LEVOCETIRIZINA : INFORMACIÓN PARA PACIENTES
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, el fármaco levocetirizina tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.
Este medicamento es un antihistamínico utilizado para el tratamiento de las alergias.
Para el tratamiento de los signos de enfermedad (síntomas) asociados a estados alérgicos como:
- Rinitis alérgica (incluyendo rinitis alérgica persistente);- Urticaria crónica de origen desconocido (urticaria crónica idiopática).
Componentes de las presentaciones comerciales
El principio activo es levocetirizina dihidrocloruro. Los demás componentes de los comprimidos son celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, sílice coloidal
anhidra, estearato de magnesio, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), y macrogol 400.
Presentación en solución oral: 1 ml de solución oral contiene 0,5 mg de levocetirizina dihidrocloruro como principio activo.Los
demás componentes (excipientes) son acetato de sodio, ácido acético glacial, parahidroxibenzoato
de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), glicerol, maltitol (E965), sacarina
sódica, aroma de tutti frutti (triacetina (E1518), benzaldehido, aceite de naranja, vanillina y butirato
Presentación en gotas: 1 ml de solución oral contiene 5 mg de levocetirizina dihidrocloruro.
Los otros componentes son acetato sódico, ácido acético, propilenglicol, parahidroxibenzoato de
metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), glicerol, sacarina sódica, agua purificada.
Este medicamento en sus presentación en comprimidos contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento en la forma de solución oral contiene maltitol. Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar levocetirizina.
El parahidroxibenzoato de metilo y el parahidroxibenzoato de propilo, presentes ambos en la solución oral y en las gotas, pueden producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) así como dolor de cabeza, malestar estomacal y diarrea.
No use levocetirizina
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios , lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Si padece un deterioro grave de la función renal (insuficiencia renal grave con un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.).
Tenga especial cuidado con levocetirizina
Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Nunca debe dárselo a otra persona.
No se recomienda el uso de levocetirizina en niños menores de 2 años al no disponer de experiencia en
este grupo de edad. No se recomienda el uso de levocetirizina en forma de comprimidos en niños menores de 6 años ya que los comprimidos
recubiertos con película no permiten un ajuste de la dosis.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Informe a su médico si está embarazada, trata de estarlo o está en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
Algunos pacientes tratados con levocetirizina pueden experimentar somnolencia, cansancio y agotamiento. Si usted va a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, se le aconseja que primero espere y observe su respuesta a la medicación. De todos
modos, en pruebas especiales realizadas en personas sanas no se han detectado alteraciones de la atención, de la capacidad de reacción y de la habilidad para conducir tras la toma de levocetirizina a la dosis recomendada.
Toma simultánea de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta
Siga exactamente las instrucciones de administración de levocetirizina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Toma de levocetirizina con alimentos y bebidas
Se recomienda precaución si se toma levocetirizina al mismo tiempo que ingiere alcohol.
En pacientes sensibles, la toma simultánea de cetirizina o levocetirizina y alcohol u otros agentes que actúan a nivel central puede tener efectos en el sistema nervioso central, aunque el racemato de cetirizina ha mostrado que no potencia el efecto del alcohol.
La dosis normal para adultos y niños a partir de 6 años es de un comprimido diario, 10 ml de la solución oral o 20 gotas de la presentación en gotas. Los comprimidos se deben tragar enteros con agua y pueden tomarse tanto en ayunas como con alimentos.
- Niños de 2 a 6 años: 2,5 ml de solución dos veces al día o bien 5 gotas de la presentación en gotas dos veces al día.
Los pacientes con insuficiencia renal deben recibir una dosis menor, de acuerdo con la gravedad de su enfermedad renal.
Los pacientes con únicamente insuficiencia hepática deben tomar la dosis de prescripción normal.
Los pacientes con insuficiencia hepática y renal, deben tomar una dosis inferior en función de la
gravedad de su enfermedad renal, y en niños la dosis estará en función del peso corporal; la dosis a tomar la determinará su médico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe levocetirizina.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de levocetirizina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir regularmente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con levocetirizina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con levocetirizina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más levocetirizina de la que debiera
Una sobredosis importante puede causar somnolencia en adultos. En niños puede dar inicialmente
agitación e inquietud seguido por somnolencia.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420.
Si olvidó tomar levocetirizina
Si ha olvidado tomar levocetirizinal, o si toma una dosis inferior a la prescrita por su médico, no tome una dosis doble para compensar, simplemente espere hasta la hora en la que está prevista la siguiente
toma, y tome la dosis normal prescrita por su médico
Si deja de tomar levocetirizina
La finalización del tratamiento con levocetirizina antes de lo previsto, no debería tener efectos
perjudiciales, en el sentido que los síntomas de la enfermedad deberían reaparecer
progresivamente con una gravedad no superior a la gravedad anterior al inicio del tratamiento con el medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Se han descrito efectos adversos frecuentes (entre el 1% y 10%), en su mayoría de leves a moderados como sequedad de boca, dolor de cabeza, cansancio y somnolencia.
Se han observado efectos adversos poco frecuentes (entre el 0,1% al 1%) como agotamiento y dolor abdominal.
También se han descrito otros efectos adversos como palpitaciones, convulsiones, alteraciones visuales, edema, prurito (picor), erupción en la piel, urticaria (hinchazón, enrojecimiento y picor de la piel), respiración entrecortada, incremento de peso, dolor muscular, comportamiento agresivo o agitado, hepatitis, función hepática anormal y náuseas.
A los primeros signos de reacción de hipersensibilidad, deje de tomar levocetirizina y vea a su médico inmediatamente. Los síntomas de la reacción de hipersensibilidad pueden incluir: hinchazón de la boca, lengua, cara y/o cuello, dificultad para respirar o tragar junto con habones (angioedema), disminución de la presión sanguínea repentina que puede derivar en colapso o estado de shock, los cuales pueden ser fatales.
ALTORAL 5 mg comprimidos recubiertos con película , 20 comprimidos
MUNTEL 5MG 20 COMPRIMIDOS
XAZAL 0,5 mg/ml solución oral , 1 frasco de 200 ml
XAZAL 5 mg comprimidos recubiertos con película , 20 comprimidos
XAZAL 5 mg comprimidos recubiertos con película , 21 comprimidos
XAZAL 5 mg/ml gotas orales en solucion , 1 frasco de 20 ml
Fecha de actualización de la página: 1 de octubre de 2008