Listados de especialidades
Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo pentoxifilina en los países relacionados a continuación:
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Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.
ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO
Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.
Como la mayoría de medicamentos, el fármaco pentoxifilina tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.
El fármaco pentoxifilina es un medicamento vasodilatador periférico. Aumenta la elasticidad de los glóbulos rojos de la sangre, inhibe la agregación de los hematies y de las plaquetas y disminuye la viscosidad de la sangre favoreciendo la circulación sanguínea.
La pentoxifilina está indicada en el tratamiento de los trastornos de la circulación periférica;
alteraciones del riego vascular de las extremidades (dolor en las piernas con la marcha y en reposo,
calambres nocturnos en las pantorrillas, sensación de hormigueo y de entumecimiento de las piernas y los brazos), llagas en las piernas y gangrena.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito pentoxifilina.
Componentes de las presentaciones comerciales
Cada comprimido contiene 400 o 600 mg del principio activo pentoxifilina.
Los demás componentes varían de una presentación a otra e incluyen: Hipromelosa, celulosa microcristalina, crospovidona,
anhídrido silícico coloidal, estearato de magnesio, macrogol 6.000, dióxido de
titanio, talco, poliacrilato al 30%, cera de carnauba, lactosa, triacetina, eritrosina y carmin índigo-laca de aluminio. Una ampolla de 15 ml contiene 300 mg de pentoxifilina (D.C.I) y como excipientes cloruro sódico y agua para inyección.
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
Este medicamento en algunas de sus presentaciónes en comprimidos pueden contener lactosa. Cerciórese de que la especialidad que le han prescrito contiene o no este azúcar. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento, si lleva en su composición lactosa.
No use pentoxifilina
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree
que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debe tomar este medicamento
Si padece una hemorragia grave o una hemorragia importante de la retina provocada por
enfermedades como la diabetes y la hipertensión arterial.
Si ha sufrido recientemente un infarto de miocardio
Si esta situacion le es aplicable a usted o no está seguro de ello, dígaselo a su medico antes de tomar este medicamento.
Tenga especial cuidado con pentoxifilina
- Si Ud. padece alteraciones graves del ritmo cardiaco
- Infarto de miocardio,
- Hipotensión,
- Enfermedad grave del riñón
- Enfermedad grave del hígado
- Tendencia aumentada a la hemorragia debido a medicación anticoagulante o trastornos de la coagulación
Consulte a su médico si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Ésto incluye las plantas medicinales y los medicamentos que usted adquiera sin receta.
Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Nunca debe dárselo a otra persona.
Si se administra de forma simultánea pentoxifilina y medicamentos para la hipertensión, puede
ser necesario ajustar la dosis de estos en forma individual; por lo tanto, deberá advertir al médico si
está tomando algún medicamento para la presión.
El tratamiento con pentoxifilina en pacientes tratados con medicamentos para la diabetes (insulina
o tratamiento oral) puede potenciar el efecto de estos últimos, por lo que deberá advertir al médico si
está tomando algún medicamento para la diabetes.
Del mismo modo, el tratamiento simultáneo de pentoxifilina y teofilina puede originar una
elevación de los niveles de teofilina y con ello aumentar los efectos secundarios de ésta, por lo que
igualmente será necesario que informe a su médico si está tomando algún medicamento que contenga
teofilina.
Uso de pentoxifilina con alimentos y bebidas
Si Ud. toma este medicamento deberá tragarlo entero con algo de líquido (aproximadamente medio vaso de agua)
durante o poco tiempo después de una comida.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
En caso de estar embarazada no debe utilizar este medicamento.
En caso de estar en periodo de lactancia debe tener en consideración que el medicamento pentoxifilina pasa a la leche materna en pequeñas cantidades.
consulte a su médico antes de tomar este medicamento y él valorará la conveniencia de continuar o no
el tratamiento.
Niños
No se debe administrar esta especialidad a los niños.
Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto negativo de pentoxifilina sobre la capacidad para conducir
vehículos o manejar maquinaria.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de pentoxifilina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Es importante que informa a su médico de cualquier enfermedad que usted padezca pues
podría ser útil para determinar la dosis correcta para usted.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con pentoxifilina. No suspenda el tratamiento antes, ya que no obtendría el efecto terapéutico
deseado.
No tome más dosis de la que su médico le ha recomendado.
Ingiera el comprimido entero con algo de líquido durante o poco tiempo después de las comidas.
Dosis para pacientes adultos y ancianos:
Un comprimido de pentoxifilina dos o tres veces al día, dependiendo de la presentación que le hayan prescrito, lo que significa un máximo diario de dos
comprimidos de 600 mg o tres de 400 mg (1200 mg de Pentoxifilina).
Siga las instrucciones de su médico en cuanto al número de comprimidos que debe tomar y con que frecuencia puesto que la dosis esta orientada según la naturaleza y la gravedad de la enfermedad así como la tolerancia de cada paciente.
La posología en la administración intravenosa generalmente se basa
en las siguientes pautas:
Se recomienda administrar una perfusión de 100-600 mg de pentoxifilina una o dos veces al día.
La perfusión podrá ser complementada con el tratamiento oral con las grageas de 400 mg de
pentoxifilina, hasta una dosis diaria total (perfusión + oral) de 1200 mg de pentoxifilina.
En los casos avanzados, particularmente en pacientes con dolor grave en reposo, gangrena o
úlcera, podría estar indicado tanto una perfusión intravenosa continua de hasta 1200 mg en 24
horas, como dos infusiones de hasta 600 mg cada una durante al menos 6 horas.
No debería excederse la dosis máxima de 1200 mg de pentoxifilina por 24 horas.
El tiempo de perfusión debe ser de al menos 60 minutos por 100 mg de pentoxifilina.Es importante que informe a su médico de cualquier enfermedad
que usted padezca pues podría ser útil para determinar la dosis correcta para usted.
Si usted padece una enfermedad grave del riñón o del hígado, su médico le reducirá la dosis,
ajustándola en función de esta enfermedad y de su tolerancia al medicamento.
Si usted tiene la tensión arterial baja o es propenso a ello, o padece alguna enfermedad para la que
podría ser perjudicial una disminución de la tensión arterial (enfermedad cardiaca coronaria grave o
estenosis), su médico le prescribirá una dosis inicial baja que irá aumentando de forma gradual, según
la respuesta que observe.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe pentoxifilina.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de pentoxifilina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con pentoxifilina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con pentoxifilina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más pentoxifilina del que debiera
Si accidentalmente Ud. ha tomado más pentoxifilina del indicado, puede experimentar náuseas, vértigo, palpitaciones o una caída de la presión sanguínea. Además se puede
producir fiebre, agitación, sofocos, pérdida de reflejos, convulsiones, erupciones de la piel, vómitos en poso de café y pérdida del conocimiento.
Si usted observa estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica de su país
Si olvidó tomar su dosis de pentoxifilina:
No tome una dosis doble para compensar la dosis individual olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, pentoxifilina puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se pueden producir ocasionalmente, si se administran dosis elevadas de pentoxifilina,
sofocos, alteraciones gastrointestinales como presión en el estómago, sensación de
plenitud, náuseas, vómitos o diarreas y ocasionalmente alteración del ritmo de los latidos del
corazón (p.ej.: palpitaciones).
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
Advertencia:
Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.
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Fecha de actualización de la página: 5 de octubre de 2008.