No use leuprorelina
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, a cualquier otro análogo de la hormona
liberadora de gonadotropinas natural o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debe tomar este medicamento
- Después de la eliminación quirúrgica de los testículos, puesto que en ese caso la leuprorelina no conduce a un descenso adicional de las concentraciones de testosterona sérica.
- En mujeres y niños, fuera de las indicaciones autorizadas.
- Si usted ha sido previamente sometido a una orquiectomia (extirpación quirúrgica de los testículos).
- Como tratamiento único si usted padece cáncer de próstata con compresión de la médula espinal o evidencia de metástasis espinal.
Tenga especial cuidado con leuprorelina
- Durante la primera semana de tratamiento, sufre un empeoramiento pasajero de los
síntomas relacionados con la enfermedad o la aparición de nuevos síntomas que no haya
experimentado hasta ese momento, como son especialmente dolor óseo, algún trastorno del
sistema nervioso, trastornos en la micción (al orinar) debido a obstrucción en las vías
urinarias o presencia de sangre en la orina. Estos síntomas remiten normalmente al
continuar el tratamiento.
- Aparece sensación de presión sobre la médula espinal y/o trastornos en la micción (al
orinar) debido a obstrucción de las vías urinarias, ya que puede contribuir a la aparición de
un fenómeno de parálisis con o sin complicaciones muy graves. En estos casos, su médico
deberá vigilarle estrechamente e instaurarle si fuera necesario un tratamiento estándar para
estas complicaciones. Puesto que con el uso de fármacos con mecanismo de acción similar
a este medicamento se han comunicado casos con este tipo de complicaciones.
- Padece diabetes mellitus, deberá ser controlado con frecuencia durante el tratamiento.
Comuníqueselo a su médico.
- Su médico puede considerar apropiado la administración adicional de un antiandrógeno,
comenzando 3 días antes del tratamiento con leuprorelina y continuando durante las dos o
tres primeras semanas de tratamiento.
- El uso de este medicamento, el aumento de la edad, el tabaquismo y el consumo de bebidas
alcohólicas, la obesidad y la falta de ejercicio pueden influir en la aparición de
osteoporosis.
- Se han referido casos de hemorragia vaginal intensa
- No es un anticonceptivo y no lo debe usar como tal.
En casos de tratamiento para la infertilidad femenina:
- La inducción de la ovulación en las técnicas de reproducción asistida debe realizarse bajo la supervisión
de un especialista.
- En mujeres predispuestas y en mujeres con síndrome de ovario poliquístico, el tratamiento puede causar
una respuesta excesiva del ovario, por lo que su médico determinará la pauta a seguir y la conveniencia de
continuar con el tratamiento. La respuesta del ovario puede variar de una mujer a otra y de un ciclo a otro
en la misma mujer.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que
se haya tomado antes o puedan tomarse después.
No son de esperar interacciones con otros medicamentos.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
Leuprorelina está contraindicado en mujeres embarazadas o que pudieran estarlo durante
el tratamiento. Existe la posibilidad de que se produzca un aborto espontáneo si se administra
durante el embarazo.
Se desconoce si el acetato de leuprorelina se elimina por la leche materna, por lo tanto, cuando está indicado usar este medicamento en una mujer, debe administrarse con precaución en el periodo de lactancia.
Uso en niños
Este medicamento no debe emplearse en niños, salvo en las indicaciones autorizadas y dosis recomendadas.
Conducción y uso de máquinas
Debido al cansancio, mareos y trastornos en la visión, que podrían aparecer como
consecuencia del tratamiento, la leuprorelina puede llevar a una disminución de la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Por tanto, si durante el tratamiento con este medicamento sufre estos efectos secundarios no debe conducir vehículos motorizados, utilizar máquinas ni participar en otras actividades peligrosas.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Al igual que todos los medicamentos, leuprorelina puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de los posibles efectos secundarios indicados a continuación se clasifican en las siguientes categorías:
- Efectos secundarios muy frecuentes (afectan a mas de 1 de cada 10 pacientes).
- Efectos secundarios frecuentes (afectan a 1-10 de cada 100 pacientes).
- Efectos secundarios poco frecuentes (afectan a 1-10 de cada 1.000 pacientes).
- Efectos secundarios raros (afectan a 1-10 de cada 10.000 pacientes).
- Efectos secundarios muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
- Frecuencia no conocida: No puede estimarse su incidencia a partir de los datos disponibles.
Los efectos adversos que se han observado durante el tratamiento con este fármaco se atribuyen principalmente al efecto específico del principio activo (leuprorelina acetato), concretamente el aumento y disminución de las concentraciones de ciertas hormonas sexuales.
Los efectos adversos descritos de forma muy frecuente son sofocos, malestar general y
cansancio, así como la irritación local pasajera en el lugar de la inyección.
La sensación de quemazón/picazón leve transitoria y hormigueo después de la inyección es muy frecuente. El
dolor y los cardenales localizados en el punto de inyección son frecuentes. El enrojecimiento
inflamatorio de la piel y el picor en el lugar de inyección son frecuentes. El endurecimiento de los
tejidos y la aparición de úlceras son raros. Estos efectos adversos localizados después de la
inyección subcutánea son leves y suelen ser de corta duración.Y son los normalmente asociados a
productos similares que se inyectan por vía subcutánea.
Al inicio del tratamiento con leuprorelina, puede producirse un
empeoramiento de los síntomas específicos de la enfermedad. Su médico puede administrarle un antiandrógeno adecuado (clase de fármaco que inhibe el efecto de las hormonas sexuales masculinas) en la fase inicial del tratamiento para atenuar los posibles efectos indeseables.
Si los síntomas como la presión en la columna vertebral, la obstrucción de las vías urinarias o la aparición de sangre en la orina empeorasen, pueden producirse trastornos neurológicos como debilidad y/o molestias en las piernas además de empeoramiento de los síntomas de las vías urinarias.
Otros efectos adversos
Muy frecuentes:
- Cambio en la coloración de la piel,
- Enrojecimiento inflamatorio de la piel.
Frecuentes:
- Alteración de la sensibilidad, náuseas,
- Dispepsia (dolor o malestar en el abdomen con sensación o no de saciedad tras las comidas),
- Diarrea,
- Picor,
- Dolor en las articulaciones,
- Disminución del número de micciones,
- Dificultad para orinar,
- Dolor o molestia al orinar,
- Necesidad frecuente de orinar durante la noche,
- Disminución de la producción de orina,
- Sensibilidad de la mama,
- Atrofia y dolor testicular,
- Infertilidad,
- Distensión del tejido de la mama,
- Cansancio,
- Rigidez y debilidad,
- Cambios en los análisis de sangre: aumento de la enzima creatininfosfoquinasa en sangre y prolongación del tiempo de coagulación en sangre.
Poco frecuentes:
- Infección de las vías urinarias,
- Empeoramiento de la diabetes mellitus,
- Alteraciones del sueño,
- Depresión,
- Disminución de la libido (disminución del deseo sexual),
- Mareos,
- Dolor de cabeza,
- Insomnio,
- Alteraciones del sentido del gusto y del olfato,
- Hipertensión e hipotensión,
- Goteo nasal,
- Estreñimiento,
- Sequedad de boca,
- Sensación de bochorno,
- Sudores nocturnos,
- Aumento de la sudoración,
- Dolor de espalda,
- Calambres musculares,
- Espasmos de la vejiga,
- Presencia de sangre en la orina,
- Alteraciones de la frecuencia urinaria,
- Retención de orina,
- Aumento del tamaño de las mamas (ginecomastia),
- Impotencia,
- Trastorno testicular,
- Fiebre,
- Dolor,
- Letargo,
- Aumento de peso
- Aumento en sangre de la enzima hepática alanina aminotransferasa y triglicéridos, prolongación del tiempo
de protombina.
Raros:
- Infección local de la piel,
- Movimientos involuntarios anormales,
- Breve pérdida de consciencia y colapso,
- Flatulencia,
- Eructos,
- Dolor por gases,
- Pérdida de pelo,
- Erupción cutánea,
- Dolor de la mama.
Otras reacciones adversas que se han descrito relacionadas con el tratamiento con leuprorelina incluyen:
- Acumulación de líquido en los tejidos (edema periférico),
- Embolia pulmonar,
- Palpitaciones,
- Dolores musculares,
- Debilidad muscular,
- Escalofríos,
- Falta de aire,
- Vértigo periférico,
- Erupción cutánea,
- Pérdida de la memoria,
- Pérdida de visión.
Raramente, se ha descrito infarto de adenoma hipofisario preexistente, tras la
administración de otros fármacos con mecanismo de acción similar, descenso en el número de
plaquetas y de leucocitos. Se han descrito cambios en la tolerancia a la glucosa.
Durante el tratamiento prolongado con este medicamento puede esperarse un aumento de los indicios de disminución del tejido óseo (osteoporosis). Debido a la osteoporosis, el riesgo de fracturas aumenta.
Esta relación de efectos adversos no es exhaustiva, por lo que son posibles otros efectos adversos no incluidos en esta lista. Consulte la documentación de la especialidad que le han recetado.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
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Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
En Argentina: ▲
ELIGARD 7.5 mg, 2 jeringas+kit
ELIGARD 22.5 mg, 2 jeringas+kit
LECTRUM 3.75 mg, frasco-ampolla+diluyente
LECTRUM 7.5 mg, frasco-ampolla+diluyente
LEPRID 3.75 mg, kit
LEPRID 7.5 mg, kit
LUPRON 5 mg/ml, frasco ampolla con 2.8 ml de solución inyectable + 14 jeringas
LUPRON DEPOT 3.75 mg, vial+diluyente
LUPRON DEPOT 7.5 mg, vial+diluyente
LUPRON DEPOT 22.5 mg, vial+diluyente
En Bolivia: ▲
ELIGARD 7.5 mg, frasco-ampolla+diluyente
ELIGARD 22.5 mg, frasco-ampolla+diluyente
En Chile: ▲
ELIGARD 7.5 mg, vial+diluyente
ELIGARD 22.5 mg, vial+diluyente
LECTRUM 3.75 mg, vial+diluyente
LECTRUM 7.5 mg, vial+diluyente
LEUPRORELINA BESTPHARMA 5 mg/ml, vial multidosis con 1.4-5.6 ml de solución inyectable
LEUPRORELINA BESTPHARMA DEPOT 3.75 mg, vial+diluyente
LEUPRORELINA BESTPHARMA DEPOT 7.5 mg, vial+diluyente
LEUPRORELINA LAFI DEPOT 3.75 MG, vial+diluyente
LEUPRORELINA RAFFO 3.75 mg, vial+diluyente
LUPRON 5 mg/ml, vial multidosis con 2.8 ml de solución inyectable+jeringas
LUPRON DEPOT 22.5 mg, vial+diluyente
LUPRON DEPOT 11,25 mg, vial+diluyente
LUPRON DEPOT 3.75 mg, vial+diluyente
LUPRON DEPOT 7.5 mg, vial+diluyente
LUPRON DEPOT PDS 30 mg, liofilizado en jeringa prellenada
LURONASE 11.25 mg, vial+diluyente
TOLENEX 3.75 mg, vial+diluyente
TOLENEX 7.5 mg, vial+diluyente
En Colombia: ▲
ELIGARD 7.5 mg, frasco ampolla+diluyente
ELIGARD 22.5 mg, frasco ampolla+diluyente
LEOPROSTIN 3.75 mg, frasco ampolla+diluyente
LEOPROSTIN 11.25 mg, frasco ampolla+diluyente
LEUPROLIDA SANDOZ 3.75 mg, frasco ampolla+diluyente
LEUPROLIDA SANDOZ 7.5 mg, frasco ampolla+diluyente
LUPRON 5 mg/mL, vial multidosis con 2.8 ml de solución inyectable SC
LUPRON DEPOT 3.75 mg, frasco ampolla+diluyente
LUPRON DEPOT 11.25 mg, frasco ampolla+diluyente
En Costa Rica: ▲
LUCRIN DEPOT TRIMESTRAL 11.25 mg, vial+diluyente
LUCRIN DEPOT 3.75 mg, vial+diluyente
LUPRON S.C. 5 mg/ml, vial multidosis con 5 ml de solución inyectable SC
LEUPROLIDA SANDOZ 3.75 mg, vial+diluyente
LEUPROLIDA SANDOZ 7.5 mg, vial+diluyente
En Ecuador: ▲
ELIGARD 7.5 mg, kit
LECTRUM 3.75 mg, frasco ampolla+diluyente
LUPRON 5 mg/ml, frasco ampolla multidosis con 2.8 ml de solución inyectable
LUPRON 3.75 mg, frasco ampolla+diluyente
LUPRON 7.5 mg, frasco ampolla+diluyente
LUPRON 11.25 mg, frasco ampolla+diluyente
En España: ▲
ELIGARD MENSUAL 7.5 mg, polvo y disolvente soluc.inyect.
ELIGARD TRIMESTRAL 22.5 mg, polvo y disolvente soluc.inyect.
ELIGARD SEMESTRAL 45 mg, polvo y disolvente soluc.inyect.
GINECRIN DEPOT, 1 vial+1 ampolla
PROCRIN, 1 vial multidosis de 2,8 ml+14 jeringuillas+14 toallitas
PROCRIN DEPOT, 1 vial + 1 ampolla
PROCRIN TRIMESTRAL, 1 vial + 1 ampolla
En Estados Unidos y Puerto Rico: ▲
ELIGARD 7.5 mg, vial+diluyente en kit
ELIGARD 22.5 mg, vial+diluyente en kit
ELIGARD 30 mg, vial+diluyente en kit
ELIGARD 45 mg, vial+diluyente en kit
LEUPROLIDE TEVA 5 mg/ml, vial multidosis con 2.8 ml de solución inyectable SC
LEUPROLIDE EON LABS 5 mg/ml, vial multidosis con 2.8 ml de solución inyectable SC
LEUPROLIDE SUN PHARMA 5 mg/ml, vial multidosis con 2.8 ml de solución inyectable SC
LUPRON 5 mg/ml, vial multidosis con 2.8 ml de solución inyectable SC
LUPRON DEPOT 3.75 mg, vial+diluyente en kit
LUPRON DEPOT 7.5 mg, vial+diluyente en kit
LUPRON DEPOT TRIMESTRAL 11.25 mg, kit
LUPRON DEPOT 22.5 mg, vial+diluyente en kit
LUPRON DEPOT 30 mg, vial+diluyente en kit
LUPRON DEPOT 45 mg, vial+diluyente en kit
LUPRON DEPOT-PED 7.5 mg, vial+diluyente en kit
LUPRON DEPOT-PED 11.25 mg, vial+diluyente en kit
LUPRON DEPOT-PED 15 mg, vial+diluyente en kit
VIADUR 72 mg/implante
En Guatemala: ▲
ELIGARD 7.5 mg, frasco ampolla + diliyente
ELIGARD 22.5 mg, frasco ampolla + diliyente
LEOPROSTIN 3.75 mg, frasco ampolla + diliyente
LEUPROLIDA SANDOZ 3.75 mg, frasco ampolla + diliyente
LEUPROLIDA SANDOZ 7.5 mg, frasco ampolla + diliyente
LEUPROLIDA SANDOZ 11.25 mg, frasco ampolla + diliyente
LORELIN DEPOT 3.75 mg, frasco ampolla + diliyente
LUCRIN DEPOT 3.75 mg, frasco ampolla + diliyente
LUCRIN DEPOT 11.25 mg, frasco ampolla + diliyente
LUPRIDE DEPOT 3.75 mg, frasco ampolla + diliyente
LUPRON S.C. 5 mg/mL, vial mulñtidosis con 2.8ml de solución inyectable+jeringas
PROLIDE DEPOT 3.75 mg, frasco ampolla + diliyente
PROLIDE DEPOT 7.5 mg, frasco ampolla + diliyente
En México: ▲
LECTRUM 3.75 mg, 1 frasco ámpula mas diluyente
LECTRUM 7.5 mg, 1 frasco ámpula mas diluyente
LORELIN 3.75 mg, 1 frasco ámpula mas diluyente
LORELIN 7.5 mg, 1 frasco ámpula mas diluyente
LORELIN 11.25 mg, 1 frasco ámpula mas diluyente
LORELIN 22.50 mg, 1 frasco ámpula mas diluyente
LUCRIN 5 mg/ml, 2.8 ml de solución en frasco ámpula
LUCRIN DEPOT 3,75 mg, 1 frasco ámpula mas diluyente
LUCRIN DEPOT 11,25 mg, 1 frasco ámpula mas diluyente
PROSTIDE DEPOT 3.75 mg, 1 frasco ámpula mas diluyente
En Perú: ▲
ELIGARD 22.5 mg, 1 frasco ampolla mas diluyente
ELIGARD 7.5 mg mg, 1 frasco ampolla mas diluyente
GEMPLEX DPT 3.75 mg mg, 1 frasco ampolla mas diluyente
LECTRUM 3.75 mg mg, 1 frasco ampolla mas diluyente
LECTRUM 7.5 mg, 1 frasco ampolla mas diluyente
LEUPRORELINA GP PHARM 3.75 mg, 1 frasco ampolla mas diluyente
LEUPRORELINA GP PHARM 7.5 mg, 1 frasco ampolla mas diluyente
LEUPRORELINA MEDIFARMA 3.75 mg, 1 frasco ampolla mas diluyente
LEUPRORELINA MEDIFARMA 7.5 mg, 1 frasco ampolla mas diluyente
LORELINA DEPOT 3.75 mg, 1 frasco ampolla mas diluyente
LORELINA DEPOT 7.5 mg, 1 frasco ampolla mas diluyente
LUPRON S.C. 5 mg/mL, fraswco vial multidosis con 2.8 ml de solución inyectable
LUPRON DEPOT 11.25 mg, 1 frasco ampolla mas diluyente
LUPRON DEPOT 3.75 mg, 1 frasco ampolla mas diluyente
LUPRON DEPOT 7.5 mg, 1 frasco ampolla mas diluyente
En República Dominicana: ▲
ELIGARD 22.5 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LECTRUM 3.75 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LECTRUM 7.50 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LEUPRORELINA ACETATO GP PHARMA 3.75 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LUPOIDE DEPOT 11.25 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LUPRON DEPOT 3.75 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LUPRON DEPOT 7.5 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LUPRON DEPOT 11.25 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LUPRON DEPOT 22.5 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
En Uruguay: ▲
ELIGARD 7.5 mg, 2 jeringas prellenadas
ELIGARD 22.5 mg, 2 jeringas prellenadas
LORELIN DEPOT 3.75 mg, frasco ampolla+solvente
LORELIN DEPOT 7.5 mg, frasco ampolla+solvente
LUPRON 5 mg/ml, frasco ampolla con 2.8 ml de solución inyectable + 14 jeringas
LUPRON DEPOT 3.75 mg, frasco ampolla+solvente
LUPRON DEPOT 7.5 mg, frasco ampolla+solvente
LUPRON DEPOT 22.5 mg, frasco ampolla+solvente
PROLIDE DEPOT 3.75 mg, frasco ampolla+solvente
PROLIDE DEPOT 7.5 mg, frasco ampolla+solvente
En Venezuela: ▲
ELIGARD 7.5 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LEOPROSTIN 11.25 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LEUPORIDE 7.5 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LEUPROLIDA ERIOCHEM 3.75 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LEUPROLIDA ERIOCHEM 7.5 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LUPRIDE DEPOT 3.75 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LUPRON SC 5 mg/ml, vial multidodosis con 2.8 ml de solución inyectable + 14 jeringas
LUPRON DEPOT MENSUAL 3.75 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
LUPRON DEPOT TRIMESTRAL 11.25 mg, polvo liofilizado para solución inyectable
RELISER 5 mg/ml, solución inyectable
Fecha de actualización de la página: 16 de julio de 2009
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.