Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo betahistina en los países relacionados a continuación:

[ Argentina ] [ Bolivia ] [ Brasil ] [ Canadá ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos ] [ Guatemala ] [ México ] [ Paraguay ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

El principio activo betahistina pertenece a un grupo de medicamentos llamados fármacos antivertiginosos.

Esta sustancia se utiliza para el tratamiento del Síndrome de Menière, trastorno que se caracteriza por presentar los siguientes síntomas: vértigos (con náuseas y vómitos), pérdida de audición y acúfenos (sensación de ruido dentro del oído).

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito betahistina.

Componentes de las presentaciones comerciales

Comprimidos:

Ademas del principio activo betahistina (D.C.I.) como dihidrocloruro(8 o 16 mg), los comprimidos incorporan celulosa microcristalina, manitol, ácido cítrico monohidrato, sílice coloidal anhidra y talco.

Solución en gotas:

(1 ml = 20 gotas = 8 mg de Betahistina (D.C.I.) dihidrocloruro); Como excipientes, además,Alcohol etílico 96°, 5% v/v; Sacarina sódica; Metilparahidroxibenzoato (E 218); Propilparahidroxibenzoato (E 216), Aroma chocolate y agua desionizada.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Este medicamento en su presentación en solución contiene un 5% de alcohol etílico 96° en volumen final. Cada ml contiene 0,04 g de alcohol etílico 96º lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos.

El parahidroxibenzoato de metilo y el parahidroxibenzoato de propilo, presentes ambos en la solución oral en gotas, pueden producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) así como dolor de cabeza, malestar estomacal y diarrea.

No use betahistina

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco tome este medicamento si tiene una enfermedad llamada feocromocitoma o padece úlcera de estómago

Tenga especial cuidado con betahistina

Si tiene asma bronquial o si tiene o ha tenido úlcera de estomago

Si tiene cualquier duda sobre esto, consulte con su médico antes de tomar betahistina.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Ésto incluye las plantas medicinales y los medicamentos que usted adquiera sin receta.

No se conocen hasta la fecha interacciones entre betahistina y otros medicamentos.

Uso de betahistina con alimentos y bebidas

Los alimentos no influyen en el efecto de la betahistina por lo que puede tomarse antes, durante o después de las comidas.

Si se produce algún tipo de molestia en el estomago, se recomienda tomar el medicamento durante las comidas.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Nunca debe dárselo a otra persona.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo

No debe tomarse durante el embarazo, salvo que su médico lo considere necesario.

Lactancia

No debe tomarse durante el período de lactancia.

Uso en niños

No se recomienda el uso en niños.

Conducción y uso de máquinas

El principio activo betahistina no afecta su capacidad de conducir o utilizar máquinas.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de betahistina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

El efecto del medicamento no suele manifestarse hasta transcurridas unas dos semanas.

La dosis varia según las personas y como respondan al tratamiento. Pero en general se recomienda una dosis inicial de 16 mg (2 comprimidos), tres veces al día, esto significa un máximo diario de 48 mg (6 comprimidos) repartidos en 3 tomas.

En función de su respuesta, su médico le indicará la dosis de mantenimiento.

Los comprimidos pueden tomarse con las comidas.

Debe tomar este medicamento durante tanto tiempo como le recomiende su médico por lo que no debe interrumpir el tratamiento antes, ya que no se obtendrían los resultados esperados.

No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin hablarlo antes con su médico.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe betahistina.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de betahistina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con betahistina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con betahistina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más medicamento del que debiera

Consulte inmediatamente con su médico, farmacéutico o acuda al hospital más cercano.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica de su país.

En caso de que tome más medicamento del que debiera, se recomienda que le hagan un lavado de estomago y que le den un tratamiento sintomático ya que no existe un antidoto específico.

Si olvidó tomar betahistina

No tome dosis dobles para compensar una dosis olvidada. Si olvida tomar una dosis, espere hasta la próxima toma y siga con el tratamiento normal.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, betahistina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En algunos casos, se han producido molestias en el estomago de carácter leve que pueden aliviarse tomando el medicamento junto con las comidas.

Muy raramente, se ha observado reacciones alérgicas en la piel como picor, urticaria (erupción en la piel) y rash (erupción generalizada en la piel y picor).

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

Seleccione país ver las especialidades conteniendo betahistina

Fecha de actualización de la página: 23 de octubre de 2008