Listados de especialidades
Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo eprosartán en los países relacionados a continuación:
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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.
El eprosartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la
angiotensina II.
Este medicamento se usa para el tratamiento de la hipertensión arterial.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito eprosartán
Componentes de las presentaciones comerciales
Cada comprimido recubierto contiene 600 mg de eprosartán (en forma de mesilato dihidrato). Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maiz pregelatinizado sin gluten, crospovidona, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 400 y polisorbato 80.
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
No use eprosartán
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debe tomar este medicamento
- Durante los 6 últimos meses de embarazo o durante la lactancia materna
- Si tiene problemas graves del hígado.
Si usted se encuentra en alguno de estos casos, informe a su médico antes de iniciar el
tratamiento con eprosartán.
Tenga especial cuidado con eprosartán si:
- Tiene problemas de riñón o hígado
- Tiene una enfermedad cardíaca o complicaciones relacionadas con ella
- Está tomando diuréticos del tipo denominados ahorradores de potasio, suplementos de potasio
o sustitutivos de sal que contengan potasio
- Está tomando altas dosis de diuréticos para ayudar a disminuir su tensión sanguínea.
Si usted se encuentra en cualquiera de estos casos, informe a su médico para
que él valore si debe continuar o abandonar el tratamiento con este medicamento o ajustarlo a su caso concreto, por
ejemplo, cambiando la dosis recomendada.
Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe
informar a su médico. No se recomienda el uso de eprosartán durante el primer trimestre de gestación y en ningún caso deberá utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
Esto es muy importante ya que al tomar más de
un medicamento al mismo tiempo, el efecto de eprosartán puede aumentar o disminuir. Por
lo tanto, no debe tomar esta medicina sin informar previamente a su médico de todas las
medicinas que está tomando.
Asegúrese de informar a su médico si usted se está tratando con otros medicamentos que
disminuyen la tensión sanguínea (por ej.:, antihipertensivos y diuréticos), medicamentos que
contengan litio o medicamentos que puedan modificar los niveles de potasio, tales como
diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio.
Uso de eprosartán con alimentos y bebidas
Los alimentos no influyen en el efecto de este medicamento, por lo que puede tomarse antes o
después de una comida.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea
quedarse embarazada.
Por lo general, su médico le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de eprosartán,
ya que no se recomienda el uso de este medicamento al inicio del embarazo (3 primeros meses) y
en ningún caso deberá utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños
graves a su bebé.
Normalmente, antes de que se quede embarazada, su médico sustituirá el eprosartán por otro medicamento antihipertensivo adecuado.
En cualquier caso, esta medicina no debe tomarse durante el segundo ni tercer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.
Por lo general, su médico le aconsejará interrumpir el tratamiento con eprosartán en cuanto
sepa que está embarazada. Si se queda embarazada mientras está en tratamiento con este medicamento, informe y acuda a su médico inmediatamente.
Uso en niños
No debe utilizarse en niños.
Conducción y uso de máquinas
En ocasiones, especialmente al inicio del tratamiento, puede sentir cansancio o mareos. Es preferible que no
conduzca ni utilice máquinas hasta que estos síntomas hayan desaparecido.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de eprosartán indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
La dosis normal es de 600 mg una vez al día.
En caso de que padezca de una disminución de la función de riñon moderada o grave, la dosis
diaria no debe sobrepasar los 600 mg.
Ingiera los comprimidos con una cantidad suficiente de agua y a la misma hora cada día.
Debe tomar eprosartán durante tanto tiempo como le recomiende su médico.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe eprosartán.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de eprosartán. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con eprosartán sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con eprosartán se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más eprosartán del que debiera
Consulte inmediatamente con su médico, farmacéutico o acuda al hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica e su país.
Si olvidó tomar eprosartán
Si olvida tomar algún comprimido, tómelo tan pronto como pueda y reanude el tratamiento de
forma habitual. Si quedan 12 horas o menos para la siguiente dosis, espere hasta entonces y no
tome el comprimido que se ha olvidado.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, eprosartán puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de los posibles efectos secundarios indicados a continuación se clasifican en las siguientes categorías:
- Efectos secundarios muy frecuentes (afectan a mas de 1 de cada 10 pacientes).
- Efectos secundarios frecuentes (afectan a 1-10 de cada 100 pacientes).
- Efectos secundarios poco frecuentes (afectan a 1-10 de cada 1.000 pacientes).
- Efectos secundarios raros (afectan a 1-10 de cada 10.000 pacientes).
- Efectos secundarios muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
- Frecuencia no conocida: No puede estimarse su incidencia a partir de los datos disponibles.
Infecciones e infestaciones
Frecuentes : infecciones de las vías respiratorias superiores.
Poco frecuentes : infecciones virales.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Frecuentes: aumento de grasas en sangre (triglicéridos).
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: depresión.
Poco frecuentes: fatiga.
Raras: dolor de cabeza.
Trastornos cardiovasculares
Poco frecuentes: palpitaciones.
Muy raras: tensión baja (incluyendo la tensión baja al cambiar de postura).
Trastornos respiratorios
Frecuentes: rinitis, faringitis.
Poco frecuentes: sensación de falta de aire, tos.
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: dolor abdominal.
Muy raras: náuseas.
Trastornos del tejido de la piel y tejidos subcutáneos
Raras: reacciones en la piel (erupción, picor, urticaria).
Muy raras: hinchazón de la cara y/o hinchazón similar a la urticaria.
Trastornos musculoesquelético, del tejido conectivo y de los huesos
Poco frecuentes: dolor de los músculos y de las articulaciones, dolor de espalda.
Trastornos renales y urinarios
Poco frecuentes: infecciones del aparato urinario.
Trastornos generales
Poco frecuentes: dolor en el pecho.
Raras: mareos, cansancio físico intenso.
Si durante el tratamiento le practican un análisis de sangre, debe recordar a su médico que está
tomando eprosartán ya que podría alterar algún resultado.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
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Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
En Argentina:
Información no disponible
En Bolivia:
Información no disponible
En Chile:
TEVETEN 600 mg, 7-56 comprimidos
En Colombia:
TEVETEN 600 mg, 14 y 28 tabletas
En Costa Rica:
Información no disponible
En Ecuador:
TEVETEN 600 mg, 14 tabletas
En España:
FUTURAN 600 mg, 28 comprimidos
NAVIXEN 600 mg, 28 comprimidos
REGULATEN 600 mg, 28 comprimidos
TEVETENS 600 mg, 28 comprimidos
En Estados Unidos y Puerto Rico:
TEVETEN 400 mg, 100 tabletas
TEVETEN 600 mg, 100 tabletas
En Guatemala:
Información no disponible
En México:
TEVETENZ 600 mg, 14 y 28 tabletas
En Perú:
TEVETEN 600 mg, 14 tabletas
En República Dominicana:
Información no disponible
En Uruguay:
Información no disponible
En Venezuela:
TEVETEN 600 mg, 14 tabletas
Fecha de actualización de la página: 18 de abril de 2009
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.