Listados de especialidades
Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo tazaroteno en los países relacionados a continuación:
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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.
El tazaroteno es un medicamento para el tratamiento de la psoriasis, aplicándolo sobre la piel.
Este medicamento se utiliza en el tratamiento de las placas de psoriasis leves o moderadas (la forma más
común de psoriasis) si sólo se tratan áreas pequeñas y sólo si afectan al 10% o menos de la
superficie corporal, que equivale aproximadamente a la superficie de un brazo.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito tazaroteno
Componentes de las presentaciones comerciales
El principio activo es tazaroteno, que pertenece al grupo de los retinoides derivados
de la vitamina A.
Los demás componentes son: alcohol bencílico, macrogol 400, hexilenglicol, carbómero
974P, trometamol, poloxámero 407, polisorbato 40, ácido ascórbico, butil hidroxianisol
(E320), butil hidroxitolueno (E321), edetato disódico, agua purificada.
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
No use tazaroteno
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debe aplicarse este medicamento
- Si está embarazada o en período de lactancia o si tiene planeado quedarse embarazada,
- En niños menores de 18 años;
- Para el tratamiento de psorasis supurativa o pustulosa (psoriasis pustulosa) o psoriasis con
escala de formación aumentada (psoriasis exfoliativa);
- En la cara;
- En el cuero cabelludo cubierto de pelo;
- En áreas húmedas cubiertas de pelo como axilas o ingles;
- Bajo vendajes compresivos o en combinación con otros medicamentos para la psoriasis de uso
externo (incluidos los champús con alquitrán de hulla).
Tenga especial cuidado con tazaroteno
- No se aplique tazaroteno en más del 10% de la superficie corporal total (que es
aproximadamente el área que equivale a un brazo).
- No se aplique este medicamento en zonas alteradas de la piel. La aplicación de tazaroteno en piel sana,
eccematosa o inflamada, puede causar irritación.
- En caso de lesiones de psoriasis en las manos, cuando utilice este medicamento, debe tener
mucho más cuidado con no tocarse la piel de la cara o en los ojos. En caso de contacto
accidental con los ojos, lávelos abundantemente con agua.
- Evite una exposición excesiva a los rayos UV (sol, solarium, terapia PUVA o terapis UVB)
durante el tratamiento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
Evitar la aplicación simultánea de otros productos sobre la piel, si éstos tienen fuerte efecto
deshidratante. Esto afecta a ciertos medicamentos (p.ej. desinfectantes) y también a cosméticos
(p.ej. jabones y champús).
No obstante, si los mencionados productos se aplicaran, es
recomendable dejar pasar una hora antes y después de la aplicación de tazaroteno. Los champús de
alquitrán de hulla (brea) también han de evitarse.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
El tazaroteno está contraindicado durante el embarazo, el período de lactancia (porque el medicamento
pasa a la leche materna) y en mujeres que quieren quedarse embarazadas.
Los estudios realizados en animales han revelado daños en el embrión tras el empleo de tazaroteno.
Las mujeres en edad fértil deben ser informadas del riesgo potencial que existe y adoptar la
medida contraceptiva adecuada durante el tratamiento con este medicamento.
Si descubre que se ha quedado embarazada durante el tratamiento, interrumpa la aplicación de
este medicamento y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Uso en niños
No se ha establecido la seguridad y eficacia del tazaroteno en pacientes menores de
18 años.
Uso en ancianos
No requiere precauciones adicionales
Conducción y uso de máquinas
El tratamiento con tazaroteno no tiene efectos sobre la capacidad de conducir y usar máquinas.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de tazaroteno indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Este medicamento está disponible en dos concentraciones diferentes: 0,05% gel y 0,1% gel. Su médico
le prescribirá la concentración que mejor se adapte a sus síntomas.
Posología y duración del uso
Aplique una capa fina de gel una vez al día (por la noche) en las zonas afectadas.
El tratamiento suele durar unos tres meses. La experiencia clínica, particularmente la que
concierne a tolerancia, está documentada hasta un período de 12 meses.
Método de aplicación
- Utilizar la punta del tapón para romper el sello de seguridad.
- Secar cuidadosamente la piel después del baño o ducha, antes de aplicar este medicamento.
- Aplique el gel de tazaroteno sobre las zonas afectadas. Debe evitar la aplicación sobre la
piel sana, eccematosa o inflamada, ya que puede causar irritación (picor, rojeces,
inflamación).
- No debe tratarse más del 10% de la superficie corporal (lo que equivale aproximadamente a la
superficie de la piel de un brazo).
- No cubra las zonas tratadas con ropa ni vendajes.
- Lávese las manos cuidadosamente después de la aplicación del gel, a menos que las manos
también sean tratadas. No ponga gel en sus ojos.
- En caso de pieles muy secas o pieles irritadas, se recomienda aplicar un ungüento con base
grasa inerte sobre las áreas afectadas al menos una hora antes de usar el gel de tazaroteno con motivo de
mejorar la tolerancia y/o aplicar un ungüento de zinc a la piel sana que rodea las placas de
psoriasis.
- Tenga en cuenta que no debe utilizar productos para el cuidado de la piel ni cosméticos entre
una hora antes y una después del tratamiento con tazaroteno. No obstante, si se utilizasen esos
productos, asegúrese de que estas preparaciones han sido completamente absorbidas por la
piel antes de aplicar el gel.
- En caso de que el tazaroteno produzca irritación de la piel, debe interrumpirse el tratamiento y consultar con el dermatólogo.
Niños
No se ha establecido la seguridad y eficacia del tazaroteno en pacientes menores de
18 años.
Ancianos
No hay que tomar medidas específicas en pacientes de edad avanzada.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe tazaroteno.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de tazaroteno. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con tazaroteno sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con tazaroteno se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más tazaroteno del que debiera
La sobredosificación sobre la piel puede producir enrojecimiento, descamación o malestar. En
caso de ingestión oral accidental de tazaroteno, pueden aparecer síntomas parecidos a los asociados
a una ingesta excesiva de vitamina A, tales como: fuerte dolor de cabeza, vómitos, cansancio,
irritabilidad y prurito. Sin embargo, puede esperarse la remisión de estos síntomas. Si persisten,
contacte con su médico.
La administración apropiada de este medicamento es una única aplicación externa al día. Aplicaciones más frecuentes no
aceleran ni dan mejores resultados.
No obstante, en caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información
Toxicológica de su país.
Si olvidó aplicarse tazaroteno
Si olvidó usar el medicamento no intente compensar la dosis olvidada.
Vuelva a la posología de aplicación inicial de aplicación una vez al día (por la noche).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, tazaroteno puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo:
Muy frecuentes (afectan a mas de 1 de cada 10 pacientes):
Picor, sensación de quemazón, enrojecimiento e irritación.
Frecuentes(afectan a menos de 1 de cada 10 pero mas de 1 de cada 100 pacientes )
Descamación, erupción inespecífica, inflamación de la piel (dermatitis de contacto) causada por
una reacción a ciertas sustancias, piel dolorida y exacerbación de la psoriasis, pinchazos, piel
inflamada y seca.
La frecuencia de estos efectos adversos es dosis-dependiente y también depende de la duración del
tratamiento. El gel más concentrado (0,1%) puede causar irritación de la piel más frecuentemente
que el gel menos concentrado (0,05%), especialmente durante las primeras cuatro semanas de
tratamiento.
Después de la aplicación del gel, algunas personas notan una sensación de picor, quemazón o
de pinchazos en la áreas afectadas de la piel. Esta sensación puede disminuir a medida que la piel
se acostumbra a la medicación. Contacte con su médico si la irritación se convierte en molesta.
Además puede aparecer decoloración de la piel.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
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Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
En Argentina: ▲
ZORAC 0.05 %, 30 y 100 gramos de gel dérmico
ZORAC 0.1 %, 100 gramos de gel dérmico
En Bolivia: ▲
PZORET 0.05%, gel dérmico
PZORET 0.1 %, gel dérmico
En Chile: ▲
AGUDER 0.1 %, 10-100 gramos de gel dérmico
AGUDER 0.1 %, 5-100 gramos de crema dérmica
RANTRIC 0.1 %, 5-60 gramos de gel dérmico
TAZODERM 0.05 %, 5-30 gramos de gel dérmico
TAZODERM 0.1 %, 5-30 gramos de crema dérmica
En Colombia: ▲
PZORET 0.05 %, 30 gramos de gel dérmico
PZORET 0.1 %, 30 gramos de gel dérmico
TAZAT 0.05 %, 15 gramos de gel dérmico
TAZAT 0.1 %, 15 gramos de gel dérmico
En Costa Rica: ▲
Información no disponible
En Ecuador: ▲
TAZRET 0.05 %, 15 gramos de gel dérmico
En España: ▲
ZORAC 0.05%, 15 y 60 gramos de gel
ZORAC 0.1%, 15 y 60 gramos de gel
En Estados Unidos y Puerto Rico: ▲
AVAGE 0.1 %, 30 gramos de crema dérmica
TAZORAC 0.05 %, 3.5, 30 y 60 gramos de crema dérmica
TAZORAC 0.1 %, 3.5, 30 y 60 gramos de crema dérmica
TAZORAC 0.05 %, 3.5, 15, 30 y 100 gramos de gel dérmico
TAZORAC 0.1 %, 3.5, 15, 30 y 100 gramos de gel dérmico
En Guatemala: ▲
RANTRIC 0.1%, 30 gramos de gel dérmico
PZORET 0.05 %, 15 y 30 gramos de gel dérmico
PZORET 0.1 %, 15 y 30 gramos de gel dérmic
En México: ▲
TAZMERAL 0.05%, 10, 15, 20, 25, 30, 40 y 60 gramos de crema
TAZMERAL 0.1%, 10, 15, 20, 25, 30, 40 y 60 gramos de crema
TAZMERAL 0.05%, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40 y 60 gramos de gel
TAZMERAL 0.1%, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40 y 60 gramos de gel
En Perú:
AGUDER 0.1 %, 3-60 gramos de crema dérmica
AGUDER 0.1 %, 3-60 gramos de gel dérmico
RANTRIC 0.1 %, 30 gramos de gel dérmico
TAZRET 0.05 %, 5-30 gramos de gel dérmico
En República Dominicana: ▲
RANTRIC 0.1 %, gel dérmico
En Uruguay: ▲
RANTRIC 0.05 %, 5-30 gramos de gel dérmico
RANTRIC 0.1 %, 30 gramos de gel dérmico
En Venezuela: ▲
Información no disponible
Fecha de actualización de la página: 6 de junio de 2009.
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.