La teofilina es un medicamento broncodilatador, es decir, una sustancia que amplía el diámetro de las vías aéreas del pulmón y hace mas fácil la respiración.

La teofilina puede ayudarle a sentir menor opresión torácica, menor falta de aire y menor sensación de pitos en el pecho.

Este medicamento se usa para:

- Tratar o prevenir crisis de asma,
- Tratar los estados broncoespásticos reversibles asociados a enfermedades broncopulmonares con dificultad respiratoria a largo plazo, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y la bronquitis crónica y,
- Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, en determinadas circunstancias.
- Las formas orales no alcohólicas se emplean también para el tratamiento de la apnea del recién nacido.

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito teofilina

Componentes de las presentaciones comerciales

Estas composiciones pueden variar de un país a otro, por lo que es recomendable consultar la información del proveedor local antes de tomar el medicamento.

Solución oral: Cada 5 ml contienen 27 mg de teofilina. Los demas componentes son alcohol etílico (0.53 ml ó 1 ml), sacarosa (750 mg), sorbitol (3 gr) y propiplenglicol.

Solución IV : Cada ampolla contiene 200 mg de teofilina anhidra.

Comprimidos y cápsulas retard: Cada unidad contiene 100, 175, 200, 250, 300 o 350 mg de teofilina anhidra. Los demas componentes incluyen lactosa y, en algunas presentaciones, sacarosa.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Las presentaciones en solución oral contienen alcohol, por lo que no deben administrarse a recién nacidos y a pacientes susceptibles. Un niño de 10 kg de peso tomando la dosis terapéutica inicial podría llegar a ingerir mas de 7 ml de alcohol etílico.

Las formas retardadas contienen lactosa y, en ocasiones, también sacarosa. Si usted es intolerante a algunos azúcares o presenta diabetes melltus, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

No use teofilina

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tampoco debe tomar este medicamento

Si sufre porfiria.

Tenga especial cuidado con teofilina

Antes de tomar el medicamento, comente a su médico si:

- Sufre latidos cardiacos irregulares (arritmia), hipertensión arterial u otros problemas cardiacos,
- Sufre hiperfución de la glándula tiroides (hipertiroidismo),
- Sufre una úlcera de estómago,
- Tiene problemas de hígado,
- Sufre convulsiones. Si padece epilepsia, debe consultar a su médico la conveniencia de un broncodilatador alternativo,
- Se encuentra mal, con elevación de temperatura,
- Padece una infección vírica,
- Sufre adicción al alcohol,
- Tiene una enfermedad pulmonar o asma severa,
- Usted es fumador, ya que el tabaco altera el modo de funcionamiento de teofilina en su cuerpo.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Indique a su médico o farmacéutico si usted está tomando:

- Algún medicamento para tratar el asma o trastornos respiratorios que contengan teofilina, aminofilina, salbutamol, terbutalina o salmeterol, ya que puede necesitar una mayor vigilancia,
- Corticoides,
- Diuréticos,
- Anticonceptivos orales,
- Una planta medicinal llamada hierba de San Juan (Hypericum perforatum),
- Aminoglutetimida, metotrexato o lomustina, para tratar distintos tipos de cáncer,
- Carbamazepina, primidona o fenitoína, para tratar convulsiones,
- Barbitúricos, medicamentos utilizados para tratar problemas de sueño,
- Adenosina, moricizina, diltiazem, isoprenalina, mexiletina, propafenona, propranolol, verapamilo o betabloqueantes para tratar la hipertensión arterial y otros problemas cardiacos,
- Pentoxifilina, para tratar algunos problemas vasculares,
- Benzodiazepinas, medicamentos para tratar la ansiedad y algunos problemas de sueño,
- Sulfinpirazona o alopurinol, para el tratamiento de la gota,
- Carbimazol para el tratamiento de la hiperfunción tiroidea,
- Cimetidina o nizatidina, medicamentos utilizados para tratar úlceras de estómago, ardores o indigestión,
- Algunos antibióticos como ciprofloxacino, claritromicina, eritromicina, norfloxacino y ofloxacino,
- Fluconazol, un medicamento indicado en infecciones por hongos,
- Rifampicina o isoniazida, medicamentos para tratar la tuberculosis,
- Ritonavir, para tratar la infección por VIH,
- Medicinas conocidas como interferones, utilizadas para tratar enfermedades tales como herpes, cáncer, leucemia o hepatitis,
- Tiabendazol, para tratar enfermedades parasitarias,
- Viloxazina, fluvoxamina or litio, para tratar la depresión,
- Doxapram, un estimulante respiratorio,
- Disulfiram, para tratar el alcoholismo.

Comente con su médico o farmacéutico si:

- Va a someterse a una intervención quirúrgica, ya que la teofilina puede interactuar con algunos anestésicos como halotano o ketamina,
- Si recientemente ha sido vacunado contra la gripe o está pendiente de serlo,
- Si usted está tomando medicamentos para la tos o algún descongestionante que contenga efedrina.

Uso de teofilina con alimentos y bebidas

El alcohol puede alterar la forma en que actúa la teofilina. Consulte con su médico si pretende consumir alcohol mientras está siendo tratado con teofilina.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Si está embarazada, planea quedarse embarazada, piensa que pudiera estarlo o está amamantando un bebé, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

La administraciónón durante el embarazo se hará únicamente en aquellos casos donde el beneficio a obtener justifique el posible riesgo. Aunque la teofilina puede inhibir las contracciones uterinas, parece que no prolonga el parto en mujeres asmáticas.

La teofilina se excreta con la leche materna debiéndose advertir a las madres lactantes de los posibles síntomas que pueden manifestarse en el niño como taquicardia o hiperexcitabilidad.

Uso en ancianos

Los pacientes mayores de 65 años deben tomar una dosis adecuada a su capacidad de metabolización de la teofilina (ver mas adelante).

Conducción y uso de máquinas

Debe comprobar que este medicamento no le afecta, antes de conducir o manejar maquinaria peligrosa.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de teofilina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Presentaciones retard:

Los comprimidos o cápsulas de absorción retardada deben tragarse enteros, sin romper ni masticar. Estas presentaciones están preparadas para ejercer su acción durante un periodo de 12 horas. En caso de que los triture, mastique o rompa, el medicamento se absorbería mucho mas rápidamente, lo que podría dar lugar a una sobredosis temporal. Estas presentaciones deben tomarse cada 12 horas.

Presentaciones de absorción inmediata:

Estas presentaciones han quedado reducidas en la actualidad a la solución oral, adecuadas para niños y personas que tengan dificultad para tragar el resto de presentaciones. Se administran cada ocho o -mejor aún- cada seis horas.

Dosificación:

Su médico le aconsejará la dosis mas adecuada para su caso, teniendo en cuenta su estado de salud, los medicamentos que toma simultáneamente y la indicación para la que usa el fármaco.

Las dosis usuales máximas de teofilina sin control de teofilina en sangre son:

- Adultos fumadores 15 mg/Kg/día
- Adultos no fumadores 11 mg/Kg/día
- Adultos con insuficiencia cardiaca, cor pulmonale,edema agudo de pulmón 7 mg/Kg/día
- Adultos con insuficiencia hepática 5 mg/Kg/día
- Adultos con insuficiencia combinada cardíaca y hepática 2 mg/Kg/día
- Mayores de 65 años 9,5 mg/Kg/día
- Niños de 1 a 9 años 21 mg/Kg/día
- Niños de 9 a 12 años 18 mg/Kg/día
- Niños de 12 a 16 años 13 mg/Kg/día
- Apnea del recién nacido: Dosis de mantenimiento de 2-3 mg/kg/día.

Debería comenzarse la administración de este medicamento con la mitad de la dosis maxíma y aumentar gradualmente la posología hasta alcanzar aquella.

Idealmente, una vez administradas las dosis iniciales máximas (4 o mas días) del medicamento deberían obtenerse niveles de la concentración máxima de teofilina a las dos horas de la última toma en el caso de las presentaciones de absorción inmediata o cuatro horas en el caso de las formas retard, a fin de comprobar que no se supera la dosis máxima de seguridad (20 mcg/mL).

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe teofilina.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de teofilina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con teofilina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con teofilina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más teofilina del que debiera

Póngase en contacto de inmediato con su médico o acuda al hospital mas próximo, llevando consigo el envase y el medicamento no consumido. Las personas que han tomado mas teofilina de lo debido pueden presentar molestias gástricas y encontrarse mal o muy mal. También pueden presentar arritmia cardiaca, hallarse muy inquieetos o presentar convulsiones. La intoxicación por teofilina puede poner en peligro su vida. Los síntomas pueden aparecer incluso doce horas después de la sobredosis.

Si olvidó tomar teofilina

Dependiendo de la presentación que esté tomando, la actuación sería distinta. En el caso de las formas retardadas, puede tomar la dosis olvidada si han transcurrido menos de cuatro horas desde que omitió la dosis. En caso contrario, consulte a su médico o farmacéutico.

En el caso de que reciba la solución oral, debe tomar su dosis tan pronto como lo recuerde, debiendo tomar a continuación su medicamento respetando el intervalo entre dosis, a partir de la hora en que tomó esta dosis fuera de horario, generalmente cada seis u ocho horas. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada..

Si interrumpe el tratamiento con teofilina

No interrupa el tratamiento sin conocimiento o consejo previo en ese sentido por parte de su médico. Si lo hace, puede sufrir un empeoramiento o bien alterar la forma en que actúan otros medicamentos que pudiera tomar a la vez.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, teofilina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se manifiestan más frecuentemente asociados a niveles plasmáticos de teofilina superior a 20 mcg/ml.

Gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarreas, dolor epigástrico.

Sistema nervioso: irritabilidad, nerviosismo, dolor de cabeza, insomnio, hiperexcitabilidad refleja, contracciones musculares. Convulsiones tónico-clónicas generalizadas. Alteraciones de la conducta.

Sistema cardiovascular: Palpitaciones, taquicardia sinusal o ventricular, extrasístoles o arritmia ventricular, vasodilatación periférica o hipotensión.

Otros efectos secundarios: Erupciones cutáneas, reducción del tiempo de protrombina y aumento de transaminasas.

Advertencia:

La teofilina pertenece al grupo de los medicamentos denominados de rango terapéutico estrecho, fármacos cuya dosis eficaz está próxima a la dosis tóxica. Cuando se sospeche sobredosificación se debe solicitar un control de concentración plasmática de teofilina, para comprobar que se encuentra por debejo de los 20 mcg/ml. Si esta determinación analítica no es posible llevarla a cabo, se reducirá la dosis o se suspenderá la administración, dependiendo de la gravedad de los síntomas.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En España:

ELIXIFILIN 27 mg/5 ml, 250 ml solución
EUFILINA VENOSA 200 mg, 5 ampollas de 10 ml
HISTAFILIN 27 mg/5 ml, 250 ml solución
PULMENO 200 mg, 40 capsulas retard
PULMENO 350 mg, 40 capsulas retard
TEROMOL RETARD 300 mg, 40 comprimidos retard
THEO-DUR 100 mg, 40 comprimidos retard
THEO-DUR 200 mg, 40 comprimidos retard
THEO-DUR 300 mg, 40 comprimidos retard
THEOLAIR 175 mg, 40 comprimidos retard
THEOLAIR 250 mg, 40 comprimidos retard
THEOPLUS 300 mg, 40 comprimidos retard

En México:

ELIXOFILINA 5.3 mg/ml, 450 ml elixir
DRAFILYN-Z(*) 250 mg/10 ml, 5 ampolletas

(*)Aminofilina

Fecha de actualización de la página: 11 de agosto de 2009.