Listados de especialidades
Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo repaglinida en los países relacionados a continuación:
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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.
Repaglinida es un antidiabético oral que le ayuda a su páncreas a producir
más insulina y a bajar su azúcar en sangre (glucosa).
La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina suficiente para controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no responde normalmente a la insulina que produce(anteriormente conocida como diabetes mellitus no dependiente de insulina o diabetes del adulto). Repaglinida se utiliza para controlar la diabetes tipo 2, como un complemento de la dieta y ejercicio.
El tratamiento debe iniciarse si la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el nivel de azúcar en la sangre. Este medicamento también puede administrarse junto con metformina, otro medicamento para la diabetes.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito repaglinida
Componentes de las presentaciones comerciales
El principio activo es repaglinida. Los demás componentes son:
celulosa microcristalina (E460), difosfato de calcio anhidro, almidón de maíz, amberlita (polacrilina potásica), povidona (polividona), glicerol 85%, estearato de magnesio, meglumina, poloxamer, óxido de hierro amarillo (E172) solamente en los comprimidos de 1 mg y óxido de hierro rojo (E172) solamente en los comprimidos de 2 mg.
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
No use repaglinida
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios , lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debe tomar este medicamento
- Si padece diabetes tipo 1 (diabetes dependiente de insulina)
- Si el nivel de ácido en su cuerpo se ha incrementado (cetoacidósis )
- Si padece enfermedad grave del hígado
- Si toma gemfibrozilo (un medicamento que disminuye los niveles de grasa en la sangre).
Si alguno de los casos mencionados le ocurren, informe a su médico y no tome repaglinida.
Tenga especial cuidado con repaglinida
Si tiene problemas de hígado. Este medicamento no está recomendado para pacientes con enfermedad moderada del hígado. Repaglinida no debería tomarse si padece una enfermedad grave del hígado.
Si tiene problemas de riñón. Repaglinida debería tomarse con precaución.
Si va a someterse a una importante intervención quirúrgica o acaba de sufrir una enfermedad o infección grave. En estas circunstancias puede no conseguirse el control diabético.
Si es menor de 18 o mayor de 75 años, repaglinida no está recomendada. Este medicamento no se ha estudiado en estos grupos de edad.
Consulte con su médico si alguno de los casos mencionados le ocurren, puede que este fármaco no esté indicado para usted. El médico le aconsejará.
Si tiene una hipoglucemia:
Puede sufrir una hipoglucemia (síntoma de azúcar bajo en sangre) si su nivel de azúcar en sangre es demasiado bajo.
Esto puede ocurrir si:
- Toma demasiada repaglinida
- Hace más ejercicio físico de lo normal.
- Si toma otros medicamentos o tiene una enfermedad renal o hepática.
Los síntomas de aviso de una hipoglucemia aparecen repentinamente y pueden ser:
Sudor frío, piel fría y pálida, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, apetito excesivo, trastornos visuales temporales, fatiga, cansancio y debilidad no habituales, nerviosismo o temblor, ansiedad, confusión y dificultad de concentración.
Si su nivel de azúcar en sangre es bajo o si siente que va a tener una hipoglucemia:
Tome comprimidos de glucosa o bien un producto o bebida azucarada y luego descanse. Cuando los síntomas de la hipoglucemia desaparezcan o cuando los niveles de azúcar en sangre se estabilicen continúe el tratamiento con repaglinida.
Informe a los demás que es diabético y que si pierde la conciencia, debido a una hipoglucemia
, deben recostarle de lado y buscar inmediatamente asistencia médica. No deben darle nada de comer o beber, ya que podría asfixiarse.
Si la hipoglucemia grave no se trata, puede causar lesión cerebral (transitoria o permanente) e incluso la muerte
.
Si una hipoglucemia le hace perder la consciencia o si sufre hipoglucemias repetidas informe a su médico. Quizá tenga que ajustar la cantidad o pauta de administración de repaglinida, la alimentación o el ejercicio.
Si su nivel de azúcar en sangre es muy alto
Su nivel de azúcar en sangre puede ser muy alto (hiperglucemia). Esto puede ocurrir:
- Si toma demasiado poca repaglinida.
- Si tiene una infección o fiebre.
- Si come más de lo normal.
- Si hace menos ejercicio de lo normal.
Los síntomas de aviso aparecen gradualmente. Éstos incluyen: orina abundante, sed, piel seca y sensación de sequedad en la boca. Informe a su médico. Puede que tenga que ajustar la cantidad de medicamento, la alimentación o el ejercicio.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
Si su médico se lo receta, puede tomar repaglinida junto con metformina, otro medicamento para la diabetes.
Si toma gemfibrozilo (utilizado para disminuir los niveles de grasa en la sangre) no debería tomar repaglinida.
La respuesta de su cuerpo a repaglinida puede cambiar si toma otros medicamentos, especialmente:
- Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) (para el tratamiento de la depresión).
- Betabloqueantes (para el tratamiento de la hipertensión arterial o enfermedades del corazón).
- Inhibidores-(ECA) (para el tratamiento de enfermedades del corazón).
- Salicilatos (p.ej. aspirina).
- Octreotida (para el tratamiento del cáncer).
- Medicamentos antiinflamatorios no esteroídeos (AINES)
- Esteroides (esteroides anabolizantes y corticosteroides- para la anemia ó para tratar la inflamación )
- Anticonceptivos orales (para impedir el embarazo)
- Tiazidas (diuréticos)
- Danazol (para el tratamiento de los quistes mamarios y la endometriosis)
- Hormonas tiroideas
- Simpaticomiméticos (para el tratamiento del asma)
- Claritromicina, trimetoprim, rifampicina (y todos los medicamentos antibióticos)
- Itraconazol, ketoconazol (medicamento para las infecciones producidas por hongos)
- Gemfibrozilo ( para tratar niveles altos de grasa en sangre)
- Fenitoina, carbamazepina, fenobarbital (para tratar la epilepsia)
- Hipérico o hierba de San Juan
Uso de repaglinida con alimentos y bebidas
Tome repaglinida antes de las comidas principales. El alcohol puede alterar la capacidad de este medicamento para reducir el nivel de azúcar en sangre.
Permanezca alerta a los síntomas de una hipoglucemia.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
No debe tomar repaglinida si está embarazada o proyecta estarlo. Consulte con su médico lo antes posible si se queda embarazada o planea estarlo durante el tratamiento.
No debe tomar repaglinida si es madre lactante.
Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
Uso en niños
No debe usarse en niños y adolescentes menores de 18 años.
Uso en ancianos
No debe utilizarse en mayores de 75 años.
Conducción y uso de máquinas
La capacidad para conducir automóviles y manejar máquinas puede verse afectada si su nivel de azúcar en sangre es bajo o alto. Tenga en cuenta que podría ponerse en peligro o poner en peligro a otros. Consulte con su médico la posibilidad de conducir un coche si:
- Tiene hipoglucemias frecuentes.
- Tiene pocos o no tiene síntomas de hipoglucemia o le resulta difícil reconocerlos
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de repaglinida indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
El médico calculará su dosis.
Normalmente, la dosis inicial es de 0,5 mg tomada justamente antes de cada comida principal. Los comprimidos deben tomarse con un vaso de agua justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida principal.
La dosis puede ser ajustada por su médico hasta 4 mg , que debe tomarse justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida principal. La dosis máxima recomendada es de 16 mg al día.
No tome más medicamento del que le ha recomendado su médico. Siempre tome repaglinida exactamente como su médico le ha dicho. Consulte su médico si no está seguro.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe repaglinida.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de repaglinida. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con repaglinida sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con repaglinida se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más repaglinida del que debiera
Si toma demasiados comprimidos, su azúcar en sangre puede llegar a ser demasiado bajo y producirle una hipoglucemia. Por favor, lea qué es una hipoglucemia y cómo tratarla.
Si olvidó tomar repaglinida
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis como lo hace normalmente, nunca tome el doble de la dosis.
Si deja de tomar repaglinida
Tenga en cuenta que el efecto deseado no se consigue si deja de tomar repaglinida. Su diabetes puede empeorar. Si es necesario cualquier cambio en su tratamiento, consulte antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, repaglinida puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
- Hipoglucemia.
- Dolor de estómago.
- Diarrea.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
- Síndrome coronario agudo (pero puede no ser debido al medicamento).
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
- Alergia (con síntomas como hinchazón, dificultad para respirar, palpitaciones, síntomas de mareo y sudoración). Consulte con su médico inmediatamente.
- Vomitos.
- Estreñimiento.
- Trastornos visuales.
- Problemas graves de hígado, función del hígado anormal y aumento de las enzimas hepáticas en sangre.
Frecuencia desconocida
- Coma hipoglucémico o pérdida de consciencia (reacciones hipoglucémicas muy graves). Contacte con su médico inmediatamente.
- Hipersensibilidad (tales como sarpullido, picores, rojeces e hinchazón).
- Náuseas.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
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Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
En Argentina: ▲
CRAVENORM 0.5 mg, 30 comprimidos
CRAVENORM 1 mg, 30 comprimidos
CRAVENORM 2 mg, 30 comprimidos
GLUKENIL 0.5 mg, 30 comprimidos
GLUKENIL 1 mg, 30 comprimidos
GLUKENIL 2 mg, 30 comprimidos
NOVONORM 0.5 mg, 30 y 90 comprimidos
NOVONORM 1 mg, 30 y 90 comprimidos
NOVONORM 2 mg, 30 y 90 comprimidos
SESTRINE 0.5 mg, 30 comprimidos
SESTRINE 1 mg, 30 y 90 comprimidos
SESTRINE 2 mg, 30 y 90 comprimidos
En Bolivia: ▲
NOVONORM 0.5 mg, comprimidos
NOVONORM 1 mg, comprimidos
NOVONORM 2 mg, comprimidos
En Chile: ▲
REPAGLINIDA CHEMOPHARMA 0.5 mg, 10-60 comprimidos
REPAGLINIDA CHEMOPHARMA 1 mg, 10-60 comprimidos
REPAGLINIDA CHEMOPHARMA 2 mg, 10-60 comprimidos
HIPOVER 0.5 mg, 30 y 90 comprimidos
HIPOVER 1 mg, 30 y 90 comprimidos
HIPOVER 2 mg mg, 30 y 90 comprimidos
NOVONORM 0.5 mg, 30 y 90 comprimidos
NOVONORM 1 mg, 30 y 90 comprimidos
NOVONORM 2 mg, 30 y 90 comprimidos
En Colombia: ▲
NOVONORM 1 mg, 30 comprimidos
NOVONORM 2 mg, 30 comprimidos
En Costa Rica: ▲
Información no disponible
En Ecuador: ▲
Información no disponible
En España: ▲
NOVONORM 0.5 mg, 90 comprimidos
NOVONORM 1 mg, 90 comprimidos
NOVONORM 2 mg, 90 comprimidos
PRANDIN 0.5 mg, 90 comprimidos
PRANDIN 1 mg, 90 comprimidos
PRANDIN 2 mg, 90 comprimidos
En Estados Unidos y Puerto Rico: ▲
PRANDIN 0.5 mg, 12 y 100 tabletas
PRANDIN 1 mg, 12 y 100 tabletas
PRANDIN 2 mg, 10, 12, 60 y 100 tabletas
En Guatemala: ▲
NOVONORM 1 mg, 30 comprimidos
NOVONORM 2 mg, 30 comprimidos
En México: ▲
NOVONORM 0.5 mg, 30, 90 y 120 comprimidos
NOVONORM 1 mg, 30, 90 y 120 comprimidos
NOVONORM 2 mg, 30, 90 y 120 comprimidos
PRANDIN 1 mg, 30, 90 y 120 tabletas
PRANDIN 2 mg, 30, 90 y 120 tabletas
En Perú: ▲
HIPOVER 1 mg, 30 comprimidos
HIPOVER 2 mg, 30 comprimidos
REPAGLID 1 mg, 10, 20, 30, 50, 60 y 100 comprimidos
REPAGLID 2 mg, 10, 20, 30, 50, 60 y 100 comprimidos
En República Dominicana: ▲
HIPOVER 0.5 mg, comprimidos
HIPOVER 1 mg, comprimidos
HIPOVER 2 mg, comprimidos
En Uruguay: ▲
NOVONORM 1 mg, 30 comprimidos
NOVONORM 2 mg, 30 comprimidos
REPAMED 0.5 mg, 30 comprimidos
REPAMED 1 mg, 30 comprimidos
En Venezuela: ▲
NOVONORM 1 mg, 30 tabletas
NOVONORM 1 mg, 30 tabletas
ULTRIS 0.5 mg, tabletas
ULTRIS 1 mg, tabletas
ULTRIS 2 mg, tabletas
Fecha de actualización de la página: 23 de enero de 2009.
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.