Principio activo: fluvoxamina
La fluvoxamina se absorbe bien después de su administración oral distribuyéndose ampliamente por el organismo . Su semivida de eliminación promedio es de 15 horas (rango 9-28 horas) y no produce metabolitos activos[1].
Tras la toma del medicamento, este se absorbe casi en su totalidad, sin que la presencia de comida parezca afectar a su grado de absorción[2].
Estudios en voluntarios sanos indican que la comida no afecta a su nivel en el plasma ni la Cmax ni el tiempo que tarda en alcanzarse esta(Tmax). No obstante , en presencia de comida, el AUC de fluvoxamina es un 7% inferior que en ayunas, lo que resulta irrelevante desde el punto de vista clínico[3].
En conclusión, la fluvoxamina puede tomarse indistintamente con o sin comida.
El fabricante recomienda tomar el medicamento a la hora de acostarse cuando se administra en una dosis única.
Referencias:
1: DeVane CL, Gill HS. Clinical pharmacokinetics of fluvoxamine: applications to dosage regimen design.J Clin Psychiatry. 1997;58 Suppl 5:7-14.
2: van Harten J. Overview of the pharmacokinetics of fluvoxamine.Clin Pharmacokinet. 1995;29 Suppl 1:1-9.
3. Van Harten J, Van Bemmel P, Dobrinska MR, Ferguson RK, Raghoebar M. Bioavailability of fluvoxamine given with and without food. Biopharm Drug Dispos. 1991 Nov;12(8):571-6.