La cabergolina es un medicamento que se utiliza para evitar la producción de leche, inmediatamente después del parto así como para la retirada de la misma, en las siguientes situaciones:

- Después del parto, una vez que la madre decide no dar el pecho a su hijo
- Después del parto, cuando la lactancia esté contraindicada por razones médicas para la madre o para el recién nacido.
- Después de dar a luz un feto muerto o después de un aborto.

Además, cabergolina está indicada en el tratamiento de trastornos relacionados con el aumento de la hormona prolactina en sangre (trastornos hiperprolactinémicos), incluyendo ausencia de la menstruación (amenorrea), menstruaciones muy espaciadas en el tiempo (oligomenorrea), ciclos menstruales en los cuales no hay ovulación (anovulación) y secreción de leche en el pecho no asociada con el periodo de lactancia (galactorrea).

Este medicamento está indicado también en pacientes con patologías asociadas a trastornos hiperprolactinémicos, tales como tumores de hipófisis secretores de la hormona prolactina (adenomas hipofisarios, micro y macroprolactinomas), aumentos de la hormona prolactina sin causa conocida (hiperprolactinemia idiopática) o síndrome de la silla turca vacía.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento

- Si va a ser tratado con cabergolina durante un periodo prolongado y presenta o ha presentado reacciones fibróticas (tejido de cicatrización) que le han afectado al corazón.
- Si tiene afectadas cualquiera de las válvulas del corazón.
- Si tiene una enfermedad grave del hígado (insuficiencia hepática grave).
- Si tiene antecedentes de psicosis puerperal (síndrome post-parto caracterizado por depresión, ideas delirantes y pensamientos de dañarse a sí misma y/o al niño).
- Si está en tratamiento con medicamentos que se utilizan para el tratamiento de enfermedades mentales (medicación antipsicótica).

Tenga especial cuidado con cabergolina

- Si padece alguna enfermedad grave del corazón o de la circulación, dolor y/o cambios repentinos de color en las extremidades (síndrome de Raynaud), úlcera de estómago, o hemorragias gastrointestinales.
- Si ha tenido o tiene enfermedades mentales graves (especialmente de tipo psicótico).
- Si está tomando fármacos que disminuyan la tensión arterial. Cabergolina puede producir bajada de la tensión arterial al cambiar de posición (hipotensión ortostática).
- Si presenta o ha presentado reacciones fibróticas (tejido de cicatrización) que le han afectado al corazón, pulmón o abdomen.

En caso de ser tratado con cabergolina durante un periodo prolongado, antes de iniciar el tratamiento su médico valorará si su corazón, pulmones y riñones funcionan adecuadamente. Su médico también le realizará un ecocardiograma (una ecografía del corazón) antes de iniciar el tratamiento, y de forma regular durante el tratamiento. Si se detectan reacciones fibróticas, se tendrá que interrumpir el tratamiento.

- Si presenta o desarrolla durante el tratamiento signos y/o síntomas clínicos de alteraciones respiratorias o cardiacas.
- Si durante el tratamiento desarrolla un aumento del deseo sexual o deseo sexual obsesivo.
- Si durante el tratamiento nota una conducta alterada en relación al juego.
- Si durante el tratamiento nota sensación de sueño o la aparición de sueño de forma brusca y repentina.
- Si está embarazada o cree que pudiera estarlo.
- Si ha padecido un aumento de la tensión arterial inducida por el embarazo (toxemia en el embarazo).

Si se encuentra en cualquiera de los casos listados anteriormente, acuda a su médico.

Antes de la administración de cabergolina, deberá descartarse el embarazo. En el caso de pacientes en edad fértil, se recomienda la utilización de anticonceptivos de barrera.

Antes de iniciar el tratamiento su médico le puede realizar pruebas para evaluar la función hipofisaria. Durante tratamientos prolongados con este medicamento, su médico le puede realizar de forma periódica controles ginecológicos y análisis del funcionamiento del hígado.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con cabergolina. En estos casos puede resultar necesario que su médico le cambie la dosis o le interrumpa el tratamiento con alguno de ellos.

Es especialmente importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos:

- Medicamentos llamados antagonistas de la dopamina (como por ejemplo fenotiazinas, butirofenonas, tioxantenos, metoclopramida), ya que pueden disminuir el efecto de la cabergolina.
- Un tipo de antibióticos llamados macrólidos (como la eritromicina), ya que podrían aumentar los efectos adversos de cabergolina.
- Otros derivados ergotínicos, como son la bromocriptina, pergolida, ergotamina, dihidroergotamina y otros.

Uso de cabergolina con alimentos y bebidas

Es recomendable que tome cabergolina junto con alimentos, ya que mejora su tolerancia.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Uso en niños

Siga exactamente las instrucciones de administración de cabergolina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Al igual que todos los medicamentos, cabergolina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de los posibles efectos secundarios indicados a continuación se clasifican en las siguientes categorías:

- Efectos secundarios muy frecuentes (afectan a mas de 1 de cada 10 pacientes).
- Efectos secundarios frecuentes (afectan a 1-10 de cada 100 pacientes).
- Efectos secundarios poco frecuentes (afectan a 1-10 de cada 1.000 pacientes).
- Efectos secundarios raros (afectan a 1-10 de cada 10.000 pacientes).
- Efectos secundarios muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
- Frecuencia no conocida: No puede estimarse su incidencia a partir de los datos disponibles.

En general:

Los efectos adversos muy frecuentes (que afectan a más de una persona de cada 10) incluyen:

- Trastornos de las válvulas del corazón y efectos relacionados, como por ejemplo, inflamación (pericarditis) o pérdida de líquido en el pericardio (derrame pericárdico).
Los síntomas iniciales pueden ser uno o varios de los siguientes: dificultad al respirar, falta de aliento, dolor de pecho o espalda e hinchazón de las piernas. Si usted sufre cualquiera de estos síntomas, debe indicárselo a su médico inmediatamente.

Los efectos adversos frecuentes (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 100 pacientes) incluyen:

- Disminución de la tensión arterial en pacientes con tratamientos de larga duración.
- Disminución de la tensión arterial al cambiar de posición (hipotensión postural).

Los efectos adversos poco frecuentes (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 1.000 pacientes) incluyen:

- Disminución de los valores de hemoglobina tras la restauración de la menstruación en mujeres amenorreicas.
- Calambres en las piernas
- Desmayos y estrechamiento de los vasos sanguíneos de los dedos (vasoespasmo digital)

En pacientes con trastornos hiperprolactinémicos

Los efectos adversos muy frecuentes (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 10 pacientes) incluyen:

- Mareo
- Vértigo
- Dolor de cabeza.
- Dolor en el abdomen.
- Malestar gástrico (dispepsia), inflamación del estómago (gastritis).
- Náuseas.
- Debilidad (astenia) y cansancio.

Los efectos adversos frecuentes (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 100 pacientes) incluyen:

- Estreñimiento.
- Vómitos.
- Sofocos.
- Dolor en el pecho.
- Depresión.

Los efectos adversos poco frecuentes (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 1.000 pacientes) incluyen:

- Sensación de hormigueo (parestesia)

En pacientes en tratamiento para evitar la producción de leche:

Los efectos adversos frecuentes (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 100 pacientes) incluyen:

- Mareo.
- Vértigo.
- Dolor de cabeza.
- Náuseas.
- Dolor en el abdomen.
- Disminución de la tensión arterial sin síntomas

Los efectos adversos poco frecuentes (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 1.000 pacientes) incluyen:

- Latido del corazón más frecuente de lo normal (palpitaciones)
- Pérdida transitoria de visión en el centro del ojo acompañada de visión de centelleos (hemianopsia transitoria).
- Hemorragia nasal (epistaxis).

Los efectos adversos raros (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 10.000 pacientes) incluyen:

- Sensación de sueño (somnolencia)
- Dolor en la parte superior del abdomen

En pacientes en tratamiento para la retirada de la lactancia:

Los efectos adversos frecuentes (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 100 pacientes) incluyen:

- Mareo.
- Vértigo.
- Dolor de cabeza.
- Somnolencia.
- Dolor en el abdomen.
- Náuseas.

Los efectos adversos poco frecuentes (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 1.000 pacientes) incluyen:

- Pérdida repentina de conocimiento (síncope).
- Vómitos.
- Sofocos.
- Debilidad (astenia).

Además, durante el periodo post-comercialización del medicamento se han observado los siguientes efectos adversos:

Los efectos adversos poco frecuentes (que probablemente ocurran en al menos 1 de cada 1.000 pacientes) incluyen:

- Sensación de dificultad para respirar (disnea).
- Pérdida de cabello (alopecia).
- Erupción en la piel (sarpullido).
- Retención de líquido (edema).
- Aumento del deseo sexual.

Los efectos adversos muy raros (que probablemente ocurran en menos 1 de cada 10.000 pacientes) incluyen:

- Formación de tejido fibrótico en algún órgano (fibrosis).

Los efectos adversos de frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles) incluyen:

- Aumento de un tipo de enzimas (creatinfosfoquinasas o CPK) en la sangre, alteraciones en las pruebas de función del hígado.
- Alteraciones en las válvulas del corazón.
- Alteraciones respiratorias, disminución de la capacidad para respirar (insuficiencia respiratoria).
- Reacción alérgica exagerada.
- Alteración de la función del hígado.
- Delirios, comportamiento agresivo.
- Deseo sexual obsesivo (hipersexualidad).
- Adicción al juego.
- Pérdida de contacto con la realidad (trastorno psicótico).