Martes 16 de Julio de 2019

Chaparral o jarilla hembra (Larrea divaricata)

Descripción     

Chaparral(<em>Larrea divaricata</em>)

La planta denominada chaparral o jarilla hembra es una especie fanerógama de la familia de las zigofiláceas, distribuida sobre todo por la mitad oeste de América del Norte y del Sur, siendo utilizada por los nativos desde tiempos remotos como recurso medicinal. Está emparentada con la planta Larrea tridentada, de la que se piensa podría ser una mutación[1].

Aunque utilizada en toda América, las zonas de consumo preferente son el norte de México y el suroeste de los Estados unidos, donde abunda en los terrenos desérticos[2]. La planta también es muy abundante en el norte de Argentina y en la Patagonia, donde también se utiliza frecuentemente como remedio medicinal[3][4].

Se trata de un arbusto de hasta 3 metros del altura, que presenta flores amarillas de pequeño tamaño, que aparecen en la primavera (octubre y noviembre en el hemisferio sur). El fruto es una pequeña cápsula recubierta de un vello blanco que le da aspecto de bola de algodón, conteniendo varias semillas que libera con facilidad.

El chaparral abunda en terrenos desérticos, pero también crece entre matorrales, bosques de no demasiada altura y frondosidad y prados.

Composición     

El elemento mas destacado de la Larrea Divaricata es el ácido nordihidroguayarético, un lignano que actúa como agente proinflamatorio y se extrae comercialmente de esta y otra planta (Corillea tridentate)[5][6].

Propiedades y usos tradicionales     

El chaparral es un remedio muy utilizado en la medicina americana tradicional para la artritis, dolor espasmódico intestinal, el meteorismo, los cuadros catarrales respiratorios y enfermedades crónicas de la piel. También se utiliza en infecciones bacterianas, como tuberculosis y enfermedades venéreas, enfermedades gastrointestinales, trastornos del sistema nervioso central, varicela y para mitigar el dolor producido por la mordedura de serpiente[2][7][8].

La Larrea divaricata es también una planta muy usada en la medicina popular para el tratamiento de otros procesos inflamatorios y el cáncer[9].

Las formas de utilización incluyen las infusiones de hojas, que es la principal y las cataplasma, aplicadas localmente[10].

Estudios clínicos     

El terameprocol, un derivado del antes mencionado ácido nordihidroguayarético, ha alcanzado las fases preclínicas de ensayo (fase de ensayo I/II) como agente antitumoral[5].

Estudios experimentales     

Efecto inmunoestimulador

Diversos estudios experimentales han demostrado un efecto inmunoestimulador por parte tanto del extracto de Larrea como de la sustancia principal contenida en ella, el ácido nordihidroguayarético. Existen argumentos para postular que el mecanismo de esta inmunoestimulación residiría en la producción de superóxido y peróxido de hidrógeno en las mitocondrias[9][7][11][12].

Efecto antibacteriano y antifúngico

Algunos estudios in vitro han puesto en evidencia un efecto del chaparral frente a numerosos hongos[12][13]. Tambien ha sido detectado un apreciable efecto antibacteriano frente a cepas de estafilococo penicilinresistente, E.Coli y otros[14].

2 flavonoides y el ácido nordihidroguayarético han mostrado en estudios experimentales cierto grado de actividad frente a micobacterias. Para algunos expertos, este efecto antibacteriano sería el fundamento de su aplicación tradicional[15].

Efecto antiulceroso

Se ha descrito también un efecto antiúlcera gástrica del extracto metanólico de la planta, provocando ulceraciones con alcohol absoluto y ácido clorhídrico como agentes necrotizantes. Los mismos investigadores han examinado la actividad altiinflamatoria del chaparral en dos modelos animales. Los autores consideran probada la elevada capacidad neutralizadora de radicales libres que, en su opinión, podría contribuir al efecto antiulceroso y antiinflamatorio de la planta[16]. Algunos resultados han mostrado que la infusión en caliente de extracto de Larrea D. la decocción y otras formas de preparación del extracto de chaparral tienen un efecto inhibidor frente al helicobacter pylori resistente a claritromicina y metronidazol, lo que apoyaría el uso popular de esta planta en los trastornos digestivos[17].

Efecto antitumoral

Numerosos estudios muestran efectos antitumorales de la planta sobre diversas lineas celulares tumorales. Estos efectos se han encontrado con diversos tipos de extractos y componentes de la planta, especialmente el ácido nordihidroguayarético[11][18][19][20][21][22][23][24].

Estudios toxicológicos, interacciones y reacciones adversas     

Un estudio experimental sobre toxicidad aguda en ratones por parte de la planta concluye que el extracto acuoso de Larrea no produce cambios de comportamiento ni daño en los tejidos en los exámenes histológicos rutinarios, así como tampoco signos evidentes en la evaluación clinica de los animales[10].

Pese a lo antedicho, el uso de chaparral esta asociado a numerosos casos de toxicidad hepática.

Un estudio sobre 18 pacientes puso de relieve que la toxicidad inducida por el chaparral es bastante variable, oscilando entre cuadros leves y cirrosis o hepatitis fulminantes(Estes et al., 2003; Bush et al., 2007).

La lesión predominante en el hígado es la hepatitis colostática, que cursa con las modificaciones típicas de los valores de transaminasasa y bilirrubina para estos casos. En un pequeño porcentaje de pacientes aparece cirrosis y hay constancia de dos casos que precisaron trasplante hepático.

Se desconoce el mecanismo por el que se producen las lesiones del hígado, pero se piensa que está involucrado el ácido nordihidroguayarético, identificado como agente hepatotóxico en animales de experimentación (Kauma et al., 2004). Esta sustancia, presente en las hojas y corteza del chaparral representa hasta el 10 % del peso seco de la planta. Algunos investigadores sugieren que, a altas concentraciones, inhibiría la ciclooxigenasa, lo que produciría un efecto inflamatorio de forma directa o indirecta, que causaría finalmente la hepatotoxicidad. (Kauma et al., 2004).

Conclusiones     

La información clínica disponible no indica efecto beneficioso alguno del uso medicinal de esta planta y si una toxicidad sobre el hígado que puede poner en riesgo la vida de algunos pacientes. Por este motivo, la relación beneficio/riesgo del consumo de chaparral es claramente desfavorable y creemos preferible abstenerse de consumirlo.

Referencias     

1: Lia VV, Confalonieri VA, Comas CI, Hunziker JH. Molecular phylogeny of Larrea and its allies (Zygophyllaceae): reticulate evolution and the probable time of creosote bush arrival to North America. Mol Phylogenet Evol. 2001 Nov;21(2):309-20.
2: Rodriguez-Fragoso L, Reyes-Esparza J, Burchiel SW, Herrera-Ruiz D, Torres E. Risks and benefits of commonly used herbal medicines in Mexico. Toxicol Appl Pharmacol. 2008 Feb 15;227(1):125-35.
3: Davicino R, Manuele MG, Turner S, Ferraro G, Anesini C. Antiproliferative activity of Larrea divaricata Cav. on lymphoma cell line: participation of hydrogen peroxide in its action. Cancer Invest. 2010 Jan;28(1):13-22.
4: de Anaya MA, Davicino R, Casali Y, Correa S, Micalizzi B. Cross-reaction between proteins of Larrea divaricata Cav. (jarilla) and proteins of Gram-negative bacteria. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2009;31(4):654-60.
5: Chen Q. Nordihydroguaiaretic acid analogues: their chemical synthesis and biological activities. Curr Top Med Chem. 2009;9(17):1636-59.
6: Gisvold O, Thaker E. Lignans from Larrea divaricata. J Pharm Sci. 1974 Dec;63(12):1905-7.
7: Davicino R, Mattar A, Casali Y, Porporatto C, Correa SG, Micalizzi B. Early effects triggered by Larrea divaricata Cav. on murine macrophages at apoptotic concentrations. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2007;29(3-4):611-24.
8: Davicino R, Mattar A, Casali Y, Porporatto C, Correa SG, Micalizzi B. In vivo immunomodulatory effects of aqueous extracts of Larrea divaricata Cav. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2007;29(3-4):351-66.
9: Anesini C, Turner S, Borda E, Ferraro G, Coussio J. Effect of Larrea divaricata Cav. extract and nordihydroguaiaretic acid upon peroxidase secretion in rat submandibulary glands. Pharmacol Res. 2004 May;49(5):441-8.
10: Bigliani CM, Grondona E, Zunino MP, Ponce AA. Effects of Cecropia pachystachya and Larrea divaricata aqueous extracts in mice. Hum Exp Toxicol. 2010 Jan 5.
11: Davicino R, Mattar A, Casali Y, Porporatto C, Correa S, Micalizzi B. Activation and apoptosis of mouse peritoneal macrophages by extracts of Larrea divaricata Cav. (jarilla). Int Immunopharmacol. 2006 Dec 20;6(13-14):2047-56.
12: Quiroga EN, Sampietro AR, Vattuone MA. In vitro fungitoxic activity of Larrea divaricata cav. extracts. Lett Appl Microbiol. 2004;39(1):7-12.
13: Quiroga EN, Sampietro AR, Vattuone MA. Screening antifungal activities of selected medicinal plants. J Ethnopharmacol. 2001 Jan;74(1):89-96.
14: Anesini C, Perez C. Screening of plants used in Argentine folk medicine for antimicrobial activity. J Ethnopharmacol. 1993 Jun;39(2):119-28.
15: Rivero-Cruz I, Acevedo L, Guerrero JA, Martínez S, Bye R, Pereda-Miranda R, Franzblau S, Timmermann BN, Mata R. Antimycobacterial agents from selected Mexican medicinal plants. J Pharm Pharmacol. 2005 Sep;57(9):1117-26.
16: Pedernera AM, Guardia T, Calderón CG, Rotelli AE, de la Rocha NE, Genaro SD, Pelzer LE. Anti-ulcerogenic and anti-inflammatory activity of the methanolic extract of Larrea divaricata Cav. in rat. J Ethnopharmacol. 2006 May 24;105(3):415-20.
17: Stege PW, Davicino RC, Vega AE, Casali YA, Correa S, Micalizzi B. Antimicrobial activity of aqueous extracts of Larrea divaricata Cav (jarilla) against Helicobacter pylori. Phytomedicine. 2006 Nov;13(9-10):724-7.
18: Bongiovanni G, Cantero J, Eynard A, Goleniowski M. Organic extracts of Larrea divaricata Cav. induced apoptosis on tumoral MCF7 cells with an higher cytotoxicity than nordihydroguaiaretic acid or paclitaxel. J Exp Ther Oncol. 2008;7(1):1-7.
19: Blecha JE, Anderson MO, Chow JM, Guevarra CC, Pender C, Penaranda C, Zavodovskaya M, Youngren JF, Berkman CE. Inhibition of IGF-1R and lipoxygenase by nordihydroguaiaretic acid (NDGA) analogs. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jul 15;17(14):4026-9.
20: Meyer GE, Chesler L, Liu D, Gable K, Maddux BA, Goldenberg DD, Youngren JF, Goldfine ID, Weiss WA, Matthay KK, Rosenthal SM. Nordihydroguaiaretic acid inhibits insulin-like growth factor signaling, growth, and survival in human neuroblastoma cells. J Cell Biochem. 2007 Dec 15;102(6):1529-41.
21: Zhao J, Zhao Y, Chen W, Li YM, Bian XW. The differentiation-inducing effect of Nordy on HPV-16 subgenes-immortalized human endocervical cells H8. Anticancer Drugs. 2008 Aug;19(7):713-9.
22: Anesini C, Ferraro G, López P, Borda E. Different intracellular signals coupled to the antiproliferative action of aqueous crude extract from Larrea divaricata Cav. and nor-dihydroguaiaretic acid on a lymphoma cell line. Phytomedicine. 2001 Jan;8(1):1-7.
23: Anesini C, Genaro A, Cremaschi G, Sterin Borda L, Borda E. Antimitogenic effect of Larrea divaricata Cav.: participation in arachidonate metabolism. Comp Biochem Physiol C Pharmacol Toxicol Endocrinol. 1999 Feb;122(2):245-52.
24: Anesini C, Genaro A, Cremaschi G, Zubillaga M, Boccio J, Sterin-Borda L, Borda E. "In vivo" and "in vitro" antitumoral action of Larrea divaricata Cav. Acta Physiol Pharmacol Ther Latinoam. 1996;46(1):33-40.

Fecha de actualización de la página: 1 de junio de 2010.

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