Este medicamento se utiliza para tratar ciertos tipos de cáncer

La bleomicina está producida a partir de una proteína procedente de una cepa bacteriana llamada Streptomyces verticillus. La bleomicina puede penetrar en las células de determinados cánceres y bloquear su crecimiento, lo que la convierte en un recurso efectivo para tratar estos tipos de tumor.

La bleomicina tiene propiedades antibióticas y antitumorales, estando clasificada dentro de los llamados antibióticos citotóxicos.

La bleomicina se usa para tratar carcinoma de células escamosas que afecten a la boca, garganta, nariz, piel, cuello de útero o genitales externos. También se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Hodking y otros tipos de cáncer de la sangre. También está indicada en tumores productores de líquido en la cavidad pleural o peritoneal, así como el teratoma testicular.

La bleomicina es útil también en el tratamiento del melanoma maligno, tumores malignos del tiroides, pulmón y vejiga.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento

- Pacientes con infecciones pulmonares graves o con reducción importante de la función pulmonar.
- Pacientes embarazadas o que estén dando el pecho.

Comente con su médico antes de que le administren este medicamento:

- Si usted está embarazada o piensa que podría estarlo. Por lo general, las pacientes embarazadas no deben recibir este medicamento ni tampoco las madres lactantes.
- Si usted tiene una disminución de la función del riñón (o cualquier tipo de enfermedad renal).
- Si va a ser sometido a una intervención quirúrgica.
- Si usted tiene una enfermedad grave del corazón.
- Si ha recibido con anterioridad o está recibiendo radiaciones en el torax, ya que puede sufrir efectos secundarios.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Debe evitarse el uso de bleomicina con fenitoína o clozapina. Se han publicado referencias de efectos adversos relacionados con el pulmon cuando se administra la bleomicina junto con cisplatino.

Si se va a usar bleomicina en un tratamiento con varios medicamentos, puede ser necesario ajustar la dosis.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

La bleomicina no debe administrarse a mujeres embarazadas.

Este medicamento no es compatible con la lactancia materna.

Conducción y uso de máquinas

Pida consejo a su médico acerca de si puede conducir o no mientra toma bleomicina.

Puede presentar dolor en el punto de inyección, así como fiebre y rigidez durante el día en que se aplica el tratamiento.

Otros posible efectos indeseables incluyen:

Malestar general, erupción urticariforme, con ronchas pruriginosas, decoloración de las uñas, pérdida de apetito, fatiga, dolor de cabeza, vértigo, náuseas, vómitos, diarreas, sangrado, infecciones, choque, pérdida de peso, pérdida de cabello, trastornos del hígado, cambios en la frecuencia de evacuación de la vejiga urinaria, dolor durante la micción y, raramente, hipotensión que posiblemente le haga sentir débil, tromboflebitis local, alrededor del punto de inyección endovenosa.

La mayor parte de los pacientes que reciben un ciclo completo de tratamiento presentan zonas dolorosas en la piel o en la boca, ampollas en la piel en las zonas de presión, como los codos, endurecimiento, engrosamiento o enrojecimiento de la piel, hinchazon de los dedos, alteraciones en las uñas o pérdida de cabello. Estos efectos son por lo general de carácter leve y mejoran pronto tras la finalización del tratamiento.

Puede presentarse disminución de las plaquetas. También puede presentarse anemia, que puede hacerle sentirse cansado. La disminución de glóbulos blancos puede provocar susceptibilidada infecciones.

Se han publicado casos de obstrucción del riego sanguíneo, comienzo súbito de coloración azul púrpura de dedos de la mano y pies, dolor torácico, toxinas en la sangre y tejidos.

El efecto retardado mas grave es la neumonía, que puede ocurrir durante u ocasionalmente después del ciclo de tratamiento. Esta situación puede desembocar a veces en una fibrosis pulmonar. Esta patología acontece rara vez, pero puede ser mortal. La radioterapia torácica parece incrementar el riesgo de toxicidad pulmonar.

Si usted ha recibido bleomicina y requiere una intervención con anestesia general, su anestesista probablemente reducirá la concentración de oxígeno que le tenga que administrar, sea durante o despues de la intervención, ya que esto ayuda a reducir la toxicidad pulmonar.

Las dosis intravenosas superiores a las recomendadas se han relacionado con algunos casos con una elevación acentuada de la temperatura corporal asociada a graves problemas cardiacos y respiratorios. En raras ocasiones se ha producido el fallecimiento del paciente como consecuencia de la administración intrapleural o intraperitoneal de bleomicina.

Cuando la bleomicina se usa junto con alcaloides procedentes de la vinca para tratar cáncer de testículos, la circulación en partes periféricas del cuerpo, como las extremidades, puede verse particularmente reducida, causando necrosis de tejidos que se suele localizar en los dedos de las manos y pies o en la nariz.