Principio activo: cilostazol
Nivel de riesgo en el embarazo: Este medicamento está clasificado en la categoría C
No se dispone de estudios adecuados o bien controlados sobre el empleo de cilostazol en mujeres gestante.
Estudios experimentales en ratas de laboratorio indican que la administración de altas dosis de esta sustancia (1000 mg cilostazol/kg/día) se asocia con una disminución del peso fetal y un incremento de la incidencia de anomalías cardiovasculares, renales y esqueléticas.
Un estudio en conejos permitió observar un aumento de la incidencia de retardo de osificación del esternón con dosis de 150 mg/kg/día.
Durante la fase tardía de la gestación y la fase de lactancia se observó un incremento de la incidencia de animales nacidos muertos y disminución de peso al nacer cuando se administraban dosis de 150 mg/kg/día.
El fabricante recomienda no administrar el medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Fecha de actualización 31.07.2009
Significado de la categoría C
Los estudios en animales han revelado un efecto adverso en el feto y no existen estudios adecuados y bien controlados en embarazadas o bien no se han realizados estudios en animales y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres gestantes.
Fecha de la última actualización: 31.07.2009
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