Recomendaciones
El principio activo clortalidina se elimina a través de la leche materna. Los riesgos principales de su administración durante la lactancia derivan de la lenta eliminación de la clortalidona por el organismo, aumentados por la inmadurez y la limitada capacidad de depurar los medicamentos por parte de los bebés mas pequeños o los prematuros y, por otro lado, la posible inhibición de la lactancia por parte del diurético, por lo que la mayoría de expertos consideran preferible recurrir a un fármaco alternativo.
El contenido en clortalidona de la leche materna es muy variable, oscilando de una mujer a otra dentro de un amplio margen(rango: 90-860 mcg/L)[1]. Se calcula que, en promedio, un bebé criado exclusivamente al pecho podría ingerir el 6% de la dosis administrada a la madre.
La Academia Americana de Pediatría considera a la clortalidona compatible con la lactancia materna[2].
Referencias:
1: Mulley BA, Parr GD, Pau WK et al. Placental transfer of chlorthalidone and its elminination in maternal milk. Eur J Clin Pharmacol. 78;13:129-31.
2: Committee on Drugs, American Academy of Pediatrics. The transfer of drugs and other chemicals into human milk. Pediatrics 1994 Jan;93(1):137-50.
Advertencia del fabricante:
La clortalidona pasa a la leche materna, por lo que las madres que toman este medicamento deben abstenerse de amamantar a sus bebés.
Fecha de la última actualización: 09.02.10
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