Cada comprimido de liberación modificada contiene 30 mg de gliclazida. Cada comprimido recubierto contiene 80 mg. de principio activo. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, hipromelosa, carbonato de calcio, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. El comprimido recubierto contiene glicerol.

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha dicho que padece usted intolerancia a algunos azúcares, póngase en contacto con su médico antes de tomarlo.

No use gliclazida

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo,a otras sulfonilureas, a las sulfamidas o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Puede tener hipoglucemia:

- si toma las comidas de modo irregular o si se salta alguna comida,
- si está en ayunas,
- si está malnutrido,
- si cambia su dieta,
- si incrementa su actividad física sin un adecuado aumento de la ingestión de carbohidratos,
- si consume alcohol, especialmente si además omite alguna comida,
- si está tomando cualquier otro medicamentos o remedios naturales al mismo tiempo,
- si toma dosis altas de gliclazida,
- si sufre trastornos especiales inducidos por hormonas (trastornos funcionales de la glándula tiroidea, de la glándula pituitaria o de la corteza suprarrenal),
- si su función renal o hepática está severamente disminuida.

Si usted sufre una bajada de azúcar en la sangre puede tener los siguientes síntomas:

Dolor de cabeza, hambre, palidez, debilidad, fatiga, náuseas, vómitos, cansancio, somnolencia, trastornos del sueño, inquietud, agresividad, dificultad de concentración, disminución del estado de alerta y el tiempo de reacción, depresión, confusión, trastornos del habla o visuales, temblor, trastornos sensoriales, mareos, e impotencia.

Los siguientes signos y síntomas también pueden ocurrir:

Sudoración, piel húmeda, ansiedad, latido del corazón rápido o irregular, presión arterial alta, y dolor fuerte y repentino en el pecho que puede irradiarse en las zonas vecinas (angina de pecho).

Si sus niveles de azúcar en sangre siguen disminuyendo puede sufrir una confusión considerable (delirio), desarrollar convulsiones cerebrales, perder el autocontrol, la respiración puede ser superficial y su ritmo cardiaco más lento, puede quedarse inconsciente posiblemente dando lugar a coma. El cuadro clínico de una disminución grave del nivel de azúcar en la sangre puede asemejarse a la de un derrame cerebral.

En la mayoría de los casos los síntomas de disminución de azúcar en la sangre desaparecen muy rápidamente cuando se consume alguna forma de azúcar, por ejemplo, terrones de azúcar, zumos dulces, té endulzado. Por lo tanto, siempre debe tener a mano algún tipo de azúcar (terrones de azúcar). Recuerde que los edulcorantes no son eficaces. Póngase en contacto con su médico o con el hospital más cercano en el caso de que los síntomas no remitan tras la toma de azúcar.

Es posible que los síntomas de la disminución de azúcar en sangre pasen desapercibidos, que se desarrollen lentamente o que no se dé cuenta a tiempo de que su nivel de azúcar en la sangre ha disminuido.

Esto puede ocurrir si usted es un paciente de edad avanzada y está tomando ciertos medicamentos (por ejemplo, los que actúan sobre el sistema nervioso central y los bloqueadores beta). También puede suceder si sufre de ciertos trastornos del sistema endocrino (por ejemplo, ciertos trastornos de la función tiroidea y de la pituitaria anterior o la insuficiencia suprarrenal).

Si se encuentra en situaciones de estrés (por ejemplo, accidentes, operaciones, infecciones con fiebre, etc.), su médico puede cambiar temporalmente la terapia por insulina.

Los síntomas de un aumento del nivel de azúcar en sangre (hiperglucemia) pueden incluir sed, orina frecuente, sequedad de boca, piel seca con picor, infecciones de la piel y disminución del rendimiento.

Esto puede ser debido a un inadecuado control del azúcar en la sangre causado por un cumplimiento deficiente en el tratamiento o por situaciones de estrés, por ejemplo infecciones. Póngase en contacto con su médico si presenta alguna de estas situaciones.

No se recomienda tomar gliclazida si usted está embarazada. Informe a su médico si planea quedarse embarazada o si se ha quedado embarazada.

No debe tomar este medicamento mientras está dando el pecho.

Este medicamento no debe administrarse a menores de 18 años.

Su capacidad de concentración o de reacción puede verse afectada si su nivel de azúcar en sangre es demasiado bajo (hipoglucemia) o muy alto (hiperglucemia) o si desarrolla trastornos visuales como consecuencia de esas situaciones. Tenga en cuenta que puede ponerse en peligro a usted mismo o a otros (por ejemplo, al conducir un coche o usar máquinas).

Consulte a su médico si puede conducir un vehículo en el caso que usted:

- presente episodios frecuentes de hipoglucemia,
- presente pocos síntomas de hipoglucemia o pasan desapercibidos

Comprimidos de liberación modificada: La dosis inicial recomendada es de 1 comprimido de 30 mg una vez al día. La dosis puede variar de uno a un máximo de cuatro comprimidos una vez al día. Esto depende de la respuesta al tratamiento. Si el control de los niveles de glucosa en sangre no es el adecuado, su médico puede aumentar la dosis en pasos sucesivos, normalmente separados por al menos 1 mes.

La gliclazida puede utilizarse para sustituir otros medicamentos antidiabéticos orales, exactamente como su médico le haya indicado.

Si se inicia una terapia con metformina, un inhibidor de la alfa-glucosidasa o insulina en combinación con gliclazida, su médico determinará la dosis correcta de cada medicamento para usted.

Trague los comprimidos de gliclazida enteros con un vaso de agua durante el desayuno, preferentemente a la misma hora cada día. Es importante no omitir ninguna comida mientras se está tomando esta medicina.

Comprimidos de 80 mg: La dosis media es de 160 mg (dos comprimidos). La dosis inicial es de 80 mg (un comprimido). La dosis máxima es de 240 mg.

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe gliclazida.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de gliclazida. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con gliclazida sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con gliclazida se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más gliclazida del que debiera

Si ha tomado demasiada gliclazida o una dosis adicional existe el peligro de que disminuyan los niveles de azúcar en sangre (signos de hipoglucemia) y, por lo tanto, deberá tomar inmediatamente una cantidad suficiente de azúcar (por ejemplo, un racimo de uvas, terrones de azúcar, zumos dulces, té endulzado) e informar al médico inmediatamente. De la misma manera se debería actuar si alguien, por ejemplo un niño, toma el producto de forma accidental.

No se debe dar alimentos o bebidas a las personas que están inconscientes.

Dado que el estado de hipoglucemia puede durar algún tiempo, es muy importante que el paciente esté cuidadosamente monitorizado hasta que haya finalizado el peligro. El ingreso en el hospital puede ser necesario, como medida de precaución.

Los casos graves de hipoglucemia acompañada de pérdida de consciencia y de fallo neurológico son casos de urgencia médica que requieren tratamiento médico inmediato y el ingreso en un hospital.

Es conveniente asegurarse de que siempre hay una persona informada que pueda llamar a un médico en caso de urgencia.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, llame inmediatamente al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Si olvidó tomar gliclazida

Si ha olvidado tomar el medicamento un día, tome la siguiente dosis al día siguiente.

No deberá aumentar la siguiente dosis que tome. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento

Si interrumpe o detiene el tratamiento debe ser consciente de que el control de azúcar en sangre empeorará. Si es necesario cualquier cambio, es muy importante que se ponga en contacto con su médico.