg, 10, 30, 60 y 80 cápsulas
GEODON 20 mg/ml, polvo liofilizado para solución inyectable
ZIPRASIDONE GREENSTONE 20 mg, 60 cápsulas
ZIPRASIDONE GREENSTONE 40 mg, 60 cápsulas
ZIPRASIDONE GREENSTONE 60 mg, 60 cápsulas
ZIPRASIDONE GREENSTONE 80 mg, 60 cápsulas
ZIPRASIDONE AMERICAN HEALTH PACK 20 mg, 80 cápsulas
ZIPRASIDONE AMERICAN HEALTH PACK 40 mg, 80 cápsulas
ZIPRASIDONE AMERICAN HEALTH PACK 60 mg, 80 cápsulas
ZIPRASIDONE AMERICAN HEALTH PACK 80 mg, 80 cápsulas
ZIPRASIDONE DR REDDY'S 20 mg, 30, 60, 90 y 100 cápsulas
ZIPRASIDONE DR REDDY'S 40 mg, 30, 60, 90 y 100 cápsulas
ZIPRASIDONE DR REDDY'S 60 mg, 30, 60, 90 y 100 cápsulas
ZIPRASIDONE DR REDDY'S 80 mg, 30, 60, 90 y 100 cápsulas
ZIPRASIDONE LUPIN PHARMA 20 mg, 60 cápsulas
ZIPRASIDONE LUPIN PHARMA 40 mg, 60 cápsulas
ZIPRASIDONE LUPIN PHARMA 60 mg, 60 cápsulas
ZIPRASIDONE LUPIN PHARMA 80 mg, 60 cápsulas
ZIPRASIDONE MAJOR 20 mg, 40 cápsulas
ZIPRASIDONE MAJOR 40 mg, 40 cápsulas
ZIPRASIDONE MAJOR 60 mg, 40 cápsulas
ZIPRASIDONE MAJOR 80 mg, 40 cápsulas
ZIPRASIDONE REBEL 20 mg, 60 cápsulas
ZIPRASIDONE REBEL 40 mg, 60 cápsulas
ZIPRASIDONE REBEL 60 mg, 60 cápsulas
ZIPRASIDONE REBEL 80 mg, 60 cápsulas
En Guatemala: ▲
GEODON 20 mg, 28 cápsulas
GEODON 40 mg, 28 cápsulas
GEODON 60 mg, 28 cápsulas
GEODON 80 mg, 28 cápsulas
GEODON 20 mg/ml, polvo liofilizado para solución inyectable
En México: ▲
GEODON 40 mg, 14, 28 y 56 cápsulas
GEODON 60 mg, 14, 28 y 56 cápsulas
GEODON 80 mg, 14, 28 y 56 cápsulas
GEODON 10 mg/ml, 60 y 240 ml suspensión oral
GEODON 20 mg/ml, polvo liofilizado para solución inyectable
En Perú: ▲
GEODON 20 mg/ml, polvo liofilizado para solución inyectable
PRIXAT 40 mg, 10-100 cápsulas
ZELDOX 20 mg, 20 cápsulas
ZELDOX 40 mg, 20 cápsulas
ZELDOX 60 mg, 20 y 30 cápsulas
ZELDOX 80 mg, 20 y 30 cápsulas
ZELDOX 20 mg/ml, polvo liofilizado para solución inyectable
ZIPRASIDONA PORTUGAL 40 mg, cápsulas
ZIPRASIDONA PORTUGAL 80 mg, cápsulas
En República Dominicana: ▲
GEODON 20 mg/ml, polvo liofilizado para solución inyectable
En Uruguay: ▲
ZELDOX 20 mg, 20 cápsulas
ZELDOX 40 mg, 20 cápsulas
ZELDOX 60 mg, 20 cápsulas
ZELDOX 80 mg, 20 cápsulas
ZIPRADON 20 mg, 20 cápsulas
ZIPRADON 40 mg, 10 y 30 cápsulas
ZIPRADON 60 mg, 20 cápsulas
ZIPRADON 80 mg, 20 cápsulas
En Venezuela: ▲
GEODON 40 mg, 28 cápsulas
GEODON 80 mg, 14 cápsulas
GEODON 20 mg/ml, polvo liofilizado para solución inyectable
Fecha de actualización de la página: 5 de octubre de 2008.
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.