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Martes 25 de Noviembre de 2014

TRIMETAZIDINA

Listados de especialidades     

Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo trimetazidina en los países relacionados a continuación:

Argentina ] [ Bolivia ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos y Puerto Rico ] [ Guatemala ] [ México ] [ Perú ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

Indicaciones de uso     

La trimetazidina actúa a nivel de las células del corazón y oído en las situaciones en las que se produce una falta de oxígeno debido a un menor riego sanguíneo.

Este medicamento está indicado en:

- El tratamiento preventivo de las crisis de angina de pecho.
- El tratamiento sintomático adyuvante del vértigo y tinnitus (ruídos detectados oído: silbido, zumbido, que no se corresponden con un sonido exterior).

Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito trimetazidina

Componentes de las presentaciones comerciales

Cada comprimido recubierto contiene 20 mg de Trimetazidina diclorhidrato. Los excipientes son: Almidón de maíz, manitol, povidona, estearato de magnesio, talco, dióxido de titanio (E 171), glicerol, amarillo anaranjado S (E 110), rojo cochinilla A (E 124), macrogol 6000, hipromelosa.

Solución oral: Cada ml contiene 20 mg de Trimetazidina diclorhidrato. Los excipientes son: Agua purificada, Parahidroxibenzoato de metilo (E-218), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) y Propilenglicol.

Advertencia:

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.

Información importante     

Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.

Este medicamento por contener los colorantes Amarillo Anaranjado Sunset y Rojo Cochinilla A, puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.

Antes de tomar el medicamento     

No use trimetazidina

Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

Los síntomas de alergia pueden incluir

- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).

Tenga especial cuidado con trimetazidina

Este medicamento no es un tratamiento curativo de las crisis de angina de pecho, ni tampoco está indicado como tratamiento inicial de la angina de pecho inestable. No es un tratamiento para el infarto de miocardio.

En caso de una crisis de angina de pecho, informe a su médico. Puede que sea necesario realizarle pruebas y que haya que modificar su tratamiento.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.

Uso de trimetazidina con alimentos y bebidas

Este medicamento debe tomarse con las comidas.

Situaciones fisiológicas especiales

Embarazo y lactancia

Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Es preferible que no tome este medicamento durante el embarazo. Si descubre que está embarazada mientras toma este medicamento consulte a su médico, ya que es el único que puede juzgar la necesidad de continuar el tratamiento.

En ausencia de datos de excreción en leche materna, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

Uso en niños

Este medicamento no está recomendado en niños.

Conducción y uso de máquinas

No aplicable.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Consejos de utilización de trimetazidina     

Siga exactamente las instrucciones de administración de trimetazidina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.

Los comprimidos deben tragarse con un vaso de agua con las comidas.

La dosis habitual es de 1 comprimido ó 1 ml 3 veces al día con las comidas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con trimetazidina.

Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A tener en cuenta mientras toma trimetazidina     

Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.

Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe trimetazidina.

Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de trimetazidina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.

No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con trimetazidina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.

Si durante el tratamiento con trimetazidina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.

Si usa más trimetazidina del que debiera

Si ingiere un número de comprimidos mayor al prescrito por su médico, acuda al médico o al servicio de urgencias del hospital más próximo llevando el envase de este medicamento.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica de su país.

Si olvidó tomar trimetazidina

Reanude el tratamiento con normalidad. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Efectos secundarios de trimetazidina     

Al igual que todos los medicamentos, trimetazidina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Las reacciones adversas más frecuentes son:

- Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, pesadez de estómago, náuseas y vómitos.
- Fatiga, mareos y dolores de cabeza.
- Alteraciones en la piel: erupción cutánea, picores y urticaria.

Raramente se han observado otros efectos adversos: hipotensión ortostática (bajada de la tensión arterial) y rubor.

En muy raras ocasiones, algunos pacientes, especialmente aquellos con enfermedad de Parkinson, han experimentado temblores, rigidez, limitación de la movilidad e inestabilidad en la marcha, que ceden al suspender el tratamiento.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Especialidades conteniendo trimetazidina     

Argentina ] [ Bolivia ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ Estados Unidos y Puerto Rico ] [ Guatemala ] [ México ] [ Perú ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ]

Advertencia:

Salvo excepciones, que se indican expresamente, estos listados no incluyen las asociaciones del principio activo con otros medicamentos ni los envases de uso clínico.

En Argentina:     

VASTAREL 20 mg, 30 y 60 comprimidos
VASTAREL LP 35 mg, 60 comprimidos de liberación prolongada

En Bolivia:     

Información no disponible

En Chile:     

VASTAREL 20 mg, 10-90 comprimidos
VASTAREL MR 35 mg, 30 comprimidos de liberación prolongada

En Colombia:     

VASTAREL 20 mg, 30 tabletas
VASTAREL MR 35 mg, 20 tabletas de liberación prolongada

En Costa Rica:     

VASTAREL 20 mg, 60 comprimidos
VASTAREL MR 35 mg, 30 comprimidos de liberación prolongada

En Ecuador:     

VASTAREL MR 35 mg, 30 comprimidos de liberación modificada

En España:     

IDAPTAN 20 mg, 60 comprimidos
IDAPTAN 20 mg/1 ml, 60 ml de solución oral
TRIMETAZIDINA CINFA 20 mg, 60 comprimidos
TRIMETAZIDINA DAVUR 20 mg, 60 comprimidos
TRIMETAZIDINA RATIOPHARM 20 mg, 60 comprimidos
TRIMETAZIDINA RIMAFAR 20 mg, 60 comprimidos

En Estados Unidos y Puerto Rico:     

Información no disponible

En Guatemala:     

ANGIWELL 35 mg, 10-100 comprimidos de liberación modificada
TRIMETAZIDINA ORCHID 35 mg, 60 y 90 tabletas de liberación modificada
TRIMETAZIDINA PROFONSA 35 mg, 10-100 tabletas de liberación modificada
TRIMETAZIDINA SYNMEDIC 35 mg, 10, 30 y 100 tabletas de liberación modificada
TRIVASS 35 mg, 10 y 30 tabletas de liberación modificada
VASTAREL MR 35 mg, 10-120 comprimidos de liberación modificada

En México:     

Información no disponible

En Perú:     

VASTAREL MR 35 mg, 30 y 60 comprimidos de liberación modificada

En República Dominicana:     

ANTISKEM 35 mg, comprimidos de liberación modificada
IRLARA 35 mg, comprimidos de liberación modificada
TRIMETAZIDINA EURO LIMITED 35 mg, comprimidos de liberación modificada
VASTAREL MR 35 mg, comprimidos de liberación modificada

En Uruguay:     

VASTAREL MR 35 mg, 15, 30 y 60 comprimidos de liberación modificada

En Venezuela:     

VASTAREL MR 35 mg, 30 comprimidos de liberación modificada

Fecha de actualización de la página: 16 de junio de 2009.

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO

Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.

Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios. Su médico ha ponderado, antes de prescribírselo, ambos extremos. Cualquier cuestión adicional acerca de este u otros fármacos debe consultarlo con el médico que le atiende.