- 1. Agranulocitosis
- 2. Alargamiento del tiempo de protrombina
- 3. Anafilaxia
- 4. Anemia aplásica
- 5. Anemia hemolítica
- 6. Anemia hemolítica
- 7. Angioedema
- 8. Cefalea
- 9. Cefalea
- 10. Colitis pseudomembranosa
- 11. Colitis pseudomembranosa
- 12. Convulsiones
- 13. Diarrea
- 14. Diarrea
- 15. Disfunción hepática
- 16. Dolor abdominal
- 17. Elevación de bilirrubina
- 18. Elevación de creatinina y urea
- 19. Elevación de enzimas hepáticos
- 20. Elevación de enzimas hepáticos
- 21. Elevación de fosfatasa alcalina
- 22. Elevación de LDH
- 23. Encefalopatía
- 24. Enfermedad del suero, reacción similar a la
- 25. Eosinofilia
- 26. Eosinofilia
- 27. Eritema multiforme
- 28. Eritema multiforme
- 29. Erupción cutánea
- 30. Erupción maculopapulosa
- 31. Fiebre
- 32. Fiebre
- 33. Hepatitis
- 34. Hepatitis colostática
- 35. Ictericia
- 36. Interferencia con la capacidad para conducir o manejar maquinaria
- 37. Leucopenia
- 38. Molestias gastrointestinales
- 39. Náuseas
- 40. Náuseas
- 41. Nefritis intersticial
- 42. Neutropenia
- 43. Pancitopenia
- 44. Prurito
- 45. Prurito
- 46. Reacción anafiláctica
- 47. Síndrome de Lyell
- 48. Síndrome de Lyell
- 49. Síndrome de Stevens-Johnson
- 50. Síndrome de Stevens-Johnson
- 51. Test de Coombs positivo
- 52. Test de Coombs positivo
- 53. Toxicidad renal
- 54. Trombocitopenia
- 55. Tromboflebitis en el punto de inyeccion intravenosa
- 56. Urticaria
- 57. Urticaria
- 58. Vómitos
- 59. Vómitos
Comunicaciones de RAM postcomercialización .
Comunicaciones de RAM postcomercialización .
Muy rara.
Comunicaciones de RAM postcomercialización .
Comunicaciones de RAM postcomercialización .
Muy rara.
Comunicaciones de RAM postcomercialización .
Rara.
Frecuente.
Muy raramente.. Efecto secundario comun a todas las cefalosporinas
Muy rara.
Comunicaciones de RAM postcomercialización .
Frecuente.
Comunicaciones de RAM postcomercialización .
Comunicaciones de RAM postcomercialización .
2 por mil de pacientes tratados.. Transitoria
Infrecuente.. Relación no bien establecida
4 % de pacientes tratados.. Transitoria
Frecuente.
2 % de pacientes tratados.. Transitoria
1.5 % de pacientes tratados.. Transitoria
Aparición asociada a sobredosificación o insuficiencia renal.
Muy rara. Por hipersensibilidad.
Menos del 10 % de pacientes tratados.. Transitoria
Frecuente.
Infrecuente.
Muy rara.
Poco frecuente.
Raramente.
Rara.
Muy rara. Por hipersensibilidad.
Muy rara.
Comunicación postcomercialización.
Muy rara.
En relación a la posibilidad de presentarse mareos con la cefuroxima.
Menos del 1 % de pacientes tratados.. Transitoria
Frecuente.
Frecuente.
Infrecuente.
Menos del 2 por mil de pacientes tratados.. Transitoria
Comunicaciones de RAM postcomercialización .
Raramente.
Rara.
Muy rara.. Alergia cruzada con otros antibióticos betalactámicos
Muy rara.
Muy rara.
Muy rara.
Muy rara.
Menos del 1 %.
Poco frecuente.
Rara. Relación no bien establecida.
Raramente.
Raramente.
Rara.
Poco frecuente.
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
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Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.