Listados de especialidades
Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo manidipino en los países relacionados a continuación:
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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.
Manidipino es un medicamento antihipertensivo bloqueador de los canales del calcio.
Este fármaco está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial leve a moderada.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito manidipino
Componentes de las presentaciones comerciales
Cada comprimido contiene 10 ó 20 mg de manidipino como hidrocloruro. Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa poco
sustituida, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio y riboflavina (E-101).
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
No use manidipino
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo, a otras dihidropiridinas o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debe tomar este medicamento
- Si sufre angina de pecho inestable o durante las primeras 4 semanas posteriores a un infarto de miocardio;
- Si sufre insuficiencia cardiaca congestiva no controlada;
- Si sufre una enfermedad del riñón severa;
- Si sufre una enfermedad del hígado severa;
- Si está tomando simultáneamente otros fármacos, como antiproteasas, cimetidina, ketoconazol, itraconazol, eritromicina, claritromicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital o rifampicina;
- Los niños no deben tomar este medicamento.
Tenga especial cuidado con manidipino
- Si tiene algún problema hepático leve, en cuyo caso no debe superar los 10 mg de manidipino al día,
debido a que puede incrementarse el efecto hipotensor;
- En caso de administración a personas ancianas, su médico le recomendará reducir la dosis;
- En pacientes con alteraciones del corazón.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
Se ha observado que existe una interacción entre manidipino y los siguientes medicamentos:
- Diuréticos, beta-bloqueantes y, en general, otros fármacos antihipertensivos, ya que el efecto hipotensor puede potenciarse;
- Antiproteasas, cimetidina, ketoconazol, itraconazol, eritromicina y claritromicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, rifampicina, terfenadina o astemizol;
- Algunos fármacos utilizados para normalizar la frecuencia del corazón, como amiodarona o quinidina;
- Digoxina, ya que al tomarse conjuntamente puede producir un aumento de sus niveles.
Uso de manidipino con alimentos y bebidas
Se debe evitar el consumo de alcohol, dado que puede potenciar el efecto hipotensor de este
medicamento.
No debe tomar zumo de pomelo mientras se esté tomando este medicamento, ya que puede incrementarse el efecto hipotensor.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
No se posee experiencia sobre el efecto de manidipino durante el embarazo, por lo que este
medicamento no debe tomarse si está usted embarazada, a menos que sea estrictamente
necesario.
Este medicamento pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante el periodo
de lactancia. En caso de que sea imprescindible administrar este medicamento durante la
lactancia, ésta se interrumpirá.
Uso en niños
No debe usarse en niños.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede provocarle mareos debido a la disminución de la tensión arterial. En estos casos, no deberá conducir ni manejar maquinaria.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de manidipino indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Los comprimidos deben tomarse por la mañana después del desayuno, tragándose sin masticar,
junto con un poco de líquido.
La dosis inicial usual de manidipino es de 10 mg al día, pero su médico puede aumentar esta
dosis a 20 mg una vez al día, en función de su respuesta al tratamiento.
Si sufre alguna enfermedad del riñón o hígado, o si tiene usted una edad avanzada, su médico
puede ajustar la dosis de manidipino a su situación personal.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe manidipino.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de manidipino. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con manidipino sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con manidipino se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más manidipino del que debiera
Si usted ha tomado más de lo que debe, consulte inmediatamente a su
médico o a su farmacéutico.
No existe experiencia de sobredosis con este medicamento. En caso de haber tomado más
medicamento del que debe, se puede esperar que se produzca vasodilatación periférica excesiva
acompañada de una bajada importante de la tensión arterial y aumento del ritmo cardiaco. En
este caso, debe instaurarse rápidamente tratamiento sintomático y de soporte de la función
cardiovascular.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica de su país
Si olvidó tomar manidipino
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de olvidar tomar un comprimido, éste debe tomarse inmediatamente, continuando con el
próximo comprimido al día siguiente, como está prescrito.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, manidipino puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos más habituales durante el tratamiento con este medicamento, incluyen:
- Alteraciones cardiovasculares: palpitaciones (latidos del corazón), enrojecimiento, retención de líquidos.
- Alteraciones del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, vértigo.
Estos síntomas son dependientes de la dosis y suelen desaparecer espontáneamente a lo largo del
tratamiento.
Otros efectos adversos que aparecen de forma no habitual o rara incluyen:
- Alteraciones cardiovasculares: aumento del ritmo cardiaco, hipotensión, hipertensión.
- Alteraciones del sistema nervioso: debilidad, sensación de hormigueo, somnolencia,
irritabilidad.
- Alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos, estreñimiento, molestias gástricas, sequedad de boca, dolor de estómago o abdominal.
- Alteraciones de la piel: erupción cutánea, enrojecimiento o inflamación de la piel.
- Alteraciones en los análisis de laboratorio del hígado y riñón.
Raramente, se puede producir dolor torácico o angina de pecho.
Muy raramente, pacientes con angina de pecho preexistente pueden experimentar un aumento en
la frecuencia, duración o gravedad de estos ataques.
Se pueden observar casos aislados de infarto de miocardio.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
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Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
En Argentina:
En Bolivia:
En Chile:
En Colombia:
En Costa Rica:
En Ecuador:
En España:
ARTEDIL 10 mg, 28 comprimidos
ARTEDIL 20 mg, 28 comprimidos
En Estados Unidos y Puerto Rico:
En Guatemala:
En México:
En Perú:
En República Dominicana:
En Uruguay:
En Venezuela:
Fecha de actualización de la página: 18 de julio de 2009
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.