Listados de especialidades
Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo ketazolam en los países relacionados a continuación:
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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.
El medicamento ketazolam es un tranquilizante del grupo de las benzodiazepinas.
En medicina se utiliza este fármaco para el tratamiento de los estados de ansiedad,
nerviosismo e irritabilidad.
También, por su acción relajante muscular, está indicado en la espasticidad asociada a los
accidentes vasculares cerebrales, traumatismos espinales, sindrome cervical, rigideces en las
encefalitis y otras.
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con este medicamento; en general no debe superar las dos semanas.
El tratamiento debe comenzarse con las dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito ketazolam
Componentes de las presentaciones comerciales
El principio activo es ketazolam. Los demás componentes son Carboximetilcelulosa cálcica y Sterotex.
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
No use ketazolam
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, a otras benzodiazepinas o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debe tomar este medicamento
- si Vd. padece dificultades respiratorias relacionadas o no con el sueño desde hace tiempo o sufre problemas musculares o hepáticos graves.
- si Vd sufre dependencias a drogas o alcohol, no debe tomar ketazolám, a menos que
su médico se lo indique formalmente.
Recuerde que este medicamento no debe administrase a niños.
Tenga especial cuidado con ketazolám
Antes de comenzar el tratamiento y asegúrese de que su médico sabe si usted:
- tiene algún trastorno de hígado o riñón
- sufre debilidad muscular
- padece otras enfermedades
- tiene alergias
Después de haber tomado ketazolam es conveniente que se asegure de que podrá
descansar sin ser despertado durante 7 horas.
Riesgo de dependencia
El uso de benzodiacepinas pude conducir a una dependencia. Esto ocurre, principalmente, tras la
toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo.
Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones:
1. La toma de benzodiacepinas se hará solo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado
resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas.
2. No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más
tiempo del recomendado.
3. Consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento.
Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración,
dolor de cabeza y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación
sino, reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
Esto es extremadamente importante porque el uso simultáneo de más de una medicina puede aumentar o disminuir su efecto.
Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que ketazolám, a menos
que su médico esté informado y lo apruebe previamente. Por ejemplo, los tranquilizantes,
inductores del sueño y medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden
reforzar el efecto del ketazolam.
Uso de ketazolám con alimentos y bebidas
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la
sedación, y esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Si necesita
información adicional sobre este punto consulte a su médico.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada
o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome este medicamento.
Las benzodiazepinas se eliminan por la leche materna por lo que deberá consultar con su médico la
conveniencia de tomar este medicamento mientras está criando a su hijo.
Uso en niños
El ketazolam no debe administrarse a niños.
Uso en ancianos
Los ancianos pueden ser afectados por ketazolam más que los pacientes jóvenes. Si
usted es anciano, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al
tratamiento. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.
Si tiene algún trastorno de hígado o riñón, o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la
conveniencia de que tome una dosis inferior de ketazolam o que no lo tome en absoluto.
Conducción y uso de máquinas
Dependiendo de su respuesta individual, puede verse afectada su capacidad de conducir coche o
manejar maquinaria; por tanto conviene que antes de efectuar estas actividades, se asegure de su
reacción frente a ketazolam.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de ketazolam indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con ketazolam. No suspenda el
tratamiento aunque se encuentre mejor.
Usted debe siempre tomar esta medicina como se lo indique el médico.
Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada.
En los pacientes ancianos o que padezcan algún trastorno de hígado o riñón, o bien debilidad
muscular, el médico prescribirá una dosis inferior.
Las dosis habituales son las siguientes:
La dosis efectiva está entre los 15 y 60 mg diarios, como
dosis única al acostare o fraccionada durante las 24 horas. La mayoría de los pacientes responden
a una dosis de 15 mg al acostarse.
Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a
menos que su médico le recete una dosis superior.
Tome el medicamento justo antes de acostarse y trague la cápsula sin masticarla, junto con agua u
otra bebida no alcohólica.
En condiciones normales no tardará más de 20 minutos en dormirse después de haber tomado
este medicamento, y es conveniente que se asegure de que podrá descansar sin ser despertado
durante al menos 7 horas. De otro modo, aunque esto sucede en raras ocasiones, es posible que no
recuerde lo sucedido mientras estuvo levantado.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe ketazolam.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de ketazolam. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con ketazolam sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con ketazolam se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más ketazolam del que debiera
Si usted u otra persona ha ingerido una sobredosis de este medicamento, llame inmediatamento a
su médico, farmacéutico o acuda al hospital más próximo llevando consigo el envase con el resto de medicamento no consumido.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica de su país.
Si olvidó tomar ketazolam
Si usted olvida tomar una dosis, no debe nunca tratar de corregirlo tomando doble dosis la vez
siguiente, sino todo lo contrario, debe continuar con la dosis normal.
Si interrumpe el tratamiento
Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar ketazolám bruscamente, sobre
todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, ketazolam puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de los posibles efectos secundarios indicados a continuación se clasifican en las siguientes categorías:
- Efectos secundarios muy frecuentes (afectan a mas de 1 de cada 10 pacientes).
- Efectos secundarios frecuentes (afectan a 1-10 de cada 100 pacientes).
- Efectos secundarios poco frecuentes (afectan a 1-10 de cada 1.000 pacientes).
- Efectos secundarios raros (afectan a 1-10 de cada 10.000 pacientes).
- Efectos secundarios muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
- Frecuencia no conocida: No puede estimarse su incidencia a partir de los datos disponibles.
La mayoría de los pacientes toleran bien este medicamento pero algunos, especialmente al principio
del tratamiento se encuentran algo cansados y somnolientos durante el día.
Puede desarrollar amnesia anterógrada, es decir, que no recuerde lo sucedido mientras estuvo
levantado después de tomar el medicamento, por lo tanto, deberá asegurarse que podrá descansar
por lo menos durante 7 horas sin ser molestado.
Muy raramente el ketazolám puede producir ansiedad repentina, alucinaciones, excitación y
trastornos del sueño. Si esto sucede, consulte inmediatamente a su médico.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
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Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
En Argentina:
ANSIETEN 30 mg, 30 comprimidos
En Bolivia:
ANSIETIL 30 mg, comprimidos
En Chile:
ANSIETIL 30 mg, 30 comprimidos
GRIFOKETAM 30 mg, 10-30 comprimidos
KETAZOLAM SANITAS 30 mg, 10-30 comprimidos
NEURAPAX 30 mg, 10-30 comprimidos
SEDATIVAL FP 30 mg, 30 comprimidos de liberación programada
En Colombia:
Información no disponible
En Costa Rica:
SEDOTIME 15 mg, 30 cápsulas
SEDOTIME 30 mg, 20 cápsulas
En Ecuador:
ANSIETIL 30 mg, 30 tabletas
En España:
MARCEN 15 mg, 30 cápsulas
MARCEN 30 mg, 20 cápsulas
MARCEN 45 mg, 20 cápsulas
SEDOTIME 15 mg, 30 cápsulas
SEDOTIME 30 mg, 20 cápsulas
SEDOTIME 45 mg, 20 cápsulas
En Estados Unidos y Puerto Rico:
Información no disponible
En Guatemala:
Información no disponible
En México:
Información no disponible
En Perú:
ATENUAL 30 mg, 30 comprimidos
SEDATIVAL FP 30 mg, 20 comprimidos de liberación programada
SEDOTIME 15 mg, 30 cápsulas
SEDOTIME 30 mg, 20 cápsulas
En República Dominicana:
SEDOTIME 15 mg, cápsulas
SEDOTIME 30 mg, cápsulas
En Uruguay:
Información no disponible
En Venezuela:
Información no disponible
Fecha de actualización de la página: 4 de mayo de 2009
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.