Listados de especialidades
Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo bimatoprost en los países relacionados a continuación:
[ Argentina ] [ Bolivia ] [ Brasil ] [ Canadá ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos ] [ Guatemala ] [ México ] [ Paraguay ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]
Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.
El bimatoprost es un medicamento para el glaucoma. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos llamados prostamidas.
El bimatoprost en colirio se utiliza para reducir la presión elevada del ojo. La presión ocular elevada puede dar lugar a una enfermedad llamada glaucoma. Si esta presión no se reduce su visión podría resultar dañada.
El ojo contiene un líquido transparente, acuoso, que mantiene la parte interior del ojo. Este líquido se drena continuamente fuera del ojo y se genera nuevo líquido para reemplazarlo. Si el líquido no se drena con la suficiente velocidad, aumenta la presión dentro del ojo. El bimatoprost actúa aumentando el drenaje del líquido. Esto reduce la presión dentro del ojo.
Esta medicina se puede usar sóla o con otros colirios llamados betabloqueantes que también reducen la presión.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito bimatoprost
Componentes de las presentaciones comerciales
Además del principio activo bimatoprost (0,3 mg/ml), los demás componentes son cloruro de benzalconio (conservante), cloruro sódico, fosfato de sodio dibásico heptahidratado, ácido cítrico monohidratado y agua purificada. Se pueden añadir pequeñas cantidades de ácido clorhídrico o de hidróxido de sodio para mantener normal el nivel de acidez (niveles de pH).
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
No use bimatoprost
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tenga especial cuidado con bimatoprost
Hable con su médico si:
- Tiene algún problema respiratorio.
- Tiene problemas de hígado o riñones.
- Ha sido sometido a cirugía de cataratas con anterioridad.
Este medicamento puede causar oscurecimiento y crecimiento de las pestañas, así como oscurecimiento de la piel alrededor del párpado. Con el tiempo puede oscurecerse el color del iris.
Estos cambios puede que sean permanentes y más visibles si sólo se está tratando un ojo.
No se recomienda el uso de bimatoprost en menores de 18 años.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
Si utiliza bimatoprost junto con otros colirios, espere al menos cinco minutos entre su aplicación y la de los restantes colirios.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
No debería usar bimatoprost durante el embarazo a menos que su médico se lo recomiende.
El bimatoprost puede pasar a la leche materna, por tanto no debería utilizarlo si está en período de lactancia.
Uso en niños
No se recomienda el uso de bimatoprost en menores de 18 años.
Conducción y uso de máquinas
Tras la instilación de bimatoprost, puede aparecer visión borrosa durante un corto período de tiempo. No conduzca ni use máquinas hasta que vuelva a ver con claridad.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de bimatoprost indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
El bimatoprost debe ser utilizado únicamente para aplicación ocular. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es una gota de colirio en cada ojo que precise tratamiento, una vez al día, a última hora de la tarde, siguiendo las instrucciones de uso que se indican a continuación.
Instrucciones de uso:
No debe usar el envase si el sello de protección está roto antes de utilizarlo por primera vez.
- Lávese las manos. Incline la cabeza hacia atrás y mire hacia el techo.
- Tire suavemente hacia abajo del párpado inferior, hasta que haga un pequeño hueco.
- Invierta el envase y apriételo para que caiga una gota en cada ojo que precise tratamiento.
- Suelte el párpado inferior y mantenga el ojo cerrado durante 30 segundos.
Si la gota cae fuera del ojo, vuélvalo a intentar.
Para ayudar a prevenir las infecciones, evite que la punta del envase toque el ojo ni ninguna otra superficie. Vuelva a poner el tapón y cierre el envase inmediatamente después de usarlo.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe bimatoprost.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de bimatoprost. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con bimatoprost sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con bimatoprost se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más medicamento del que debiera
Es improbable que ello le cause ningún daño serio. Aplique la siguiente dosis a la hora habitual. Si está preocupado, hable con su médico o farmacéutico.
Si olvidó aplicarse bimatoprost
Use una sola gota tan pronto como se acuerde y vuelva después a su rutina habitual. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento
El bimatoprost debe usarse cada día para que funcione bien.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, bimatoprost puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de los posibles efectos secundarios indicados a continuación se clasifican en las siguientes categorías:
- Efectos secundarios muy frecuentes (afectan a mas de 1 de cada 10 pacientes).
- Efectos secundarios frecuentes (afectan a 1-10 de cada 100 pacientes).
- Efectos secundarios poco frecuentes (afectan a 1-10 de cada 1.000 pacientes).
- Efectos secundarios raros (afectan a 1-10 de cada 10.000 pacientes).
- Efectos secundarios muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
- Frecuencia no conocida: No puede estimarse su incidencia a partir de los datos disponibles.
Efectos adversos muy frecuentes:
Estos pueden afectar al menos a 1 de cada 10 pacientes.
Que afectan al ojo
- Pestañas más largas (hasta el 45% de las personas)
- Ligero enrojecimiento (hasta el 44% de las personas)
- Picor (hasta el 14% de las personas)
Efectos adversos frecuentes :
Éstos pueden afectar al menos a 1 de cada 100 pacientes.
Que afectan al ojo
- Reacción alérgica en el ojo
- Ojos cansados
- Sensibilidad a la luz
- Piel de color más oscuro alrededor del ojo
- Pestañas más oscuras
- Dolor
- Sensación de tener algo en el ojo
- Ojos pegajosos
- Iris más oscuro
- Dificultad para ver claramente
- Irritación
- Quemazón
- Párpados inflamados, enrojecidos y con picor
- Lágrimas
- Sequedad
- Inflamación de la capa transparente que cubre la superficie del ojo
- Catarata
- Pequeñas erosiones epiteliales en el ojo, con o sin inflamación
Que afectan al organismo
- Dolor de cabeza
- Aumento en algunos valores de los análisis de sangre que indican cómo está funcionando su hígado.
- Aumento de la presión sanguínea.
Efectos adversos poco frecuentes
Éstos pueden afectar al menos a 1 de cada 1000 pacientes
Que afectan al ojo
- Edema macular cistoide (inflamación de la retina dentro del ojo que conduce al empeoramiento de la visión)
- Inflamación dentro del ojo
- Sangrado retiniano
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
[ Argentina ] [ Bolivia ] [ Brasil ] [ Canadá ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos ] [ Guatemala ] [ México ] [ Paraguay ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]
Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
En Argentina:
LUMIGAN 0,3 mg/ml, solución en colirio 3 ml
En Bolivia:
Información no disponible
En Brasil:
BIMATOPROSTA GERMED 0.03 %, 3 y 5 ml de solución para uso oftálmico
BIMATOPROSTA EMS 0.03 %, 3 y 5 ml de solución para uso oftálmico
BIMATOPROSTA LEGRAND 0.03 %, 3 y 5 ml de solución para uso oftálmico
GANFORT 0.03 %, 3 ml de solución para uso oftálmico
GLAMIGAN 0.03 %, 3 y 5 ml de solución para uso oftálmico
LUMIGAN 0.03 %, 3 y 5 ml de solución para uso oftálmico
En Canadá:
LATISSE 0.03 %, 3 ml de solución para uso dermtológico con 60 aplicadores(2)
LUMIGAN 0.03 %, 3, 5 y 7.5 ml de solución para uso oftálmico
LUMIGAN RC 0.01 %, 2.5, 3.5 y 7.5 ml de solución para uso oftálmico
En Chile:
GANFORT 0.03%, 3 ml de solución para uso oftámico(1)
LUMIGAN RC 0.01%, 3 ml de solución para uso oftámico(1)
LUMIGAN 0.03%, 3 ml de solución para uso oftámico
LATISSE SOLUCIÓN TÓPICA 0,03%, 1-10 ml(2)
En Colombia:
GANFORT 0.03%, 3 ml de solución para uso oftámico(1)
LUMIGAN 0.03%, 3 ml de solución para uso oftámico
En Costa Rica:
LUMIGAN 0.03%, 3 ml de solución para uso oftámico
En Ecuador:
LUMIGAN 0.03%, 3 ml de solución para uso oftámico
En España:
GANFORT 0,3 mg/ml+5 mg/ml,solución en colirio 3 ml(1)
LUMIGAN 0,3 mg/ml, solución en colirio 3 ml
En Estados Unidos y Puerto Rico:
LATISSE 0.03%, 3 ml de solución para uso oftámico(2)
LUMIGAN 0.01%, 2.5, 5 y 7.5 ml de solución para uso oftámico
LUMIGAN 0.03%, 2.5, 5 y 7.5 ml de solución para uso oftámico
En Guatemala:
LUMIGAN 0.03 %, 2.5, 3, 5 y 7.5 ml de solución para uso oftámico
En México:
GANFORTI 0,3 mg/ml+5 mg/ml,solución en colirio 3 ml(1)
LUMIGAN 0,3 mg/ml, solución en colirio 3 ml
En Paraguay:
Información no dispinible
En Perú:
GANFORT 0.03%, 3 y 5 ml de solución para uso oftámico(1)
LUMIGAN 0,3 mg/ml, solución en colirio 3 ml
En República Dominicana:
Información no dispinible
En Uruguay:
Información no dispinible
En Venezuela:
LUMIGAN 0,3 mg/ml, solución en colirio 3 ml
(1)Bimatoprost asociado a timolol
(2)Especialidad autorizada sólo para la hipotricosis de las pestañas.
Fecha de actualización de la página: 29 de marzo de 2009
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.